微生物驱动的纸质生物电池
无处不在的微生物遍及我们体内、土壤、水、垃圾和空气中。为了填饱肚子，他们会从环境中收集电子然后再将它们排泄出去。 许多科学家已经找到了如何捕捉这些电子，并将它们制成电源的方法。但来自美国纽约州立大学生物电子和微系统实验室的助理教授Seokheun "Sean" Choi说，他们已经找到如何用纸完成这件事的方法。 他的可折叠的纸质电池是生物燃料电池，可以支持小型生物传感器的运行。由于
中国生物技术网 - 纸质生物电池 - 2017-01-12
外企药品降价进医保目录背后：谈判纯属自愿，提前抵御仿制药
国家第二轮药价谈判终于尘埃落定。7月19日，人力资源和社会保障部官网发布医保药品目录准入谈判结果，36个药品被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》（以下简称“医保目录”）乙类范围。据了解，本次参与谈判的共有44个药品，最终谈判成功的有36个，成功率达到81.8%。谈判成功的36个药品包括了31个西药和5个中成药。其中，肿瘤治疗药有18个，涉及肺癌、胃癌、乳腺癌、骨髓
澎湃新闻 - 医保目录，谈判 - 2017-07-21
Alembic制药宣布美国FDA已正式批准其不同剂量的Temazepam胶囊
Alembic制药有限公司（Alembic）近日宣布，其不同剂量（7.5mg，15mg，22.5mg和40mg）替马西泮胶囊已获得美国食品和药物管理局（USFDA）的批准
MedSci原创 - Temazepam，Alembic制药，FDA - 2018-11-28
辉瑞的美罗华（利妥昔单抗）仿制药Ruxience，获得欧盟批准
Ruxience被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞性白血病（CLL）、类风湿性关节炎（RA）、肉芽肿伴多血管炎（GPA）和显微多血管炎（MPA）和寻常型天疱疮（PV）。
MedSci原创 - 利妥昔单抗，生物仿制药，欧盟批准，RUXIENCE - 2020-04-04
美国：进口国外仿制药增加市场竞争
为降低药品价格，美国食品药品监督管理局（FDA）近日发表声明称，在美国卫生和公共服务部（HHS）的指导下，FDA正在筹建一个工作小组，专门进行美国进口仿制药的具体审计工作，研究制定进口仿制药物政策。引入仿制药，通过市场竞争降低药价药品价格过高始终是美国总统特朗普的一个“心病”，自上任以来，多次演讲中提出要
搜狐健康 - 药价，中美，仿制药 - 2018-07-28
美国并非仿制药掘金天堂 有的人只是到FDA考个“证”
有的药企去美国是搞国际化，他们搞中美双报是为节省研发资源；有药企去美国是去FDA考“证”，拿着带“证书”的产品回到中国卖......
药事纵横 - 仿制药，ANDA，FDA - 2018-02-06
医保压力向外转移，中医药、品牌仿制药将成为资本宠儿
2017年最后一天，仿制药一致性评价首批17个目录公布，在新旧交接的时间节点落实这样一项政策，似乎预示着医药产业领域2018年一开头便不会平静。
健康点healthpoint - 医保，压力，中医药，仿制药 - 2018-01-15
比较SB3（曲妥珠单抗生物仿制药）和曲妥珠单抗治疗HER2阳性早期乳腺癌的III期研究：最终安全性，免疫原性和存活
曲妥珠单抗生物仿制药SB3已经被证明在早期或局部晚期人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者治疗后乳腺病理完全缓解，研究人员拟议的曲妥珠单抗生物仿制药SB3与曲妥珠单抗参考产品（TRZ）之间的等效疗效的研究。
MedSci原创 - 生物仿制药，曲妥珠单抗，SB3 - 2018-04-29
福布斯发布《2015美国最佳雇主500强》，百特为制药领域就职圣地
近日福布斯首次发布《2015美国最佳雇主TOP 500》榜单，互联网巨头谷歌、零售业巨头好市多（Costco Wholesale）、石油巨头马拉松石油（Marathon Petroleum)位列榜单前三甲，成为美国大众心目中最理想的就职企业。前10名的其他企业还包括：货柜商店(The Container Store)、里昂比恩（L.L.BEAN)、百特国际（Baxter International
生物谷 - 福布斯，2015美国，制药，百特 - 2015-03-27
2016NICE指南——管制药品安全使用和管理（NG.46）发布
2016年4月，英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了管制药品安全使用和管理指南，指南涵盖了安全使用和管理管制药品的系统和流程，目的是减少并控制药物相关的安全风险。
NICE官网 - 管制药品 - 2016-08-23
化学仿制药透皮贴剂药学研究技术指导原则（试行）（2020年）
为指导我国透皮贴剂化学仿制药研发，提供可参考的技术标准，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《化学仿制药透皮贴剂药学研究技术指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品
NMPA - 仿制药 - 2021-02-09
安进Humira仿制药临床三期研究成功，Humira丧钟已响？
安进公司最近公布了其关于仿制药安全性和有效性评价的临床三期研究数据，引起了生物医药界的广泛关注。
生物谷 - 仿制药，安进 - 2014-11-19
第十届世界制药原料中国展为世博添彩
由中国医药保健品进出口商会和欧洲博闻展览咨询有限公司(UBM International Media)主办，上海博华国际展览有限公司协办的"第十届世界制药原料中国展（CPhI & ICSE China2010）"暨"2010世界制药机械、包装设备与材料中国展(P-MEC
会议 - 2010-05-12
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