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【重磅】Molecular Genetics and Genomics:广医三院刘见桥教授团队,将基因编辑技术运用于人类二倍体胚胎修复遗传性缺陷基因

【重磅】Molecular Genetics and Genomics:广医三院刘见桥教授团队,将基因编辑技术运用于人类二倍体胚胎修复遗传性缺陷基因

如果能从胚胎层面修复有遗传缺陷的基因,那是不是意味着父母携带的遗传病不会出现在孩子的基因里,遗传疾病将会就此被阻断呢?近日,这样大胆的设想在广医三院生殖医学中心刘见桥教授的研究中得到了实践,这也是全球首次将基因编辑技术运用于人类二倍体胚胎,在胚胎层面对携带遗传突变基因的胚胎进行修复。

广医三院生殖中心 - 基因,编辑,胚胎 - 2017-03-21

CELL RES:植生所王金博士等报道<font color="red">Cas</font>12a对于靶标ssDNA和非靶标ssDNA的切割特性研究

CELL RES:植生所王金博士等报道Cas12a对于靶标ssDNA和非靶标ssDNA的切割特性研究

大约一个月前,Jennifer Doudna实验室在Science杂志上发表了一项基于CRISPR-Cas12a的技术,用于检测病毒DNA。他们的工作一经媒体报道就火遍了“朋友圈”。

BioArt - Cas12a,靶标,ssDNA,非靶标,切割特性 - 2018-03-14

基因编辑技术有望3年<font color="red">内</font>治愈艾滋病

基因编辑技术有望3年治愈艾滋病

综合英国《每日电讯报》、霍士新闻报道:人类后天免疫不全病毒(HIV,又称爱滋病)是医学界的噩梦,至今没有完全治愈的良方,只能以鸡尾酒疗法或服用抗反转录病毒药物减缓病情发作,延长病患寿命。日前,一研究团队用基因编辑技术成功将HIV-1的脱氧核醣核酸(DNA)从人类的免疫细胞上移除,并永久性的防止病毒进行进一步的复製与再感染,换句话说,就是在实验室中彻底治愈了爱滋病。来自美国宾夕法尼亚州费城的天普大学

大公网 - 艾滋病,基因编辑,CRISPR/Cas9 - 2016-04-05

首次利用CRISPR-<font color="red">Cas</font><font color="red">9</font>对非分裂细胞进行基因编辑

首次利用CRISPR-Cas9对非分裂细胞进行基因编辑

在一项新的研究中,来自美国沙克研究所的研究人员发现基因编辑的圣杯---首次能够在基因组的靶位点上将DNA插入到非分裂细胞(non-dividing cell)中,其中非分裂细胞占成年器官和组织中的大多数。他们证实这种技术能够部分恢复失明的啮齿类动物的视觉反应。它将为基础研究和多种治疗视网膜疾病、心脏疾病和神经疾病等疾病的方法打开新的途径。相关研究结果于2016年11月16日在线发表

生物谷 - CRISPR-Cas9 - 2016-11-18

STTT:高飞/李铮等揭示男性无精症致病基因,并通过CRISPR基因编辑进行修复

STTT:高飞/李铮等揭示男性无精症致病基因,并通过CRISPR基因编辑进行修复

男性不育症,是一种多因素异质性疾病,大约影响了7%的男性。非阻塞性无精症(NOA)是最严重的男性生殖系统疾病之一,指睾丸组织本身没有制造精子的能力,大约有1%的育龄男性会患此疾病。

“生物世界”公众号 - 基因编辑,男性无精子症 - 2022-01-06

动物所开发出快速精准的核酸检测技术

动物所开发出快速精准的核酸检测技术

新研究在传统的PCR和测序技术之外建立了一种新的核酸检测技术。

动物研究所 - 核酸,DNA,CRISPR - 2019-07-04

【盘点】听力损失与治疗最新进展

【盘点】听力损失与治疗最新进展

【1】Otol Neurotol:儿童突发感官听力损失研究 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30870353最近,有研究人员调查了突发感官听力损失(SSNHL)儿童的临床特性、病因学、治疗结果和预后因素,目的是最终来指导儿科群体中SSNHL的临床诊断和治疗。研究包括了诊断为SSNHL的患者,时间为2011年11月到2017年12月。研究包括了25名SSN

MedSci原创 - 听力损失,治疗 - 2019-04-30

遗传大牛认为生殖细胞基因编辑不应该完全禁止

遗传大牛认为生殖细胞基因编辑不应该完全禁止

CRISPR技术风暴正在席卷全球。这种简单的基因组编辑技术能够轻松地编辑任何物种的DNA,不过它曾被用来改变人体胚胎的DNA,引发安全性的担忧。近日,多位科学家和伦理学家齐聚华盛顿,讨论基因组编辑技术的这些问题。 遗传学界的两位顶尖科学家,加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna和哈佛大学医学院的George Church强调了监管的必要,但认为不应该完全禁止人类生殖细胞的编辑。他

生物通 - 基因编辑,生殖 - 2015-12-02

基因编辑带来了技术革命,也带入了伦理困境

基因编辑带来了技术革命,也带入了伦理困境

尽管目前还不能确知基因编辑技术是否会带来一场“技术革命”,但已经可以明显看到它在生物技术发展、科学发展、人类健康、伦理等方面的重要性和随之而来的挑战。

澎湃新闻 - 基因编辑,伦理 - 2018-01-17

利用CRISPR-<font color="red">Cas</font><font color="red">9</font>突变证实癌基因MELK其实并不致癌

利用CRISPR-Cas9突变证实癌基因MELK其实并不致癌

MELK抑制剂正在接受测试的多种癌症之一是急性淋巴细胞白血病(ALL)。图片来自James Grellier/Wikimedia。 2017年3月29日/生物谷BIOON/---根据一项新的研究,一种被认为是癌细胞必需的蛋白,即母系胚胎亮氨酸拉链蛋白激酶(maternal embryonic leucine zipper kinase, MELK),可能实际上并不是如此必需的。来自

生物谷 - CRISPR,Cas9,MELK,癌细胞,RNAi - 2017-03-29

Autophagy:溶酶体调控治疗头颈癌

Autophagy:溶酶体调控治疗头颈癌

已有研究显示,HSPA5 / GRP78 / BiP在细胞存活或肿瘤进展中起着重要作用。出于这些原因,HSPA5是癌症发展中新兴的治疗靶点。

MedSci原创 - 自噬,溶酶体,头颈癌 - 2018-02-25

Cell Stem Cell:争端之下,人类胚胎基因编辑该怎么走?

Cell Stem Cell:争端之下,人类胚胎基因编辑该怎么走?

自从“基因剪刀”伸向人类胚胎,一场伦理争议随之而起,对于科学界来说,未来基因编辑技术该何去何从?

科学网 - 基因编辑,人类胚胎,争端 - 2017-10-07

Nature:新型基因编辑Cpf1/CRISPR的RNA复合物被中国学者破译

来自哈尔滨工业大学、清华大学的研究人员报告称,他们获得了Cpf1/CRISPR RNA复合物的晶体结构。这一重要的研究成果发布在4月20日的《自然》(Nature)杂志上。 领导这一研究的是哈尔滨工业大学生命科学与技术学院的黄志伟(Zhiwei Huang)教授。其主要研究方向为结构分子生物学与天然免疫信号转导。2011年当选教育部“新世纪优秀人才”。 在2015年发表于Cell杂志上的一项研

MedSci原创 - 基因编辑,Cpf1,CRISPR - 2016-04-24

Nat Biotechnol:CRISPR系统助力耐药细菌消灭

麻省理工学院生物工程和电子工程及计算机科学系副教授Timothy Lu带领的科研团队分别于9月21日和8月11日在Nature Biotechnology和Proceedings

中科院微生物研究所 - 抗药型细菌,CRISPR,基因编辑系统 - 2014-09-29

Science:2015年十大科学突破公布

每年年底,Science杂志都会评选出十大科学突破。本周(12月17日)Science杂志公布了该刊评选出的2015年度十大科学进展。今年的Science十大科学突破之首是红得发紫的CRISPR基因编辑技术,这也是继2013年CRISPR技术荣登Science十大科学突破榜单后的第二次上榜,也是首个后来居上的科学突破,对此Science表示“前所未有”。 之所以CRISPR技术如此受热捧

MedSci原创 - 十大,突破,2015 - 2015-12-18

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