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浙江大学平渊合作中科院魏炜开发非侵入手段激活瘤内<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>增效T细胞疗法

浙江大学平渊合作中科院魏炜开发非侵入手段激活瘤内基因编辑增效T细胞疗法

针对实体瘤的过继性T细胞疗法受到肿瘤细胞凋亡抵抗机制和细胞外免疫抑制肿瘤微环境的限制。

转化医学网 - 非侵入性基因编辑技术 - 2023-05-22

《科学》<font color="red">编辑</font>谈如何成功投稿 Science

《科学》编辑谈如何成功投稿 Science

2015年10月22日,美国纽约,我们有幸与 Science 杂志及美国科学促进会国际协作、运营与出版总监Bill Moran、助理编辑 Tianna Hicklin 亲密接触,并聆听了他们带来的关于论文写作及如何成功投稿

知社学术圈 - 投稿,SCI - 2016-06-03

贺建奎即将释放出来,<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>婴儿再引热议:“如何保护他们”、贺要不要“担起责任”

贺建奎即将释放出来,基因编辑婴儿再引热议:“如何保护他们”、贺要不要“担起责任”

在“基因编辑婴儿事件”出现以前,贺建奎是知名学府的明星学者,“头顶光环、年轻有为”,身兼科学家和企业家身份。“如今这一切都化为乌有,该事件让他声名狼藉,最终招致恶果。

“深究科学”公众号 - 贺建奎,基因编辑婴儿 - 2022-03-04

NATURE:体内CRISPR<font color="red">编辑</font>未发现脱靶效应

NATURE:体内CRISPR编辑未发现脱靶效应

最近,来自阿斯利康以及哈佛大学医学院的研究人员描述了“体内脱靶的验证”(VIVO),这是一种高度敏感的策略,可以在体内稳健地识别CRISPR-Cas核酸酶的全基因组脱靶效应。

MedSci原创 - 基因编辑 - 2018-09-15

<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>治愈先天性失明、体外胚胎培养被允许超过14天……疫情挑战下仍快速发展的生命科学(下)

基因编辑治愈先天性失明、体外胚胎培养被允许超过14天……疫情挑战下仍快速发展的生命科学(下)

本文概述了2021年生命科学领域最具代表性的若干项前沿研究,对基因编辑与疾病治疗、体外胚胎培养、迷幻药与精神疾病治疗等研究及技术领域的突破进行梳理和回顾。

“ 科技导报”公众号 - 失明,体外胚胎 - 2022-04-07

Cell Death & Dis:光感<font color="red">基因</font>调控<font color="red">技术</font>抑制神经胶质瘤的生长增殖

Cell Death & Dis:光感基因调控技术抑制神经胶质瘤的生长增殖

Publishing Group (NPG)下的国际学术期刊 Cell Death & Disease (2012 影响因子6.044;35/184 Cell Biology) 发表了中国科学院深圳先进技术研究院医工所神经工程研究中心王立平及杨帆、屠洁、潘建青、罗慧莉等研究组成员的最新成果:光感基因调控技术抑制神经胶质瘤的生长增殖。

中科院先进院 - 神经,精神 - 2013-11-14

指南推荐《<font color="red">基因</font>治疗产品非临床研究与评价<font color="red">技术</font>指导原则(试行)》

指南推荐《基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则(试行)》

为规范国内基因治疗产品非临床研究与评价,引导行业健康发展,提高企业研发效率,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则(试行)》(见附件1)、《基因修饰

网络 - 2021-12-10

FDA批准首个用于非小细胞肺癌EGFR<font color="red">基因</font>突变的液体活检<font color="red">技术</font>

FDA批准首个用于非小细胞肺癌EGFR基因突变的液体活检技术

近日,FDA批准了罗氏cobas EGFR Mutation Test v2基因突变检测方法用于检测非小细胞肺癌相关的基因突变。该检测与癌症药物特罗凯配合使用,是FDA批准的首个基于血液检测的EGFR基因突变检测方法,可用于检测非小细胞肺癌患者EGFR的基因突变。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,基因突变,液体活检技术 - 2016-06-02

Nature:<font color="red">基因</font>组学新纪元:超快速测序<font color="red">技术</font>加速个性化医疗

Nature:基因组学新纪元:超快速测序技术加速个性化医疗

超快速基因组测序技术的应用,使得医生能够快速获取患者的基因信息,从而制定出更加个性化、精准的治疗方案。

生物探索 - 基因组学,测序 - 2024-02-28

人民日报:“天赋<font color="red">基因</font>”检测并不靠谱,新<font color="red">技术</font>应用亟须创新监管

人民日报:“天赋基因”检测并不靠谱,新技术应用亟须创新监管

随着技术进步和成本的大幅下降,基因检测逐渐从生物医学实验室走向临床,走近普通大众生活。在“基因检测可以预测疾病”“基因检测可以发现孩子天赋”等“盛名”之下,不少机构也纷纷推出相关服务。基因检测到底价值如何?对于新兴技术,我们该如何更好利用和有效监管?

人民日报 - 天赋基因,监管 - 2018-01-06

价格战“停火”,新<font color="red">技术</font>入局!消费级<font color="red">基因</font>检测市场将迎转机?

价格战“停火”,新技术入局!消费级基因检测市场将迎转机?

这是一个理想的目标:开发一种简便的血检,它能够在尚未出现症状的患者中发现癌细胞,找出它们的组织起源,提早对患者作出诊断,让抗癌疗法更为有效!

华夏时报 - 癌症,液体活检 - 2019-06-25

Nature子刊:杨辉团队开发新型DNA碱基<font color="red">编辑</font>器,首次实现高效腺嘌呤碱基颠换<font color="red">编辑</font>

Nature子刊:杨辉团队开发新型DNA碱基编辑器,首次实现高效腺嘌呤碱基颠换编辑

虽然AYBEv3的编辑效率及纯度仍需进一步提高,腺嘌呤颠换碱基编辑器的开发填补了目前碱基编辑器不能高效实现A-to-C或A-to-T的空白,对相关疾病模型的建立及基因治疗领域等都有着非常重要的意义。

生物世界 - 碱基编辑器 - 2023-01-11

基于下一代测序技术的BRCA基因检测流程中国专家共识

乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility gene,BRCA)是重要的抑癌基因,包括BRCA1和BRCA2。BRCA1/2基因是评估乳腺癌、卵巢癌和其他相关癌症发病风险的重要生物标志物,也是影响患者个体化治疗方案选择的生物标志物,所以BRCA检测具有重要的临床意义。BRCA基因检测难度较大,没有热点变异,变异遍布于2个基因的全长。国内对于BRCA基因检测一般采用下一

中华病理学杂志,2018,47(6) :401-406. - 下一代测序技术,BRCA基因检测 - 2018-06-16

Nature刊文讨论论文编辑服务

而MedSci等论文编辑公司,往往在半个月左右或略长时间便能非常完美地将您的论文呈现出来,节约了科研临床人员宝贵的时间,而且质量更高。

Nature,论文编辑 - 2010-12-06

卫计委:关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生计生委(卫生厅局),新疆生产建设兵团食品药品监督管理局、卫生局: 包括产前基因检测在内的基因测序相关产品和技术属于当代前沿产品和技术研究范畴,涉及伦理、隐私和人类遗传资源保护、生物安全以及医疗机构开展基因诊断服务技术管理、价格、质量监管等问题。目前,基因测序相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用,对此,国务院有关部门高度重视。为保证公众使用基因测序诊

医药网 - 国家食品药品监管总局办公厅,国家卫生计生委,临床,基因测序 - 2014-02-17

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