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Ann Rheum Dis:利妥昔单抗的个体化定制与固定时间表方案维持ANCA相关性血管炎缓解的比较

Ann Rheum Dis:利妥昔单抗的个体化定制与固定时间表方案维持ANCA相关性血管炎缓解的比较

利妥昔单抗的个体化定制和固定时间表方案的AAV复发率无显著差异。个体化定制组患者的利妥昔单抗输注次数较少。

MedSci原创 - ANCA,ANCA相关性血管炎,利妥昔单抗,给药方案 - 2018-04-26

Biogen以27亿美元与基因编辑公司Sangamo签署协议,再次在阿尔茨海默氏病领域巨额投资

Biogen以27亿美元与基因编辑公司Sangamo签署协议,再次在阿尔茨海默氏病领域巨额投资

Biogen在阿尔茨海默氏病领域进行了另一笔巨额投资,与基因编辑公司Sangamo签署了3.5亿美元的前期协议,以获得针对tau蛋白ST-501药物的权利。

MedSci原创 - Biogen,27亿美元,基因编辑,Sangamo,阿尔茨海默氏病,巨额投资 - 2020-03-02

Neuron:曾文文/周鸿团队发现肠道交感神经-L细胞单元通过调控GLP-1分泌影响机体血糖调控和大脑认知功能

Neuron:曾文文/周鸿团队发现肠道交感神经-L细胞单元通过调控GLP-1分泌影响机体血糖调控和大脑认知功能

研究揭示了肠道中存在的“交感神经-肠道L细胞”结构和功能单元,发现交感神经通过去甲肾上腺素(NE)-受体Adra2a信号轴抑制L细胞中GLP-1的释放,干扰机体血糖稳态,进而抑制葡萄糖在大脑中的利用,

CellPress细胞科学 - GLP-1,交感神经,血糖调控,肠道L细胞 - 2024-01-28

罕见病与基因疗法赛道火热,看医疗投资大佬如何投资

罕见病与基因疗法赛道火热,看医疗投资大佬如何投资

这是 OrbiMed 奥博资本投资的第二篇文章。除了在肿瘤免疫和 NASH 管线中进行了大量布局之外,OrbiMed 在火热的罕见病和基因疗法研发领域更是布局甚广。

IT桔子 - 罕见病,基因疗法,医疗投资 - 2019-05-30

PNAS:创始人亲自当“小白鼠”,最新论文显示,基因治疗延长40%寿命

PNAS:创始人亲自当“小白鼠”,最新论文显示,基因治疗延长40%寿命

在过去150年里,人类的平均寿命提升了一倍,然而,平均寿命的提升实际上几乎全部归因于抗生素和疫苗的使用,清洁用水等公共卫生的进步,以及粮食产量的提高。也就是说人类的平均寿命的提升实际上是因为预防了过早

“生物世界”公众号 - 基因治疗,长寿 - 2022-05-28

油酸可防高血压左室肥厚和纤维化!阜外医院陈敬洲等Hypertension杂志发文

油酸可防高血压左室肥厚和纤维化!阜外医院陈敬洲等Hypertension杂志发文

阜外医院陈敬洲教授研究团队发现,油酸(oleic acid,单不饱和Omega-9脂肪酸)可能有助于预防高血压患者左室肥厚和纤维化。研究者认为,补充油酸可考虑作为高血压患者预防左室肥厚和纤维化的一种新方法。油酸,是一种单不饱和脂肪酸,几乎存在于所有的植物油和动物脂肪中,在橄榄油、棕榈油、花生油等中含量较丰富。单不饱和脂肪酸具有调节血脂、降低胆固醇作用,还可减轻氧化应激和过度炎症反应。研究者发现,在

中国循环杂志 - 高血压左室肥厚 - 2020-01-17

【盘点】NEJM 12月原始研究第一期汇总

【盘点】NEJM 12月原始研究第一期汇总

新的一项研究中,研究人员给10名因子IX促凝活性为正常值2%或以下的男性血友病B患者输注经生物工程改造的衣壳、肝特异性启动子和因子IX Padua(因子IX-R338L)转基因组成的单链腺相关病毒(AAV

MedSci原创 - 2017-12-07

Nature:治疗脑肿瘤新策略——突破脑屏障,对肿瘤实行免疫监视!

Nature:治疗脑肿瘤新策略——突破脑屏障,对肿瘤实行免疫监视!

众所周知,脑屏障可以保护人脑,防止危险病原体进入。而胶质母细胞瘤是成人颅内最常见的恶性肿瘤,目前尚无非常有效的治疗方法,临床治疗主要是手术切除,再辅以放化疗,但预后生存率仅为18个月,因此探索新的治疗途径非常重要。

生物探索 - 脑肿瘤,脑屏障,血管内皮生长因子C - 2020-01-18

新锐公司获 500 万美元融资 专注杜氏肌营养不良

新锐公司获 500 万美元融资 专注杜氏肌营养不良

近日,一家新成立的生物技术公司 Exonics Therapeutics 宣布从非营利组织 CureDuchenne 旗下的子公司 CureDuchenne Ventures 获得 500 万美元的种子融资。这一轮初始种子基金将允许 Exonics 推进其科学创始人和首席科学顾问 Eric Olson 教授的临床前研究,专注于开发基因编辑技术(诸如 CRISPR/Cas9),可永久性纠正大多数引起

药明康德 - 融资,基因编辑,神经肌肉疾病 - 2017-03-12

邦耀生物基因编辑实验室在基因治疗血友病领域获得突破

邦耀生物基因编辑实验室在基因治疗血友病领域获得突破

2016年3月10日,华东师范大学生命科学学院院长、邦耀生物首席科学家、上海市调控生物学重点实验室刘明耀教授和李大力教授课题组在国际著名学术期刊《EMBO molecular Medicine》杂志上发表了题为“CRISPR/Cas9-mediated somatic correction of a novel coagulator factor IX gene mutation ameliora

生物谷 - 基因治疗,血友病 - 2016-03-21

张宇辉教授:ESC2015心衰领域临床研究点评

张宇辉教授:ESC2015心衰领域临床研究点评

2015欧洲心脏病学会年会(ESC2015)专题报道 2015年欧洲心脏病学会(ESC)年会在心衰领域主要有4项随机对照研究结果公布,整体上为阴性或中性,似乎并不让人振奋。但非阳性的结果其实同样重要,给我们带来更多的是对相应领域的评价或治疗手段对心衰患者利弊的深度反思,也更激发对未知领域的探索。这些研究在设计和实施上总体是严谨的并具有一定的创新性,且耗费巨大,同样值得我们去学习和尊重。

中国医学论坛报 - ESC2015,心衰领域临床研究点评 - 2015-09-10

Journal of Experimental Medicine:武汉科技大学姚凯团队开发新型CRISPR工具,逆转遗传性失明

Journal of Experimental Medicine:武汉科技大学姚凯团队开发新型CRISPR工具,逆转遗传性失明

我们人类主要通过视觉、听觉、嗅觉、触觉和味觉5种感官接受外部信息,而其中至少有80%以上的外界信息是通过视觉获取。因此,失去视觉对人来说是一件十分糟糕和可怕的事情,它不仅给失明者带来诸多生活上的不便

“生物世界”公众号 - 遗传性失明,姚凯 - 2023-03-21

中性粒细胞在自身免疫疾病中的作用

中性粒细胞在自身免疫疾病中的作用

中性粒细胞是人类中最丰富的免疫细胞,是机体抵御外界微生物的第一道防线。此外,它们也有助于各种生理功能,包括血管生成、凝血和组织修复。

小药说药 - 异质性,效应器功能,体内稳态 - 2022-10-29

梅斯盘点:2022年十大医学突破

梅斯盘点:2022年十大医学突破

每年都会有大量的医学突破,但是哪些能进入十大呢?小编给您试着盘点一下

MedSci原创 - 十大,医学进展 - 2022-12-17

《Lancet Neurology》:一项X连锁肌管肌病基因替代疗法安全性和有效性的临床试验

《Lancet Neurology》:一项X连锁肌管肌病基因替代疗法安全性和有效性的临床试验

研究认为大多数接受MTM1基因替代治疗的X连锁肌管肌病儿童在呼吸机依赖和运动功能方面有重要改善。

MedSci原创 - X连锁肌管肌病 - 2024-01-20

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