结构性心脏病介入治疗2021年度报告精要
2021年，在新冠疫情持续的影响下，国内外结构性心脏病依然取得诸多技术方向的重要进展。
中国介入心脏病学杂志 - 介入治疗，结构性心脏病 - 2022-01-22
国产PD-(L)1单抗在尿路上皮癌中的应用
2018年的诺贝尔生理学或医学奖将目光锁定在了肿瘤免疫治疗。来自美国和日本的科学家James Allison和Tasuku Honjo因为发现了通过抑制负性免疫调节可以达到治疗癌症的效果而分享了这一科学界的最高荣誉。肿瘤免疫治疗中的免疫检查点抑制剂（Immune Checkpoint Inhibitors，ICIs）是目前的研究热点并已经产生了巨大的转化价值，作为一种可能具有广谱抗癌作用的新型治疗
ioncology - 国产PD-(L)1单抗，尿路上皮癌 - 2019-01-10
百济神州 BTK 一季度全球销售突破 14 亿元，海外收入大涨超一倍
百济神州 BTK 一季度全球销售突破 14 亿元！
网络 - 实体瘤，免疫检查点抑制剂，百济神州，血液瘤 - 2023-05-05
研发中的新冠病毒疫苗有哪些类型？
新冠病毒肆虐，全球相关疫苗研发正加紧进行。美国伊诺维奥制药公司研发的名为INO-4800的新冠病毒疫苗6日启动一期临床试验，这是继美国莫德纳公司与国家过敏症和传染病研究所合作研发的mRNA-1273以
中国网 - 疫苗，感染，病毒 - 2020-04-09
COVID-19小分子抗病毒药物评价与遴选专家共识
本共识旨在加强此类药物的临床合理使用，为医疗机构新遴选、优化 用药目录提供依据，也为各医疗机构后续开展COVID -19 小分子抗病毒药物临床快速综合评价提供参考 。
广东省药学会官网 - Covid-19 - 2023-10-24
【盘点】2017年10大影响临床实践的医学进展
2017年12月6日，著名医学网站Medscape对2017年医学领域发生的重大新闻进行了盘点。本文挑选10项与临床诊疗密切相关的进展，与小伙伴们一同分享。
医咖会 - 临床实践，医学进展，2017年 - 2017-12-09
一边扶贫一边控费 医保改革如何实现平衡
老伴患上晚期肺癌之后，贵州省黔南州贵定县的退休职工刘芳，一下子慌了起来。在这个欠发达山区县生活了50多年，家庭条件普普通通，全家只有1个儿子，大学毕业后刚处在换工作的空档期，儿媳妇生下了孙子要花“奶粉钱”。全家所有费用都是老两口的退休工资。家里的资金链一旦断裂，老伴就可能撒手而去。截至目前，刘芳最担忧的状况，并没有发生。她帮助老伴在贵定县的医保中心办理了异地就医的转诊手续，来到省城贵阳就医。
健康点healthpoint - 扶贫，控费，医保改革 - 2018-10-22
黑龙江：9月起全面实行“两票制”
近日从黑龙江省药政工作会议上获悉，今年，黑龙江省将全面强化药政工作的综合监管，重点做好医疗机构网上采购工作的监管、违规网下二次议价的监管、药品保障供应情况的监管和医疗机构药款结算情况的监管。
健康报 - 两票制，实施 - 2017-06-09
AlphaFold是又一个“卡”中国脖子的核心技术？“我们必须从底层技术做起”
2022年7月28日，英国DeepMind公司表示，AlphaFold已经预测了全球几乎所有的蛋白质结构，短短一年时间，他们的蛋白质结构数据库中的数据从200万个扩增到超2亿个。
深究科学 ID: deepscience - 蛋白质，AlphaFold - 2022-08-14
重庆通报六起骗保案例 72家机构被解除定点协议
医保基金是人民群众的“救命钱”，但是仍有人无视法律法规违规骗保！今日，记者从重庆市“打击欺诈骗保 维护基金安全”集中宣传月活动启动仪式上获悉，去年9月，重庆市医保局联合市公安局、市卫健委、市市场监管局等部门开展打击欺诈骗保专项行动，截至目前，重庆765家定点医药机构被暂停医保服务，72家被解除定点协议，7例骗保违法案件被移交司法机关。“医保基金是人民群众的’救命钱’，欺诈骗保行为性质恶劣，严重侵害
人民网 - 骗保 - 2019-04-10
EMA正式受理吉利德三合一艾滋病新药上市申请
近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已正式受理三合一HIV复方单片R/F/TAF（利匹韦林/恩曲他滨/替诺福韦，25mg/200mg/25mg）的上市许可申请（MAA），这也标志着吉利德基于TAF开发的第3款产品进入监管审查阶段，另2种产品分别为二合一（F/TAF）和四合一（E/C/F/TAF）复方新药。除此之外，吉利德还在研发另一款四合一复方产品D/C/F/TAF。 R/F
不详 - 吉利德，艾滋病 - 2015-08-31
2016 帕利哌酮缓释片临床用药指导意见（第二版）
帕利哌酮缓释片( paliperidone extended release，帕利哌酮ER) 是2009 年在中国上市的一种新型抗精神病药物。
中国新药杂志 - 帕利哌酮缓释片 - 2016-11-10
复方中药首次闯关美国FDA
复方丹参滴丸（T89）是全球首个进行美国食品药品监督管理局（简称FDA）三期临床试验的复方中药，中药闯关FDA，引发媒体关注。最新进展如何？三期临床数据效果怎样？科技日报记者近日对此进行了采访。
科技日报 - 复方中药，美国FDA，首次 - 2017-09-21
为您找到相关结果约500个
