痛风遇到这些合并症，用药就要更当心了！
高尿酸血症（HUA）是指在正常嘌呤饮食状态下，非同日2次检测空腹血尿酸（SUA）水平男性>420μmol/L，女性>360μmol/L，其中部分HUA可终身不出现关节炎等明显症
医学界内分泌频道 - 痛风 - 2020-07-24
不同 TOAST 分型急性缺血性脑卒中诊疗指南及专家共识解读
五种类型，不同亚型的病因、危险因素、病灶分布及病情严重程度均不同，治疗方案的选择上也有差异，临床早期明确分型对患者治疗及预后至关重要。
神经病学医学网 - 急性缺血性脑卒中，TOAST分型 - 2023-06-21
中国糖原累积性肌病诊治指南（四）
Ⅴ型糖原累积病(glucogen storage disease type Ⅴ，GSDⅤ)GSDⅤ型又称为肌磷酸化酶缺乏症(myophosphorylase deficiency)，还可称为麦卡德尔病GSDⅤ型是一种常染色体隐性遗传性疾病，由于位于染色体11q13上的肌磷酸化酶基因(human myophosphorylase gene，PYGM)发生突变，
中华神经科杂志 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-28
高血糖高渗综合征的诊治
高血糖高渗综合征（hyperglycemic hyperosmolar syndrome，HHS）是以严重高血糖、高渗、脱水、无明显酮症为特点的急症，常伴有不同程度的意识障碍或昏迷。虽然HHS通常发生于老年人，但儿童和青年也可能会发生此疾病。HHS可并发心肌梗死、卒中、癫痫发作、脑水肿和脑桥中央髓鞘溶解症等其他危重疾病。HHS比糖尿病酮症酸中毒病死率高，总体的致死率接近20%，是糖尿病酮症酸中
中华内科杂志 - 高血糖高渗综合征，诊治 - 2017-01-03
散发性成人型神经元核内包涵体病一例
因“发作性头痛伴意识不清3年”入院。患者于3年前无明显诱因反复出现发作性头痛，吐词不清，共发作7次，每次头痛后数分钟-数十分钟即出现意识不清，呼之不应，意识不清持续数天（一般7d左右），每次均伴有发热，体温38°C左右，有时伴有发作性肢体抽搐，无双眼睑上翻及眼球上窜，无口吐白沫，曾于多家医院诊治，未能确诊。
中华内科杂志 神经科病例撷英拾粹 - 散发性，成人型，神经元核，包涵体病 - 2019-12-13
高血压伴肌病 您碰到过这样的病例吗？
51岁女性，因“全身酸痛乏力伴发作性胸闷4天”入院。查体血压高达184/96mmHg，血钾极低，CK和肌红蛋白明显升高，肌酸激酶同工酶（CK-MB）稍微升高，而cTnT、cTnl不高，心电图ST-T无动态演变，且患者血压很难控制。患者究竟患者何病，让常见病高血压的治疗变得如此棘手？请看专家们如何抽丝剥茧找出真凶——
中国高血压疑难病例荟萃 - 高血压，肌病 - 2018-01-20
LRPPRC基因复合杂合突变致French-Canadian型Leigh综合征一例
法国-加拿大型Leigh综合征（Leigh syndrome，French-Canadian type，LSFC）是一种罕见的常染色体隐性遗传性严重神经系统疾病，于婴儿期起病。其特点是皮质下脑区存在双侧对称性坏死病灶，通常与全身性细胞色素C氧化酶（COX）缺乏有关。患者通常表现为发育迟缓、张力减退、轻度面部畸形、慢性良性代偿性代谢酸中毒，严重酸中毒发作和昏迷是导致其高病死率的主要原因。2003年，
中华神经科杂志 神经科病例撷英拾粹 - LRPPRC基因，突变，Leigh综合征 - 2020-01-17
中国慢性胆囊炎、胆囊结石内科诊疗共识意见（2014年）
一、前言 （一）本共识意见的产生背景和程序 临床症状、体征和实验室检查对诊断慢性胆囊炎、胆囊结石有重要作用，但缺乏特异性。超声检查通常是影像学检查的第一步。目前，国内消化内科尚未制订有循证医学证据支持的慢性胆囊炎、胆囊结石的诊断和治疗共识意见。为规范慢性胆囊炎、胆囊结石的诊断和治疗，中华消化杂志编辑部特邀请国内部分消化内外科专家和放射科专家组成《中国慢性胆囊炎、胆囊结石
中华消化杂志 - 慢性胆囊炎，胆囊结石，慢性结石性胆囊炎，胆囊壁增厚，胆囊排空 - 2015-01-07
重磅：2016年最新发布高血压指南 TOP21
2016年国内外发布了一系列高血压指南，梅斯医学编辑对这些最新发布的这些高血压指南进行整理，与大家分享。 1.2016 BC指南：高血压诊断和管理（修订版）http://www.medsci.cn/guideline/show_article.do?id=994051c00125ae022016年7月，不列颠哥伦比亚省临床实践指南中心(BC)修订了高血压诊断和管理指南，指南主要针对年
MedSci原创 - 2016年，高血压指南，TOP21 - 2016-12-22
重新认识慢性脑缺血（CCH）
慢性脑缺血是一种介于正常和发生严重脑血管病之间的脑组织供血不足状态，这种状态持续时间 长、可干预，早期的诊断和治疗有可能预防严重的脑血管病 。
神经科学论坛 - 慢性脑缺血，脑血管病，血脑屏障 - 2024-03-06
病例分享：转氨酶升高、肝肿大待查1例——竟与罕见遗传性糖原累积病有关
GSD是一种罕见的遗传性糖原代谢异常性疾病，其遗传方式大多数为常染色体隐性遗传，个别类型为伴X染色体遗传。由于糖原在转化为葡萄糖的代谢过程中出现异常，从而导致过多或异常糖原蓄积在肝脏及其他组织器官中。
壹生 - 转氨酶，肝肿大，遗传，糖原累积病 - 2018-07-07
神经保护剂的应用，我们是否有章可循？
据WHO报告，过去十年全世界导致死亡或引发长期且严重的神经系统疾病的原因里面，卒中排第二位。最新发布的《中国急性缺血性脑卒中诊治指南(2014)》指出，急性缺血性脑卒中特异性治疗的主要手段为：第一，改善脑血循环，进行血管再通，迅速复流以挽救缺血半暗带；第二，神经保护，减少再灌注损伤、抑制缺血级联反应以减轻神经功能缺损神经保护剂可减小脑梗死面积，无溶栓、抗凝治疗的出血风险，没有严格的时间限制等
医师报 - 神经保护剂 - 2018-06-12
Leigh综合征丨脑MRI表现、诊断及鉴别诊断
为线粒体脑病的一种表现类型，是一种少见的、病因不明的X连锁常染色体隐性遗传性疾病，常可同时累及脑部和脊髓，故又称为亚急性坏死性脑脊髓炎。
熊猫放射 - Leigh 综合征，急性坏死性脑脊髓炎 - 2022-10-30
颅内外动脉狭窄患者如何管理血压？
“十一五”期间，一项来自于20多家医院的流行病学研究，对2864例缺血性卒中和短暂性脑缺血发作患者行头颅磁共振血管成像检查，发现46.6%患者合并颅内动脉狭窄（狭窄率>50%），首都医科大学附属北京天坛医院王拥军教授介绍，该流行病学研究同时发现另外一个现象，单纯颅内动脉硬化狭窄并不会引起卒中复发增加，如果叠
医师报 - 动脉狭窄，血压，管理 - 2013-12-03
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