纳米抗体药Cablivi获FDA批准 治疗罕见凝血障碍
Cablivi是首个特异性的aTTP治疗药物，也是首个获批上市的纳米抗体药。aTTP是一种罕见的导致血液凝结的危及生命的疾病， Cablivi是第一种将血浆交换与免疫抑制疗法结合用于该种疾病的药物。
健康界 - 纳米抗体药 - 2019-02-20
贝伐珠单抗适应症扩展获批!
2018 年 10 月， 贝伐珠单抗（商品名安维汀®） 适应症再获突破 ，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）新近批准： 贝伐珠单抗联合 以铂类为基础的化疗 * 用于 不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者 的一线治疗。 贝伐珠单抗联合 以氟嘧啶为基础的化疗 适用于 转移性结直肠癌患者 的治疗。
罗氏制药 - 贝伐珠单抗 - 2018-11-13
不依赖献血：日本量产血小板有望获批
据日媒报道，近日，日本国内16家制药和化学相关企业在全球首次确立了利用 “iPS细胞”量产属于血液成分之一的血小板的技术。
中国新闻网 - iPS细胞，血小板 - 2017-08-08
肿瘤电场治疗在中国内地获批上市
再鼎医药与Novocure公司近日宣布，中国国家药品监督管理局已批准肿瘤电场治疗爱普盾的上市申请，用于与替莫唑胺联用治疗新诊断的胶质母细胞瘤患者的治疗，以及作为单一疗法用于复发胶质母细胞瘤患者的治疗。
中国新闻网 - 肿瘤电场治疗 - 2020-05-15
FDA批准胆管癌FGFR靶向药pemigatinib获批
2020年4月18日，FDA肿瘤卓越中心主任Richard Pazdur宣布Pemazyre（pemigatinib）获批上市，该药对携带FGFR2基因融合或其他重排类型的晚期经治胆管癌患者具有良好的
燃石医学 - 胆管癌，pemigatinib，FGFR靶向药 - 2020-04-20
医卫领域90人获中国科协资助
5月23日，中国科协青年人才托举工作交流会在京举行。据了解，已开展两期的青年人才托举工程共资助培养388人，其中有90名是医药卫生领域的青年科技工作者。
健康报 - 医药科研 - 2017-05-24
Nature：抗肥胖药物靶点研究获新突破
近日，中国科学院上海药物研究所吴蓓丽课题组在抗肥胖药物靶点的结构和功能研究方面取得重要进展，首次测定了神经肽Y受体Y1R分别与两种抑制剂结合的高分辨率三维结构，揭示了该受体与多种药物分子的相互作用机制，为治疗肥胖和糖尿病等疾病的药物研发提供了重要的依据。研究成果于北京时间4月19日在国际学术期刊《自然》（Nature）上在线发表。
中科院上海药物所 - 神经肽Y受体，肥胖，糖尿病 - 2018-04-19
Nature Chemistry：大肠杆菌素致癌机制获破解
人体肠道中大肠杆菌释出的一种毒素可能与大肠癌有关。近日，研究人员破解了大肠杆菌素致癌机制，该研究不但为大肠杆菌对人类健康的影响带来新见解，还有助推动预防大肠癌的研究。相关论文刊登于《自然—化学》。
中国科学报 - 大肠杆菌素 - 2019-09-29
首个成人埃博拉疫苗获美国FDA批准上市
众所周知，埃博拉是由纤丝病毒科(filoviridae)的埃博拉病毒(Ebola virus，EBOV)引起的一种急性出血性传染病，已成为世界第二大流行病毒。主要通过患者的血液和排泄物传播，临床主要表现为急性起病、发热、肌痛、出血、皮疹和肝肾功能损害。2014年至2016年，埃博拉病毒在西非国家几内亚、利比里亚和塞拉利昂发生了最大规模的疫情，超过28000人感染，超过11000人死亡。日前，刚果（
生物探索 - 埃博拉疫苗 - 2019-12-24
碘引起疼痛及过敏研究获新进展
近日，中国科学院昆明动物研究所离子通道药物研发中心研究发现，TRPA1离子通道介导碘引起疼痛及过敏副作用。该研究成果在线发表在国际期刊EMBO Reports上。 据介绍，1811年碘元素被发现后不久，由于它的高效和低廉，被广泛外用做杀菌剂。碘比其他的外用杀菌剂具有更强的抗菌活性。碘是唯一能够同时杀死革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、孢子、阿米巴虫、病毒、原生生物等的外用杀菌剂。 更重要
科学网 - TRPA1，碘 - 2016-09-08
孤独症新基因及致病机制获揭示
。孙中生团队与中南大学湘雅医院、中南大学生命科学学院合作，通过遗传学筛查找到了一个新的孤独症相关基因PAK2，并通过动物模型研究了该基因在孤独症发病中的内在分子机制，为孤独症的精准诊断和治疗提供了实验依据。
健康报 - 孤独症，致病机制 - 2018-08-29
FDA：皮肤基底细胞癌新药Erivedge获批
2012年1月30日，美国食品与药物管理局（FDA）批准Erivedge(vismodegib)用于治疗成人最常见的皮肤癌——基底细胞癌。该药预期用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者。 Erivedge经由优先审查程序获准，是FDA批准的首个治疗转移性基底细胞癌的药物。它通过抑制Hedgehog通路起效，这种通路在大多数基底细胞癌中活跃，但仅在少许正常组织中（
MedSci原创 - 基底细胞癌，肿瘤 - 2012-02-03
卵巢癌新药olaparib获3期临床突破
据外媒报道，近日阿斯利康公司宣布一项卵巢癌3期临床试验的重磅消息。Lynparza是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断参与修复受损DNA的酶。这款药物适用于高度预处理的与BRCA基因缺陷相关的卵巢癌。 本次临床试验则再次彰显了LYNPARZA的潜力。在这项名为SOLO-2的3期临床试验中，经独立调查（Blinded Independent Central
健康一线 - 卵巢癌 - 2017-03-16
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