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<font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>一线治疗食管癌III期临床研究达到主要研究终点

特瑞普利单抗一线治疗食管癌III期临床研究达到主要研究终点

4月22日，由君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合化疗一线治疗晚期食管鳞癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究（JUPITER-06研究）在期中分析中，

MedSci原创 - 君实生物，特瑞普利单抗，特瑞普利单抗注射液（拓益®） - 2021-04-26

君实“<font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>”：首个获得FDA突破性疗法认定的国产PD-1

君实“特瑞普利单抗”：首个获得FDA突破性疗法认定的国产PD-1

今日，君实生物发布公告称，其“特瑞普利单抗注射液”用于鼻咽癌的治疗获得FDA突破性疗法认定，特瑞普利单抗成为首个获得FDA突破性疗法认定的国产抗PD-1单抗，这是继2020年5

亿欧 - PD-1，特瑞普利单抗，FDA突破性疗法指定 - 2020-09-10

美国FDA受理君实生物重新提交的<font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>治疗鼻咽癌上市申请

美国FDA受理君实生物重新提交的特瑞普利单抗治疗鼻咽癌上市申请

FDA已将特瑞普利单抗BLA的目标审评日期定为2022年12月23日。 如若获批，特瑞普利单抗将成为美国首个且唯一用于鼻咽癌治疗的肿瘤免疫药物。

网络 - 鼻咽癌，美国FDA，特瑞普利单抗 - 2022-07-07

君实生物完成向美国FDA滚动提交<font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>治疗鼻咽癌的上市申请

君实生物完成向美国FDA滚动提交特瑞普利单抗治疗鼻咽癌的上市申请

北京时间2021年9月1日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司已完成向美国食品药品监督管理局（FDA）滚动提交关于特瑞普利单抗联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一

君实生物 - PD-1单抗 - 2021-09-01

君实生物<font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>用于可手术非小细胞<font color="red">肺癌</font>患者围手术期治疗的新适应症上市申请获受理

君实生物特瑞普利单抗用于可手术非小细胞肺癌患者围手术期治疗的新适应症上市申请获受理

国家药品监督管理局（NMPA）已受理公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合化疗围手术期治疗并本品单药作为辅助治疗后巩固治疗，用于可切除III期非小细胞肺癌的治疗的新适应症上市申请

网络 - 非小细胞肺癌，围手术期，君实生物，特瑞普利单抗注射液（拓益®） - 2023-04-12

君实生物宣布<font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>获得国家药品监督管理局批准联合化疗用于一线治疗<font color="red">肺癌</font>患者

君实生物宣布特瑞普利单抗获得国家药品监督管理局批准联合化疗用于一线治疗肺癌患者

这是特瑞普利单抗在中国获批的第六项适应症，将为中国晚期非小细胞肺癌患者带来更多治疗选择。

网络 - 肺癌，一线治疗，特瑞普利单抗 - 2022-09-20

AACR 2020：索凡替尼联合<font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>治疗晚期实体瘤Ⅰ期研究结果公布

AACR 2020：索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤Ⅰ期研究结果公布

2020年美国癌症研究协会(AACR)年会由线下转为线上，于4月27日-28日和6月22日-24日分两次举办。会议期间，北京大学肿瘤医院陆明教授代表其研究团队公布了和黄医药自主研发的口服酪氨酸激酶抑制

MedSci原创 - 索凡替尼，特瑞普利单抗，AACR 2020 - 2020-05-01

“<font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>+贝伐珠<font color="red">单抗</font>”一线治疗晚期肝细胞癌临床研究最新进展发布

“特瑞普利单抗+贝伐珠单抗”一线治疗晚期肝细胞癌临床研究最新进展发布

2021年3月20日，“君DREAM·正当实”第二届CSCO-君实生物肿瘤免疫高峰论坛在上海举行，会上公布了特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌II期研究初期分析的结果，并宣布启动国际多中心

医谷网 - 肝细胞癌 - 2021-03-23

CCR：君实<font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>对尿路上皮癌具有持久的临床应答（POLARIS-03研究）

CCR：君实特瑞普利单抗对尿路上皮癌具有持久的临床应答（POLARIS-03研究）

由北京大学肿瘤医院郭军教授和上海交通大学附属仁济医院黄翼然教授牵头开展的特瑞普利单抗治疗经治晚期尿路上皮癌患者的POLARIS-03研究成果获肿瘤学领域国际著名期刊《临床癌症研究》杂志在线发表。

网络 - 尿路上皮癌，君实生物，特瑞普利单抗注射液（拓益®），临床癌症研究 - 2021-11-16

君实生物<font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>一线治疗鼻咽癌III期临床研究PFS预估显著

君实生物特瑞普利单抗一线治疗鼻咽癌III期临床研究PFS预估显著

结果表明特瑞普利单抗注射液联合吉西他滨/顺铂一线治疗复发性或转移性鼻咽癌患者，较吉西他滨/顺铂的标准一线治疗，可显著延长患者的无进展生存期(PFS)。

君实生物 - 鼻咽癌，PFS，尽管无进展生存PFS，君实生物，无进展生存期（PFS） - 2020-09-29

我国首个自主研发上市的抗PD-1<font color="red">单抗</font><font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>注射液纳入国家医保药品目录

我国首个自主研发上市的抗PD-1单抗特瑞普利单抗注射液纳入国家医保药品目录

君实生物宣布其研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020版）》

君实生物 - PD-1，君实生物，国家基本医疗保险 - 2020-12-29

君实生物<font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>一线治疗鼻咽癌研究成果荣登《自然-医学》

君实生物特瑞普利单抗一线治疗鼻咽癌研究成果荣登《自然-医学》

这是《自然-医学》创刊26年来首次在封面上推荐中国创新药物研究。

君实生物 - 鼻咽癌，《自然—医学》，特瑞普利单抗 - 2021-09-15

一例术后复发肝细胞癌的治疗思考：<font color="red">特瑞</font><font color="red">普</font><font color="red">利</font><font color="red">单抗</font>+仑伐替尼，协同增效

一例术后复发肝细胞癌的治疗思考：特瑞普利单抗+仑伐替尼，协同增效

患者男性，年龄68岁。体检B超发现肝多发占位2周。既往有乙型病毒性肝炎史20年。

肝胆柳叶刀 - 肝癌，复发 - 2019-09-22

ATG-008联合特瑞普利单抗完成首例晚期实体瘤和HCC患者给药

德琪医药今日宣布，公司mTOR1/2双靶点抑制剂ATG-008与君实生物抗PD-1单抗特瑞普利单抗（商品名：拓益）联合治疗的临床试验，已在中国完成首例晚期实体瘤和肝细胞癌（HCC）患者的给药。包括AT

德琪医药 - 肝细胞癌，ATG-008 - 2020-05-01

君实生物特瑞普利单抗联合化疗一线治疗非小细胞肺癌的新适应症上市申请获受理

国家药品监督管理局（NMPA）已受理君实自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合标准一线化疗用于未经治疗、驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的新适应症上市申请

网络 - 晚期非小细胞肺癌，君实生物，特瑞普利单抗注射液（拓益®） - 2021-12-10

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