特朗普告诉制药公司CEO：FDA 法规75%-80%将会被废除
唐纳德∙特朗普总统周二告诉制药公司的CEO们，他的管理团队会以前所未有的方式裁撤制药行业的法规，这也预示着美国FDA(食品药品管理局)将要发生的事情。
风云舍 - 特朗普，制药公司，FDA，废除 - 2017-02-04
肺癌早期诊断方法大汇总
肺癌起病隐匿，早期诊断非常重要。临床上常用病理学检查、痰液细胞学检查、X线胸片、胸部CT、血清肿瘤标志物、分子诊断等诊断方法。肺癌的病理学诊断“金标准”1.经皮穿刺肺活检（PALB）从肺部球形病灶直接用穿刺针吸取标本行病理学检查，是目前肺癌诊断最为可靠的手段，它不但能明确诊断，还能进行肺癌病理学分型，据此，临床医师可为患者选定科学合理的治疗方案。但在实际工作中，由于肺癌在胸腔内，部位特殊，肺部
医学界肿瘤频道 - 肺癌，早期诊断方法汇总 - 2016-07-04
血崩危害大 中医有办法
血崩是一个俗称，所叙述的状况通常指血流出来的速度快、量多，这种大量出血对女性的身心有着很大的影响。大量出血会造成贫血，出现头晕、乏力、面色苍白等，影响正常的工作生活，对女性心理也是一个极大的考验。
中国中医药报 - 血崩，中医 - 2017-11-19
每天步行12大好处
俗话说，人老腿先老。由于人体2/3的肌肉集中在下半身，所以六十多岁的人可以有年轻人七成的握力和臂力，但下半身力量却只剩下四成。据科学家们的研究证明发现，温和地健步行走，具有神奇的抗衰老功效。 据《新英格兰医学期刊》的报道，一周步行三小时以上，可以降低35%～40%的罹患心血管疾病风险。美国《自然》杂志也有报道称，60岁以上的人，一周三天，每次步行45分钟以上，可以预防老年痴呆。一周步行7小时以上
京华时报 - 步行 - 2016-08-05
液体活检大热点之CTC
随着CTC分离和鉴定技术的发展，对于CTC的研究再次成为肿瘤领域的焦点。FDA批准上市了cellsearch掀起了新一轮的热潮。今天就带大家一起走进这个大热点。
优迅医学 - CTC - 2017-03-14
GEN：制药行业2017年“最贵”的CEO们
8月13日，GEN网站推出一份特殊的“工资单”排行榜——罗列了2017年全球制药行业薪酬最高的10位CEO。他们中的大多数人都在过去的一年里获得了飞速增长的股票奖励。
生物探索 - 薪资，股票，制药，CEO - 2018-08-16
2019年医药代表要大裁员？
这不单是一个优胜劣汰的时代，这更是一个无差别攻击的时代。想淘汰过剩产能，减少同类产品过多的情况，同时减少临床上辅助药过度使用情况，医疗行业在非常时期用了非常手段。 药物一致性评价、11城市带量采购、全国辅助用药目录每一项政策都如落地惊雷，影响着行业的走向，每一个政策可能都是一次市场格局洗牌的机会。外企，国企，大包，谁都无法独善其身，而作为这些公司一线的销售，公司的命运就是自己的职业命运。
赛柏蓝 - 医药代表，带量采购，辅助用药目录 - 2018-12-18
一大批县医院负债累累！背后有六大原因
目前除了卫生院及试点地区的部分公立医院政府落实偿债外，许多公立医疗机构仍负债运营。怎么办？最为明显而又不愿言说的办法就是继续用过度医疗来解决。
看医界 - 医院，负债 - 2017-02-22
肾病的6大常见症状和4大易忽视症状，你都知道吗？
临床上，经常会遇到“腰痛”的患者挂肾内科门诊，理由是腰痛了当然看“腰子”（肾脏）。其实，这是对肾脏病知之较少所致。大部分肾脏病不出现腰痛，大部分腰痛不是肾脏病。那么，出现了哪些症状是肾脏出了问题，而哪些症状又被忽视了呢？
李青大夫 - 肾脏病，症状，蛋白尿，高血压 - 2018-07-16
如何促进制药公司为全球公共健康做贡献？尝试对他们排名
我（原文笔者）对伦理学以及和制药公司义务相关的问题进行了研究，我认为这些制药公司有道德和法律义务来确
生物谷 - 制药公司，健康 - 2016-09-27
我国仿制药渐入国际主流市场 一致性评价成关键
本届论坛以“提升仿制药质量”为主题，共同探讨药品监管的国际发展之路，谋求打造中国药品监管部门与东盟以及一带一路国家的监管合作平台。作为全球重要的医药市场，中国是最大的仿制药生产国，仿制药成为拉动全球药品销售增长的主要力量。但是，目前我国仿制药发
中国网 - 仿制药，国际主流市场，一致性评价 - 2016-12-24
三生制药再获中国企业社会责任首个“学院奖”
典礼揭晓了多个获奖案例，其中，由三生制药选送的“守望幸福 -- 白求恩·特比澳公益捐助项目”荣获精准扶贫典范奖。 三生制药再获中国企业社会责任首个“学院奖”本次活动由复旦大学管理学院、思盟企业社会责任促进中心、中智关爱通、αi优
美通社 - 三生制药，学院奖 - 2018-11-13
诺华有望迎来美国上市的第一个生物仿制药
作为安进肿瘤生物药Neupogen的生物仿制药，诺华Zarzio近日获得了FDA官员的推荐，同时该药也有望成为美国第一个上市的生物仿制药。根据2010年颁布的患者保护与平价医疗法案，只要具有足够的价格优势，研发的生物仿制药与原研药即使不百分百等同也可以获批。从2006年开始，欧洲的生物仿制药就逐渐获批，而美国由于缺乏相关的规章制度，生物仿制药市场发展仍相对滞后。 生物药在癌症和其他免疫疾病的
生物谷 - 生物仿制药，诺华 - 2015-01-07
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