Circulation：深圳市人民医院聂晓伟团队发现ErbB3调控缺氧所致肺动脉高压的内皮功能障碍
该研究发现ErbB3调控缺氧所致肺动脉高压的内皮功能障碍。
iNature - 肺动脉高压，内皮功能障碍，ErbB3 - 2024-01-17
Lung Cancer：EGFR酪氨酸激酶抑制剂用于EGFR阳性突变的非小细胞肺癌的安全性分析
目的：三个表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）- 阿法替尼，厄洛替尼，和吉非替尼用于EGFR阳性突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。由于患者长期接触表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，这些药物对这些人产生的毒理学性质可能不同于那些未长期接触的患者。我们对这三个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗EGFR阳性突变的NSCLC患者发生严重不良反应的频率（AES）进行比较。
MedSci原创 - 酪氨酸，非小细胞肺癌 - 2015-02-28
Hypertension：VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂是否影响长期肾功能呢？
VEGF（血管内皮生长因子）受体酪氨酸激酶抑制剂已成为治疗转移性肾细胞癌的一线方法。然而，它们的使用常常导致高血压的发生，但是它们对肾功能的长期影响目前尚未可知。
MedSci原创 - VEGF受体酪氨酸激酶，肾功能 - 2017-08-05
肺癌诊疗发展不断突破，抗血管生成联合治疗值得期待
近20年来，肺癌的治疗发生了翻天覆地的变化，当前肺癌的治疗手段愈加丰富，抗血管生成治疗作为其中之一，在肺癌的治疗中不可或缺。分享抗血管生成治疗药物在肺癌治疗中的应用现状和发展趋势，同时探讨不同类别抗血管生成药物之间不良反应的差异。
肿瘤资讯 - 肺癌，诊疗发展，抗血管，联合治疗 - 2019-11-01
NEJM：Lenvatinib有望用于放射性碘难治性甲状腺癌治疗
Lenvatinib是一种多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体、成纤维细胞生长因子受体（FGF）、血小板源性生长因子受体等激酶的活性。
MedSci原创 - 甲状腺癌，lenvatinib - 2015-02-12
2022 中国专家共识：HER2改变非小细胞肺癌的诊断和治疗（英文）
本文主要总结了NSCLC中HER2改变的类型及其治疗方案并针对HER2阳性NSCLC患者的诊断和治疗提供管理策略。
Thorac Cancer - 非小细胞肺癌，HER2改变 - 2022-12-07
晚期神经内分泌肿瘤的治疗或迎新进展！和记黄埔已向EMA提交Surufatinib的营销授权申请
和记黄埔中国医药科技有限公司（Chi-Med）今日宣布，它已从欧洲药品管理局（EMA）的人用药药品委员会（CHMP）获得了Surufatinib的科学建议，用于治疗晚期神经内分泌肿瘤（NET）。
MedSci原创 - 和记黄埔，surufatinib，晚期神经内分泌肿瘤 - 2020-08-10
埃克替尼治疗非小细胞肺癌中国专家共识(2021年版)
中国医师协会肿瘤医师分会和中国医疗保健国际交流促进会肿瘤内科分会组织专家编写了《埃克替尼治疗非小细胞肺癌中国专家共识(2021年版)》,希望为埃克替尼规范治疗提供参考。
中国新药杂志 - 埃克替尼 - 2021-10-27
PLoS ONE：阻断FGFR抑制肿瘤转移
成纤维细胞生长因子受体（FGFR）对肿瘤的生长和癌症病人的生存起着至关重要的作用。相比于其他受体酪氨酸激酶，科学家也一直将成纤维细胞生长因子（成纤维细胞生长因子）作为一种治疗癌症的靶标来开展研究。近日，研究发现FGFR信号抑制后对原位乳腺66c14癌模型肿瘤生长、转移和淋巴血管形成的影响。体外研究表明FGFR抑制后，66c14细胞增殖比对照组慢。小鼠植入FGFR表达抑制的肿瘤细胞后，66c14
生物谷 - Plos，one，肿瘤，癌症，FGFR - 2012-07-06
肺癌新疗法！“双特异性疗法”获美国FDA突破性药物资格！
近日，美国FDA授予双特异性疗法JNJ-6372(JNJ-61186372)“突破性疗法”认定，用于经含铂化疗后病情进展、携带表皮生长因子受体(EGFR)20外显子插入突变的转
汉鼎好医友 - 肺癌，双特异疗法 - 2020-03-13
BMC Cancer：FGFR1和FRS2α的表达增加会降低RCC患者的无进展生存期
背景：血管生成在肿瘤的生长过程中发挥作用，在一定程度上是由纤维母细胞生长因子(FGF)和血管内皮生长因子(VEGF)信号通路共同介导的。VEGF酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)持续的临床反应可能会受到内在肿瘤耐药性的限制。我们假设FGF信号通路可能会影响索拉非尼的临床反应。
MedSci原创 - FGFR1，FRS2α，RCC患者，PFS - 2015-04-29
JNCI：血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶抑制有助于肿瘤血管结构和功能正常化
血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶抑制可使肿瘤血管的结构和功能正常化。 实体瘤结构和功能异常的特征在于其微血管形成，并且微血管形成介导了数种有害的肿瘤行为。血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶（VE-PTP）是一种抑制内皮细胞Tie-2受体酪氨酸激酶的物质，在本研究中，为了确定VE-PTP对阻碍肿瘤血管成熟所起的作用，来自美国哈佛医学院的Shom Goel等设计了相关研究
丁香园 - 酪氨酸磷酸酶，肿瘤，抑制 - 2013-09-05
JCO:布立尼布不能改善肝癌患者生存
布立尼布是一种针对血管内皮生长因子及成纤维细胞生长因子受体的选择性双重抑制剂，而这两种受体与肝细胞癌(HCC)的形成及血管
丁香园 - 布立尼布，肝癌，生存，JCO - 2013-09-05
晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识（2019版）
目前已有3个抗血管生成药物在我国获批用于治疗晚期NSCLC患者，包括血管内皮生长因子（va scula rendothelial growth factor, VEGF）抑制剂贝伐珠单抗、重组人血管内皮抑制素[8]和小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor, TKI）安罗替尼。因此，随着我国抗血管生成药物的不断发展以及药物可及
中国肺癌杂志.2019,22(7):401-412. - 晚期非小细胞肺癌，抗血管生成药物 - 2019-07-24
：AZD9291对 EGFR抑制剂抵抗的非小细胞肺癌有效
背景：肺癌表皮生长因子受体突变(EGFR-突变肺癌)患者EGFR T790M突变是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂最常见的耐药机制。在临床前模型中，EGFR抑制剂AZD9291已证明对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂-敏化和T790M抵抗突变是有效的。方法：先前EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后放射记录疾病仍有进展的晚期肺癌患者，以AZD9291 20到24
MedSci原创 - AZD9291，EGFR抑制剂，抵抗，非小细胞肺癌 - 2015-05-30
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