Cell揭秘遗传机制“漏洞”：大量基因能在受孕前后改变
生物体的遗传物质编码并不是固定的，在有机体的一生中可以随时改变或变异。单个编码的变化就是随机突变，会自发地发生，导致发育问题。
生物探索 - 遗传机制，基因，受孕 - 2017-03-01
通过圆桌讨论制定的遗传祖先推断指南
使用遗传和基因组技术来推断祖先在各种情况下都很常见，特别是在生物医学研究和直接面向消费者的基因测试中。2013 年和 2015 年，两场圆桌会议让不同的利益相关者团体参与制定学术界和工业界推断遗传血统
Human Genetics and Genomics Advances - 遗传祖先推断 - 2023-02-16
遗传代谢病所致贫血的诊疗专家共识
遗传代谢病是一大类复杂的单基因病,由于代谢通路异常导致物质代谢紊乱,可以引起单系统或多系统损害。血液系统疾病涉及红细胞、白细胞和血小板功能和数量的异常,其中贫血最常见,新生儿到老年均可发病。
标记免疫分析与临床 - 贫血，遗传代谢病 - 2021-12-03
Ann Maxillofac Surg：影像学和组织学评价去蛋白牛骨基质的异位应用
本研究旨在通过影像学和组织学分析评估由基于脱蛋白牛骨基质（DBBM）的生物材料在绵羊肌肉中诱导的组织反应。通过影像学、宏观和微观分析评估材料的吸收。宏观
MedSci原创 - 2018-01-16
2016 EAU指南：神经泌尿学
2016年3月，欧洲泌尿外科学会(EAU)发布了神经泌尿学指南，主要目的是为临床医生提供关于神经泌尿学疾病相关发病率，定义，诊断，治疗以及随访的相关信息。
EAU官网 - 神经，泌尿 - 2017-05-25
脊柱肿瘤研究学组（SORG）评估系统
脊柱肿瘤 - 2024-02-10
2017 EAU指南：神经泌尿学
2017年3月，欧洲泌尿外科学会(EAU)发布了神经泌尿学指南，该指南是对2016版指南的有限更新，主要内容包括：神经泌尿学的流行病学、病因和病理学，疾病评估管理，手术治疗，监测随访等。
EAU官网 - 神经，泌尿学 - 2017-06-23
Nature Genetic：大肠癌新遗传风险因子被发现
来自中山大学癌症中心、范德堡大学医学院的研究人员确定了三个与大肠癌相关的新遗传“热点”。研究发现在线发表在12月23日的《自然遗传学》（Nature Genetic）杂志上，从而为我们提供了关于大肠癌生物学的新认识，有可能指出了该疾病新的治疗靶点。
生物通 佚名 - 大肠癌，遗传，治疗靶点 - 2012-12-26
Gastroenterol：憩室病变的遗传和家族聚集性
近日，美国华盛顿的Lisa Strate评价了遗传因素对于住院或门诊就诊时所诊断的憩室病变的发生的作用。该文在线发表在2013年《胃肠病学》（Gastroenterol）杂志上。
医学论坛网 - 憩室病变 - 2013-04-12
NEJM:含糖饮料或增加肥胖症的遗传风险
哈佛大学公共卫生学院的研究人员发现，较多地消耗用糖增甜的饮料与对于高身体质量指数（BMI）及肥胖症风险增大的遗传易感性有关联。该研究表达了环境因素和遗传因素可能通过共同作用来影响肥胖症的风险的观念。
EurekAlert! - 含糖饮料，肥胖症，遗传风险 - 2012-09-24
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