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Histopathology:科学家对一种新的肝肿瘤<font color="red">治疗</font>方案进行了深入研究!

Histopathology:科学家对一种新的肝肿瘤治疗方案进行了深入研究!

【鉴别出一种新的肝肿瘤】洛杉矶儿童医院的调查人员成功地更好地定义了罕见的儿科恶性肝病,这是实现最佳治疗的必要步骤。

来宝网 - 肝母细胞瘤,肝细胞癌 - 2017-08-10

台湾将开放免疫细胞疗法用于常规<font color="red">治疗</font> 允许收费

台湾将开放免疫细胞疗法用于常规治疗 允许收费

近日,据台湾媒体相关报道,台湾卫福部将开放人体细胞免疫疗法用于常规治疗!未来公告后,办法上所明列的项目,可以用于病患的常规治疗,并收取费用,但治疗医院、实验室及医师须符合办法规定,且要提报年度治疗结果报告,若顺利的话,最快将于7月放开。据了解,台湾现行的细胞免疫疗法只能通过申请“恩慈条款”方式进行,卫福部近日拟修正特殊医疗技术检查检验医疗仪器管理办法,增订细胞免疫治疗专章。卫福部医事司长石崇良表示

医谷 - 免疫细胞疗法 - 2018-05-02

长崎大学准教授北里海雄谈癌症免疫<font color="red">治疗</font>

长崎大学准教授北里海雄谈癌症免疫治疗

自2013年美国《科学》杂志将癌症免疫治疗评为年度科学重大突破之首以来,这种疗法已成为生物医学领域最热门、最振奋人心的颠覆性技术之一。之所以说它是一次革命性的突破,是因为相对传统化疗及靶向治疗,其本质区别是针对免疫细胞,而不是癌细胞。这类新型疗法通过激活或改造人体免疫系统抗肿瘤的免疫力,使之成为攻击癌细胞的武器。

科技日报 - 癌症,免疫治疗 - 2018-01-24

Nature:RNA编辑:有望超越CRISPR的未来疗法

Nature:RNA编辑:有望超越CRISPR的未来疗法

通过精确地编辑RNA分子,科学家们能够修正错误的基因信息,从而让错误的蛋白质得以正确表达,或是通过增强某些有益蛋白的表达来治疗疾病。

生物探索 - CRISPR,RNA编辑 - 2024-02-24

Neuron:加州伯克利大学:自闭症的“抑制”理论是错误的

Neuron:加州伯克利大学:自闭症的“抑制”理论是错误的

一项对四个自闭症小鼠模型的详细研究挑战了关于大脑回路导致疾病症状的最常见假设。

生物通 - 自闭症,电率,触发信号,神经元 - 2019-01-30

NEJM:BioMarin的血友病AAV疗法3期临床试验结果发布,效果良好且持续

NEJM:BioMarin的血友病AAV疗法3期临床试验结果发布,效果良好且持续

血友病患者由于极易出血且极难凝血,因此通常被长期限制活动,不能正常上学、外出游玩等,甚至于部分血友病重症患者需长期卧床,生活质量极其糟糕。

“生物世界”公众号 - 血友病,BioMarin - 2022-03-19

艾滋病疫苗载体被证有毒

艾滋病疫苗载体被证有毒

近日,两项实验的毁灭性结果再次使研究人员对艾滋病病毒(HIV)疫苗战略的评估陷入混乱,而一个广泛应用于疫苗和基因治疗研究的载体也因此引起了他们的担忧。

中国科学报 - 艾滋病,疫苗,载体 - 2013-05-15

大卫·辛克莱发表Cell论文:表观遗传才是衰老的主要驱动力,逆转衰老成为可能

大卫·辛克莱发表Cell论文:表观遗传才是衰老的主要驱动力,逆转衰老成为可能

研究始于2009年,那时候还没有DNA甲基化时钟和CRISPR基因编辑技术。他还提到,这篇论文在三年前被拒稿,团队进行了两年的改进工作,又将另一篇论文合并进来,并继续工作了一年,最终论文被顶刊接收。

“生物世界”公众号 - 衰老,表观遗传 - 2023-01-15

《转》访复旦大学生命科学学院卢大儒教授:单倍型分析及其应用

《转》访复旦大学生命科学学院卢大儒教授:单倍型分析及其应用

《转》访是转化医学网的品牌专访栏目,是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台,也是促进行业健康发展的重要力量,《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。

转化医学网 - 复旦大学,单倍型 - 2018-12-06

Plos Biology:利用人干细胞“年轻因子”<font color="red">治疗</font>骨关节炎取得新进展

Plos Biology:利用人干细胞“年轻因子”治疗骨关节炎取得新进展

该研究首次报道了YAP-FOXD1通路在人干细胞去衰老(De-senescence)及骨关节炎基因治疗中的作用及分子机制

中科院生物物理所 - 干细胞,衰老,骨关节炎 - 2019-04-23

NEJM:I型脊肌萎缩症的单剂量<font color="red">基因</font>替换<font color="red">治疗</font>

NEJM:I型脊肌萎缩症的单剂量基因替换治疗

研究认为,对于I型脊肌萎缩症患儿,接受运动神经元1基因治疗可延长患儿生存期并改善运动功能

MedSci原创 - I型脊肌萎缩症,基因治疗,运动神经元 - 2017-11-02

Cell Reports:特殊<font color="red">基因</font>突变热点或和乳腺癌患者良好预后直接相关

Cell Reports:特殊基因突变热点或和乳腺癌患者良好预后直接相关

图片来源:medicalxpress.com Kataegis突变机制是科学家们近年来发现的一种现象,其是在基因组热点区域发生的多个突变簇,研究者此前在一些癌症中发现过这种异常情况,但他们并不清楚

生物谷Bioon.com - 基因突变,乳腺癌 - 2016-07-04

<font color="red">基因</font>疗法对大多数人无效 用生命换来的进步为何成了缺陷?

基因疗法对大多数人无效 用生命换来的进步为何成了缺陷?

基因疗法能给患有不治之症的病人带来长久的疗效,但多达半数患者的免疫系统却拒绝了这一治疗手段。开发能避开抗体攻击的基因疗法已势在必行。

科研圈 - 基因疗法 - 2019-02-20

Cell:全面解析大规模癌症基因

来自癌症基因组图谱研究网络(The Cancer Genome Atlas Research Network, TCGA)的研究人员针对甲状腺癌(thyroid cancer)进行了综合分析,鉴别出了一些侵袭性肿瘤的标记物,这有可能为给予个别患者适当的治疗方法提供了更好的靶点。“对于甲状腺癌基因组景

生物通 - 癌症基因组,甲状腺基因 - 2014-10-27

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