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Neuron:华中科技大学鲁友明/朱玲强团队揭示调控焦虑和空间记忆的两类胆碱能神经元
胆碱乙酰转移酶(ChAT)是一种合成乙酰胆碱神经递质的酶,广泛用作标记胆碱能神经元。在人类基底前脑组织中胆碱能神经元也表达低亲和力神经生长因子受体p75和钙结合蛋白D28K(D28K)。
“神经周K”公众号 - 焦虑,空间记忆,胆碱能神经元 - 2022-09-25
Nature Neuroscience:中国科学院严军团队通过树突和轴突的单神经元分析揭示了小鼠前额叶皮层中的网络组织
该研究利用树突和轴突的单神经元分析揭示了小鼠前额叶皮层中的网络组织。
iNature - 轴突,树突 - 2023-05-24
Cell Death Dis :我国学者揭示H3K14 乳酸化通过抑制脑出血性中风后钙外流来加剧神经元铁死亡
本研究揭示了乳酸介导的组蛋白H3K14乳酸化在ICH诱导神经元铁死亡中的关键调控作用,并阐明了该表观遗传修饰通过下调PMCA2扰乱Ca2+稳态而加剧神经元铁死亡的机制。
MedSci原创 - 脑出血,组蛋白H3K14,神经元铁死亡,神经功能恢复 - 2025-07-25
Neuron:细胞类型特异性转录组学揭示突变的亨廷顿蛋白(人与大鼠模型)导致线粒体RNA释放和神经元固有免疫激活
亨廷顿氏病(HD)是一种致命的神经退行性疾病,它是由亨廷丁基因CAG三核苷酸重复扩增引起的一种致死性神经退行性疾病。
MedSci原创 - 基因,蛋白,亨廷顿病 - 2020-07-17
Nature子刊:这种乳酸代谢物能直接作用于大脑饥饿中枢,激活“厌食神经元”,实现天然食欲抑制
最近,一项发表于Nature Metabolism的研究揭开了这个谜团的核心角色——一种名为N-乳酰苯丙氨酸(Lac-Phe)的代谢物,它就像一位隐形的食欲管家,在运动后悄然调节着我们的大脑活动。
MedSci原创 - N-乳酰苯丙氨酸 - 2025-10-11
山东大学/济南大学合作ACS Nano:纳米颗粒调控细胞内三价铁离子浓度促进运动神经元分化及脊髓损伤修复
山东大学等团队用 Fe₂O₃纳米颗粒调控 NSCs 内 Fe³⁺浓度,诱导 29.38% NSCs 定向分化为运动神经元且提前成熟,移植后助 SCI 小鼠恢复功能,为 SCI 治疗提供新安全策略。
BioMed科技 - 脊髓损伤,Fe₂O₃纳米颗粒 - 2025-09-11
研究发现:人类在55-60岁才能达综合功能顶峰,且成年海马体仍在造新神经元
人类的综合认知 - 人格功能,真正的巅峰其实在 55-60 岁。这一发现,完美解释了为什么事业成就、领导力往往在中年后期才达到顶峰。
新医事 - 海马体 - 2026-05-18
【中西合璧】电针通过抑制前扣带回皮层中星形胶质细胞介导的神经元激活,改善化疗诱导的周围神经病变小鼠的痛觉过敏及焦虑样行为
本研究为进一步评估电针作为一种辅助性非药物疗法,用于化疗诱导的周围神经病变患者神经病理性疼痛及情感症状的综合管理提供了临床前机制证据。
古麻今醉网 - 化疗诱导的周围神经病变,电针 - 2026-10-09
CLIN CHEM LAB MED:脑脊液液体活检确认神经元五种毒素受体(NPTXR)作为阿尔茨海默氏病进展的生物标志物?
阿尔茨海默氏病(AD)是痴呆症最普遍的形式。
MedSci原创 - 阿尔茨海默氏病 - 2020-01-02
赛诺菲、再生元的Dupixent在慢性自发性荨麻疹中取得积极成果
慢性自发性荨麻疹(CSU)也称慢性特发性荨麻疹,定义为一周内大多数时间存在荨麻疹并且这种情况持续6周或以上。大约40%的患者伴发血管性水肿。
MedSci原创 - Dupixent,慢性自发性荨麻疹 - 2021-08-02
2026 NICE高度专业化的技术指南:塞利波纳斯酶 α 用于治疗 2 型神经元蜡样脂褐质沉积症 [HST34]
关于塞利波纳斯酶 α用于治疗儿童 2 型神经元蜡样脂褐质沉积症的循证推荐意见。
NICE官网 - 2型神经元蜡样脂褐质沉积症 - 2026-02-19
颠覆认知的元宇宙教育:临床神经病学
笔者尝试对元宇宙时代下的临床神经病学教学模式的变革及体系构建作一初步探索,以期为临床神经病学专业的高等教育创新提供新思路。
神经科学论坛 - 临床神经病学,元宇宙 - 2023-10-07
Translational Psychiatry:背侧内侧前额叶皮层中分离的神经元群对小鼠可卡因觅药行为与恐惧条件反射的必要性研究
背侧内侧前额叶皮层中与可卡因觅药和恐惧记忆相关的神经元群体是分离的,抑制可卡因觅药相关的神经元群体可以显著减少觅药行为,而不影响恐惧记忆的检索。
MedSci原创 - 2024-10-05
Science:长非编码RNA MEG3可能是调控阿尔茨海默病神经元死亡关键靶点,为治疗AD提供新的希望
至少MEG3并非是特异性靶向阿尔茨海默病神经元死亡。
Hanson临床科研 - 2023-09-24
Mol Psychiatry:阿尔茨海默病风险基因 BIN1 调节人诱导的谷氨酸能神经元中的活性依赖性基因表达
神经元特性的 BIN1 依赖性改变可能有助于 AD 的病理生理学,并且应考虑使用低剂量临床批准的钙阻滞剂治疗作为减缓疾病发作和进展的一种选择。
MedSci原创 - AD,阿尔兹海默病,BIN1 - 2024-03-27
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