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NICE推荐将罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>,用于治疗转移性非小细胞肺癌

NICE推荐将罗氏的PD-L1单抗Tecentriq,用于治疗转移性非小细胞肺癌

杉醇联合,用于针对表皮生长因子受体(EGFR)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)的靶向治疗失败、PD-L1肿瘤比例评分在0%-49%的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

MedSci原创 - PD-L1单抗,Tecentriq,转移性NSCLC,非小细胞肺癌 - 2019-05-03

Maxinovel的口服<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂被证明与<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Durvalumab有相似活性

Maxinovel的口服PD-L1抑制剂被证明与PD-L1单抗Durvalumab有相似活性

Maxinovel Pharmaceuticals是一家专注于开发免疫肿瘤治疗和靶向治疗药物的生物技术公司。它利用其口服免疫肿瘤产品平台,为全球患者提供多组分有效组合的单个口服避孕药片剂。

MedSci原创 - 口服PD-L1抑制剂,PD-L1单抗,Durvalumab - 2019-04-22

罗氏<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>联合靶向疗法:获FDA批准治疗晚期黑色素瘤

罗氏PD-L1单抗Tecentriq联合靶向疗法:获FDA批准治疗晚期黑色素瘤

该组合治疗改善了患者的中位无进展生存期(PFS)至15.1个月,而安慰剂组为10.6个月。

MedSci原创 - 靶向疗法,BRAF突变晚期黑色素瘤,PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab) - 2020-08-01

AACR 2020:口服<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂CCX559,小鼠体内抗肿瘤效果优于<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>/<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>

AACR 2020:口服PD-L1抑制剂CCX559,小鼠体内抗肿瘤效果优于PD-1/PD-L1单抗

口服小分子抑制剂易于使用、给药灵活,可以更细致地调控对检查点的抑制作用以对抗肿瘤并避免副作用。

MedSci原创 - 口服PD-L1抑制剂CCX559 - 2020-06-25

提供大幅折扣后,英国NICE批准了罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>治疗三阴性乳腺癌

提供大幅折扣后,英国NICE批准了罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗三阴性乳腺癌

Tecentriq联合Celgene的Abraxane(nab-紫杉醇)无进展生存期为2.5个月,总生存期约为9.5个月。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,PD-L1单抗Tecentriq - 2020-06-08

ASCO 2020:罗氏的TIGIT<font color="red">单抗</font>tiragolumab与<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>联合,延长了非小细胞肺癌患者生存期

ASCO 2020:罗氏的TIGIT单抗tiragolumab与PD-L1单抗Tecentriq联合,延长了非小细胞肺癌患者生存期

TIGIT靶向抗体tiragolumab与Tecentriq组合能够提高NSCLC患者的客观缓解率和无进展生存期。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,PD-L1单抗Tecentriq,TIGIT单抗tiragolumab - 2020-05-17

因价格问题,NICE拒绝将罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>联合化疗用于广泛期小细胞肺癌

因价格问题,NICE拒绝将罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合化疗用于广泛期小细胞肺癌

英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)已发布指南草案,拒绝将罗氏的PD-L1单抗Tecentriqatezolizumab)与卡铂和依托泊苷联合用于成人未经治疗的广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者。该机构表示,虽然PD-L1抑制剂"符合NICE的标准,治疗可以延长患者的寿命的……但Tecentriq联合化疗的成本效益估算值高于NHS可接受的额度。"

MedSci原创 - NICE,罗氏,PD-L1单抗,Tecentriq,联合化疗,广泛期小细胞肺癌 - 2020-01-01

AACR 2020:<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>联合卡铂和依托泊苷,可提高小细胞肺癌SCLC生存率

AACR 2020:PD-L1单抗Tecentriq联合卡铂和依托泊苷,可提高小细胞肺癌SCLC生存率

atezolizumab联合卡铂和依托泊苷治疗患者的平均总生存期为12.3个月,而卡铂和依托泊苷单用组为10.3个月。

MedSci原创 - 小细胞肺癌(SCLC),PD-L1单抗atezolizumab,卡铂和依托泊苷 - 2020-06-26

罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>获得FDA批准用于治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq获得FDA批准用于治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌

罗氏(Roche)宣布,其PD-L1单抗Tecentriqatezolizumab)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤异常的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC

MedSci原创 - 罗氏,PD-L1单抗,Tecentriq,FDA批准,转移性非鳞状非小细胞肺癌 - 2019-12-06

罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>联合Avastin在III期肝癌试验中将死亡风险降低了40%以上

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq联合Avastin在III期肝癌试验中将死亡风险降低了40%以上

罗氏周五报告了III期IMbrave150研究的新数据,表明在不可切除的肝细胞癌(HCC)患者中,与拜尔的Nexavar(sorafenib)相比,PD-L1单抗Tecentriqatezolizumab)联合Avastin(贝伐单抗)可使死亡风险降低42%,使疾病恶化或死亡的风险降低41%。

MedSci原创 - 罗氏,PD-L1单抗,Tecentriq,Avastin,III期肝癌试验,死亡风险 - 2019-11-24

罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>组合显着降低黑色素瘤患者的疾病进展和死亡风险

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq组合显着降低黑色素瘤患者的疾病进展和死亡风险

与安慰剂联合Cotellic / Zelboraf药物相比,罗氏的PD-L1单抗Tecentriqatezolizumab)与Genentech的MEK抑制剂Cotellic(cobimetinib)

MedSci原创 - 罗氏,PD-L1单抗,Tecentriq,黑色素瘤,疾病进展和死亡风险 - 2019-12-17

J Immunother Cancer:<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂<font color="red">atezolizumab</font>(阿替利珠<font color="red">单抗</font>)联合贝伐珠<font color="red">单抗</font>治疗<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>高表达的非鳞状非小细胞肺癌(NS-NSCLC)患者的疗效和安全性

J Immunother Cancer:PD-L1抑制剂atezolizumab(阿替利珠单抗)联合贝伐珠单抗治疗PD-L1高表达的非鳞状非小细胞肺癌(NS-NSCLC)患者的疗效和安全性

研究表明,atezolizumab(阿替利珠单抗)联合贝伐珠单抗PD-L1高表达的非鳞状非小细胞肺癌(NS-NSCLC)患者有前景的治疗方案。

MedSci原创 - 贝伐珠单抗,PD-L1抑制剂atezolizumab(阿替利珠单抗),PD-L1高表达的非鳞状非小细胞肺癌(NS-NSCLC) - 2022-02-05

FDA授予阿斯利康的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>Imfinzi优先审查

FDA授予阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi优先审查

阿斯利康(AstraZeneca)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其补充生物制剂许可申请(sBLA),并为其靶向程序性的死亡-配体1PD-L1)单克隆抗体Imfinzi(durvalumab

MedSci原创 - FDA,阿斯利康,PD-L1单抗,Imfinzi,优先审查 - 2019-12-02

抗Trop-2的ADC药物Trodelvy联合<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Tecentriq</font>:治疗尿道上皮癌和非小细胞肺癌

抗Trop-2的ADC药物Trodelvy联合PD-L1单抗Tecentriq:治疗尿道上皮癌和非小细胞肺癌

“ Trodelvy可引起肿瘤细胞死亡并释放出新抗原,将其与Tecentriq等免疫检查点抑制剂(CPI)联用,可能会产生协同作用。”

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,尿道上皮癌,PD-L1单抗Tecentriq,抗Trop-2的ADC药物Trodelvy - 2020-07-15

BMJ:<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>在癌症中的表达状态与<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>或<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抑制剂的疗效

BMJ:PD-L1在癌症中的表达状态与PD-1PD-L1抑制剂的疗效

由此可见,对于PD-L1阳性和PD-L1阴性的患者,PD-1PD-L1阻断疗法优于常规疗法。该研究结果表明单独的PD-L1表达状态不足以确定应向哪些患者提供PD-1PD-L1阻断治疗。

MedSci原创 - PD-L1,癌症,表达状态,抑制剂,疗效 - 2018-09-10

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