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Sci Transl Med：mRNA纳米药物<font color="red">联合</font><font color="red">PD-1</font>，显著提高癌症治疗效果

Sci Transl Med：mRNA纳米药物联合PD-1，显著提高癌症治疗效果

近日，哈佛医学院施进军教授、国家纳米科学中心王浩研究员、中山大学药学院梅林教授等作为共同通讯作者，在 Science 子刊 Science Translational Medicine 期刊发表了题为

“生物世界”公众号 - 癌症，mRNA纳米药物 - 2021-06-29

J Immunother Cancer：<font color="red">PD-1</font>抑制剂<font color="red">联合</font>化疗新辅助治疗可切除食管鳞状细胞<font color="red">癌</font>患者的疗效

J Immunother Cancer：PD-1抑制剂联合化疗新辅助治疗可切除食管鳞状细胞癌患者的疗效

研究表明，卡瑞利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇+卡铂新辅助治疗可切除ESCC患者疗效显著且安全可控。

MedSci原创 - 新辅助治疗，卡瑞利珠单抗，白蛋白结合型紫杉醇和卡铂，可切除食管鳞癌 - 2022-01-14

Oncotarget：TUG<font color="red">1</font>或是一个有潜力的<font color="red">胆管癌</font>预后相关因素和治疗靶点

Oncotarget：TUG1或是一个有潜力的胆管癌预后相关因素和治疗靶点

胆管癌（CCA）是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤，其病因可能与胆管结石、原发性硬化性胆管炎等疾病有关。其对常规化学疗法或放射治疗的反应差，预后不良，胆管癌一直被认为属于放射线不敏感的肿瘤，对化学治疗也并不敏感，胆管癌较其他胃肠道肿瘤例如结肠癌化疗敏感性差。

MedSci原创 - 胆管癌，长非编码RNA，TUG1 - 2017-08-08

SCI REP：胆汁和血清中巨噬细胞抑制因子-<font color="red">1</font>对<font color="red">胆管癌</font>的诊断效能如何？

SCI REP：胆汁和血清中巨噬细胞抑制因子-1对胆管癌的诊断效能如何？

由此可见，胆汁中MIC-1可以有效地诊断早期BTC。

MedSci原创 - MIC-1，BTC，诊断效能 - 2017-08-23

当<font color="red">PD-1</font> / <font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>抑制剂耐药时，MRx0518<font color="red">联合</font>KEYTRUDA是一种潜在治疗手段

当PD-1 / PD-L1抑制剂耐药时，MRx0518联合KEYTRUDA是一种潜在治疗手段

4D pharma是一家临床阶段的生物制药公司，近日宣布与MSD（默克公司的商标）合作，评估其抗肿瘤候选药物MRx0518与KEYTRUDA®（pembrolizumab）联合使用的有效性和安全性。

MedSci原创 - MRx0518，PD－L1抑制剂，Keytruda - 2019-11-07

循证建立<font color="red">PD-1</font>抑制剂用于食管<font color="red">癌</font>的药物治疗路径

循证建立PD-1抑制剂用于食管癌的药物治疗路径

PD-1抑制剂用于晚期食管癌二线治疗，指南推荐强度最大，证据最充分，卡瑞利珠单抗最具性价比，故作为药学路径中的优选方案。 

医药导报 - 食管癌，PD-1抑制剂 - 2022-12-15

2篇论文证实：这种<font color="red">PD-1</font>抗体<font color="red">联合</font>疗法，效果不佳还“有害”

2篇论文证实：这种PD-1抗体联合疗法，效果不佳还“有害”

PD-1抗体是最成功的癌症免疫疗法药物之一，目前已被FDA批准用于包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈癌、膀胱癌、结直肠癌等在内的多个适应症。

生物探索 - PD-1，OX40，有害 - 2017-09-06

CDD：AZGP<font color="red">1</font>可能是仑伐替尼治疗肝内<font color="red">胆管癌</font>的新靶点

CDD：AZGP1可能是仑伐替尼治疗肝内胆管癌的新靶点

肝内胆管细胞癌(ICC)是一种原发性肝脏恶性肿瘤，具有高度侵袭性和恶性生物学行为。目前，有效的治疗策略有限。仑伐替尼对ICC的作用尚不清楚。

转化医学网 - 肝内胆管癌，仑伐替尼，AZGP1 - 2023-09-11

CLIN CANCER RES：<font color="red">PD-1</font>阻断时机对<font color="red">联合</font>免疫治疗疗效至关重要

CLIN CANCER RES：PD-1阻断时机对联合免疫治疗疗效至关重要

靶向PD-1和CTLA-4的特异性抗体在治疗实体肿瘤时疗效显着。对于免疫检查点抑制剂单药治疗后复发的患者，联合免疫治疗可能成为一种理想的治疗方式。

MedSci原创 - PD-1，OX40，免疫治疗 - 2017-10-29

mRNA肿瘤疫苗<font color="red">联合</font><font color="red">PD-1</font>治疗最新数据公布，复发或死亡风险降低49%！

mRNA肿瘤疫苗联合PD-1治疗最新数据公布，复发或死亡风险降低49%！

与Keytruda单药治疗相比，mRNA-4157（V940）联合Keytruda持续显示出临床意义上的无复发生存期（RFS）和无远处转移生存期（DMFS）改善，将复发或死亡风险降低49%、远处转移或

测序中国 - 帕博利珠单抗，mRNA肿瘤疫苗，mRNA-4157 - 2023-12-26

Clin Cancer Res：抗<font color="red">PD-1</font>抗体<font color="red">联合</font>多激酶抑制剂治疗晚期胃癌

Clin Cancer Res：抗PD-1抗体联合多激酶抑制剂治疗晚期胃癌

抗PD-1抗体联合瑞戈非尼或乐伐替尼在晚期胃癌中展现出了可期的抗肿瘤活性

MedSci原创 - 晚期胃癌，瑞戈非尼，乐伐替尼，抗PD-1抗体 - 2022-06-16

<font color="red">PD-1</font>单抗Opdivo<font color="red">联合</font>TKI抑制剂Cabometyx治疗肾癌，获得FDA优先评审

PD-1单抗Opdivo联合TKI抑制剂Cabometyx治疗肾癌，获得FDA优先评审

与辉瑞的舒尼替尼(Sunitinib)相比，Opdivo和Cabometyx组合将死亡风险降低了40％。

MedSci原创 - 肾癌，PD-1单抗Opdivo（nivolumab），TKI抑制剂 - 2020-10-21

Lancet Oncol：以<font color="red">PD-1</font>/<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>抑制剂为基础的不同<font color="red">联合</font>方案的不良事件发生情况

Lancet Oncol：以PD-1/PD-L1抑制剂为基础的不同联合方案的不良事件发生情况

为临床医生在治疗癌症的临床实践中提供了PD-1/PD-L1抑制剂联合治疗的毒性概况的重要参考

MedSci原创 - 治疗相关副作用，PD-1/PD-L1抑制剂 - 2021-08-15

World J Urol：在尿路上皮<font color="red">癌</font>中，<font color="red">PD-1</font>/<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>抑制作用的响应预测因子研究

World J Urol：在尿路上皮癌中，PD-1/PD-L1抑制作用的响应预测因子研究

转移性尿路上皮癌（mUC）患者的生存情况数据所知甚少。在过去的40年终红，化疗一直都是mUC的主要治疗方法。免疫检查点抑制剂（ICI）的发现，尤其是程序性细胞死亡1抑制剂和它的配体（PD-1/PD-L1）的发现对癌症的免疫治疗起到了革命性的作用。PD-1/PD-L1抑制剂为患有UC患者提供了一种新的和有效的治疗选择，尤其是对那些铂化疗后复发和对铂化疗不敏感的患者。最近，有研究人员利用关键词、医学主

MedSci原创 - 尿路上皮癌，生物标记，预后 - 2018-11-10

全球首款TIL疗法完成FDA滚动上市申报 剑指<font color="red">PD-1</font>/<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>耐药多<font color="red">癌</font>种有效

全球首款TIL疗法完成FDA滚动上市申报 剑指PD-1/PD-L1耐药多癌种有效

全球首款TIL疗法完成FDA滚动上市申报。

网络 - 2023-03-28

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