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Viking非酒精性脂肪性肝炎候选药VK2809<font color="red">二期</font><font color="red">临床试验</font>成功

Viking非酒精性脂肪性肝炎候选药VK2809二期临床试验成功

Viking Therapeutics公司的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）候选药物在II期临床试验中表现出色，该公司股票几乎翻番。昨日收涨87％，盘中一度上涨超过140％。

MedSci原创 - 非酒精性脂肪性肝炎，甲状腺激素受体β激动剂 - 2018-09-20

ADAURA III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>研究结果公布：<font color="red">奥</font><font color="red">希</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗中枢神经系统转移可改善无病生存期

ADAURA III期临床研究结果公布：奥希替尼治疗中枢神经系统转移可改善无病生存期

一项基于获得阳性结果的III期ADAURA临床研究的预设探索性分析显示，阿斯利康公司的泰瑞沙在对接受过完全肿瘤切除术的早期

网络 - 2020-09-22

BioNTech基于mRNA技术的癌症疫苗开启<font color="red">二期</font><font color="red">临床试验</font>，新冠疫苗与药物市场格局恐生变

BioNTech基于mRNA技术的癌症疫苗开启二期临床试验，新冠疫苗与药物市场格局恐生变

近日，BioNTech公司宣布，与罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）合作开发的个体化mRNA癌症疫苗BNT122（RO7198457），在治疗结直肠癌的2期临床试验中已完成首例患者给

MedSci原创 - BioNTech，BioNTech疫苗，mRNA癌症疫苗，新抗原特异性免疫疗法 - 2021-10-08

Blood：I<font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>：依鲁<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合帕博西<font color="red">尼</font>可有效治疗套细胞淋巴瘤

Blood：I期临床试验：依鲁替尼联合帕博西尼可有效治疗套细胞淋巴瘤

依鲁替尼单药用于既往治疗过的套细胞淋巴瘤（MCL）可获得治疗活性；但是，近一半患者在第一年会治疗失败。Peter Martin等人既往发现口服特异性的CDK4/6抑制剂palbociclib（帕博西尼）诱导的G1早期细胞周期阻滞延长，可克服人原发性MCL细胞和表达野生型BTK的MCL细胞系对依鲁替尼的耐药性进而开展一I期临床试验评估帕博西尼联合依鲁替尼用于既往治疗过的套细胞淋巴瘤的剂量、安全性和

MedSci原创 - 依鲁替尼，帕博西尼，套细胞淋巴瘤 - 2019-02-08

Mabruxixafor联合伊布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗华氏巨球蛋白血症：已开始Ib<font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>

Mabruxixafor联合伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症：已开始Ib期临床试验

X4 Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发治疗罕见疾病的新型疗法，近日宣布，已启动mavorixafor（X4P-001）联合伊布替尼（Imbruvica）治疗华氏巨球蛋白血症（WM）的Ib期临床试验。

MedSci原创 - 华氏巨球蛋白血症，伊布替尼，Mabruxixafor - 2019-12-31

盟科医药新型抗生素Contezolid Acefosamil美国<font color="red">二期</font><font color="red">临床试验</font>顺利完成首例患者入组

盟科医药新型抗生素Contezolid Acefosamil美国二期临床试验顺利完成首例患者入组

盟科医药今天宣布，contezolid acefosamil在美国的二期临床顺利完成首例患者入组，这一新药将用于治疗由革兰氏阳性菌，包括甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）导致的急性皮肤和皮肤组织感染

美通社 - 盟科医药，新型抗生素 - 2018-11-26

III<font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>证实Keytruda联用阿西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>显著降低晚期肾癌的死亡率

III期临床试验证实Keytruda联用阿西替尼显著降低晚期肾癌的死亡率

III期KEYNOTE-426试验证实，与晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗药物舒尼替尼相比，MSD的抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）和辉瑞的酪氨酸激酶抑制剂Inlyta（阿西替尼

MedSci原创 - PD-1，Keytruda，晚期肾癌，联合用药 - 2019-02-19

EUR J Cancer：舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗局部晚期或转移性、间变性甲状腺髓质癌的多中心II<font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>

EUR J Cancer：舒尼替尼治疗局部晚期或转移性、间变性甲状腺髓质癌的多中心II期临床试验

早期数据显示了血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂具有良好疗效，因此研究人员调查了舒尼替尼在治疗甲状腺癌中的作用。舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，于2006年1月26日被FDA批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾

MedSci原创 - 甲状腺髓质癌，舒尼替尼，VEGFR - 2017-12-28

J Am Acad Dermatol：吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗难治性皮肤鳞状细胞癌的疗效如何？（单臂Ⅱ<font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>）

J Am Acad Dermatol：吉非替尼治疗难治性皮肤鳞状细胞癌的疗效如何？（单臂Ⅱ期临床试验）

背景：临床前数据表明了表皮生长因子受体（epithelial growth factor receptor，EGFR）对皮肤鳞状细胞癌（cutaneous squamous cell carcinomas

MedSci原创 - 吉非替尼，皮肤鳞状细胞癌 - 2017-10-31

Lancet respirat：同济大学3<font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>揭示埃克<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在EGFR突变型晚期NSCLC中的疗效

Lancet respirat：同济大学3期临床试验揭示埃克替尼在EGFR突变型晚期NSCLC中的疗效

与化疗相比，埃克替尼显著提高了NSCLC患者的无病生存期，并且具有更好的耐受性

MedSci原创 - 埃克替尼，EGFR突变，非小细胞肺癌(NSCLC)，同济大学 - 2021-07-19

ENYO Pharma宣布完成3900万欧元的C轮融资，并获得FDA批准以推进Vonafexor治疗Alport综合征的<font color="red">二期</font><font color="red">临床试验</font>

ENYO Pharma宣布完成3900万欧元的C轮融资，并获得FDA批准以推进Vonafexor治疗Alport综合征的二期临床试验

该公司将于2024年上半年启动Vonafexor治疗Alport综合征的二期临床研究(名为“ALPESTRIA-1”)。

网络 - 临床试验 - 2024-01-09

ASCO 2014：索凡替尼的研磨制剂治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床试验

摘要号：2615 第一作者：徐建明，军事医学科学院附属307医院 标题：选择性VEGFR/FGFR双重抑制剂索凡替尼治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 背景：索凡替尼是以血管细胞内皮生长因子受体原成份的Ⅰ期临床试验研究数据已在2013的ASCO会议上有所报道。而其

医学论坛网 - ASCO，实体瘤，索凡替尼 - 2014-05-31

阿斯利康药物奥拉帕尼在卵巢癌3期临床试验中显著延长生存期

2017年3月21日讯 /生物谷BIOON /——一项评估阿斯利康PARP抑制剂奥拉帕尼（Lynparza）作为卵巢癌维持疗法的3期临床试验表明与安慰剂相比，该药物可以显著延长病人生存期。这项试验表明该药物可以显著延长携带生殖系BRCA突变（gBRCA）、复发且对铂类药物的化疗无反应的卵巢癌病人的无进展生存期（PFS）。试验期间采用300 mg的奥拉帕尼药片进行治疗，一日服用两次。

生物谷 - 阿斯利康，卵巢癌，新药，临床试验 - 2017-03-21

ASCO 2014：MSC2156119J+吉非替尼治疗MET阳性EGFR突变晚期NSCLC的I/II期临床试验

摘要号：TPS8121 第一作者：吴一龙，广东省人民医院 标题：c-Met抑制剂MSC2156119J+吉非替尼或化疗，二线治疗MET阳性局部晚期或远处转移的EGFR突变NSCLC患者治疗的多中心、随机、开放标签的I/II期临床试验。背景：EGFR突变NSCLC患者对EGFR-TKIs（比如吉非替尼）抵抗的主要原因是EGFR基因再次发生突变（比如T790M）

医学论坛网 - 肺癌，ASCO，吉非替尼 - 2014-05-31

Brit J Cancer：舒尼替尼治疗进展性副神经节瘤或嗜铬细胞瘤的2期临床试验

由此可见，未选择的进行性PCC/PGL患者采用舒尼替尼治疗的总体反应率较低。在RET或SDH亚基中具有种系变异的患者可以获得最大益处。

网络 - 舒尼替尼，副神经节瘤，嗜铬细胞瘤 - 2019-05-21

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