靶向治疗新时代！吉瑞替尼成为全国首款治疗FLT3突变型AML靶向药
急性髓系白血病（AML）是常见的血液系统恶性肿瘤。据数据显示，我国AML是最常见的白血病类型约占60%，每年有5万-8万AML患者急需治疗干预。
MedSci原创 - FLT3突变型AML，吉瑞替尼 - 2021-04-30
【必看】2016JCO杂志重磅研究汇总（Top 10）
2016即将结束，本文小编为大家盘点了JCO杂志重磅研究，与大家分享。【1】JCO：阿帕替尼治疗难治性胃癌的最新临床试验结果胃癌是世界上第三大癌症。全球每年有约一百万人被诊断患有胃癌，其中几乎一半的胃癌患者在中国。一线和二线化疗已经被证明可以给晚期或转移性胃癌患者带来生存上的益处。
MedSci原创 - JCO杂志 - 2016-12-25
2015非小细胞肺癌小分子靶向药物耐药处理共识发布
小分子靶向药物是肺癌治疗史上的里程碑事件，但其无可避免的原发性和继发性耐药现象，成为进一步提高靶向药物疗效的瓶颈。2013 年3 月8~9 日，中国抗癌协会肺癌专业委员会和中国抗癌协会临床肿瘤学专业委员会（Chinese Society of Clinical Oncology，CSCO）联合主办了第十届“中国肺癌高峰共识会”，最终形成了非小细胞肺癌（non-small cell lung can
2015CSCO教育文集 - 非小细胞肺癌，靶向药物 - 2016-09-16
青年男性血尿和腹膜后肿物
当地医院腹部和阴囊超声（图1）见质地不均、边缘清楚肿物，位于右侧髂总动脉之前，肿物内血管丰富，睾丸与阴囊正常。图1 腹部超声显示实质性、边缘光滑、不均质、内部血管丰富的肿物胸腹盆腔CT平扫及增强（图2）见边缘清楚实性肿物，位于腹膜后右侧盆腔入口处，2.8×3.3×4.6
肿瘤资讯 - 腹膜后肿物 - 2017-02-25
以创新为发展核心，阿斯利康专注肺癌领域，提升患者“五年生存期”
在刚刚过去以“科学抗癌，关爱生命”为主题的第三十一届肿瘤防治宣传周里，阿斯利康提到积极推动提升中国肺癌患者“五年生存期”的计划。据2018年2月全国癌症统计数据显示，肺癌位居全国发病首位，每年发病约78.1万。肺癌早期诊断至关重要，如果能够早发现、早诊断、早治疗，肺癌在早期便能得到有效控制。阿斯利康中国肿瘤业务部总经理殷敏女士表示，肺癌作为发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，是全社会关注的问题。多年来，
MedSci原创 - 肺癌 - 2019-05-10
【AJH】侵袭性T细胞淋巴瘤的诊断、风险分层和治疗（2024更新）
《American Journal of Hematology》近日发表综述，阐述了侵袭性T细胞淋巴瘤的诊断、风险分层和治疗。
聊聊血液 - 风险分层，侵袭性T细胞淋巴瘤 - 2024-02-05
EGFR-TKI不良反应管理专家共识
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors, EGFRTKI）如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼和阿法替尼在中国已成为EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）的一线治疗药物，奥希替尼也获批用于二线治疗EGFR-T790M突变阳性的
网络 - EGFR-TKI，不良反应 - 2019-03-25
罗米地辛-CHOEP联合高剂量化疗和干细胞移植治疗初诊外周T细胞淋巴瘤：PTCL 13 Ib/II期研究的结果
本项开放标签、多中心Ib/II期试验，旨在评估新诊断为PTCL的年轻患者进行Ib/II期试验(PTCL 13)的最大耐受量(MTD)，并评估罗米地辛在联合治疗中的的安全性、耐受性和疗效。
淋立尽治 - 外周T细胞淋巴瘤 - 2023-10-30
第八届全国血液肿瘤学术大会，面临淋巴瘤造血干细胞移植应用困境，血液医生如何破局？
中国淋巴瘤患者5年生存率约30%，欧美则高达60-70%。在国内，北京肿瘤医院的数据显示5年生存率达到62%，接近欧美发达国家水平。
中国抗癌协会 - 淋巴瘤，移植，造血干细胞，应用困境 - 2020-10-29
抗PD-1单克隆抗体达伯舒®（信迪利单抗注射液）在中国正式获批
2018年12月27日，信达生物制药（香港联交所代码：01801）与礼来制药共同宣布，双方共同开发的创新肿瘤药物达伯舒®（重组全人源抗PD-1单克隆抗体，国际商标：Tyvyt®，化学通用名：信迪利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局的批准，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。抗PD-1单克隆抗体的获批上市，标志着抗肿瘤免疫治疗进入了“中国创新时代”。2018年12
美通社 - 达伯舒，单抗注射液 - 2018-12-27
EMA批准3种抗肿瘤药 驳回1种
对于新研发的抗癌药物而言，2012年7月20日是个好日子，欧洲药品管理局（EMA）当天批准了3种抗癌药物，仅驳回1种。
爱唯医学网 - 欧洲药品管理局，EMA，抗肿瘤药 - 2012-07-24
2010年风湿病学年度研究进展回顾
（作者 栗占国教授） （作者 穆荣教授） 近年来风湿病学迅猛发展，从病因、发病机制、流行病学到治疗药物和治疗策略都取得了丰硕的成果，这从此篇年度回顾进展的类风湿关节炎部分中可见一斑。 2010年至2011年初，有关类风湿关节炎的分类标准及治疗缓解标准等的更新，为未来针对该病进行大规模随机临床试验奠定了坚实的基础。 但在为这些进展高兴的同时，我们也看到有关系统性红斑狼疮和硬皮病等风
风湿病 - 2011-03-25
Keytruda获批在中国上市
2018年7月25日，默沙东PD-1单抗Keytruda（帕博利珠单抗注射液）的上市申请正式获得国家药品监督管理局的批准，用于黑色素瘤治疗。从2018年2月11日中国食品药品监督局（CFDA）受理申请到获批，不到6个月的时间创造了药物审批上市新的记录。它也成为继2018年6月15日百时美施贵宝Opdivo之后第2个获批在中国上市的PD-1/PD-L1单抗类药物。首个不分肿瘤类别的抗癌药物Keyt
健康界 - 抗癌，神药，Keytruda2018年7月25日，默沙东PD-1单抗Keytruda（帕博利珠单抗注射液）的上市申请正式获得国家药品监督管理局的批准，用于黑色 - 2018-07-26
2014 年血液系统恶性肿瘤研究进展大盘点
MEDSCAPE 邀请重量级专家对此进行了盘点，包括疾病诊疗及新药进展等方面。 多发性骨髓瘤（MM） 最近，国际多发性骨髓瘤工作组更新了 MM 的最新定义， 这将对临床产生重大影响。
丁香园 - 多发性骨髓瘤，白血病，淋巴瘤 - 2014-12-24
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