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诺华的MET抑制剂卡马替尼<font color="red">治疗</font><font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>,获得FDA授予优先审查

诺华的MET抑制剂卡马替尼治疗细胞肺癌,获得FDA授予优先审查

诺华制药宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)接受了MET抑制剂卡马替尼(INC280)的新药申请(NDA)并给予了优先审查,用于一线治疗和先前治疗过的局部晚期或转移性MET外显子14跳跃(METex14)突变的细胞肺癌(NSCLC)患者。

MedSci原创 - 诺华,MET抑制剂,卡马替尼,非小细胞肺癌,FDA,优先审查 - 2020-02-14

FDA批准<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>的首个辅助疗法,疾病复发率降低80%

FDA批准细胞肺癌的首个辅助疗法,疾病复发率降低80%

FDA批准将阿斯利康公司开发的第三代EGFR抑制剂Tagrisso(osimertinib,奥希替尼)作为首个辅助疗法,用作治疗肿瘤具有特定类型基因突变的细胞肺癌(NSCLC)患者。

亿欧 - 非小细胞肺癌,疾病复发率 - 2021-01-11

【大咖来啰】安罗替尼:晚期<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>三线<font color="red">治疗</font>的优选方案

【大咖来啰】安罗替尼:晚期细胞肺癌三线治疗的优选方案

结果显示,安罗替尼可显着提高OS、PFS和ORR三大肿瘤临床疗效评价指标,且安全性及耐受性良好,有望成为我国NSCLC三线治疗的新标准。

肿瘤资讯 - 安罗替尼,晚期非小细胞肺癌,三线治疗 - 2017-11-24

J Clin Oncol:Durvalumab±Oleclumab/Monalizumab巩固<font color="red">治疗</font>3期<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>的疗效和安全性

J Clin Oncol:Durvalumab±Oleclumab/Monalizumab巩固治疗3期细胞肺癌的疗效和安全性

与Durvalumab单药治疗相比,两种联合方案均可相对提高客观缓解率和延长无进展生存期

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,Durvalumab,Oleclumab,Monalizumab - 2022-04-26

美国FDA批准VIZIMPRO用于EGFR突变的转移性<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>的一线<font color="red">治疗</font>

美国FDA批准VIZIMPRO用于EGFR突变的转移性细胞肺癌的一线治疗

辉瑞公司于9月27日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了VIZIMPRO®(dacomitinib)用于EGFR突变的转移性细胞肺癌的一线治疗

MedSci原创 - EGFR突变,转移性非小细胞肺癌,FDA - 2018-09-28

JCO:激酶抑制剂可作为EGFR突变阳性晚期<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>的一线<font color="red">治疗</font>!

JCO:激酶抑制剂可作为EGFR突变阳性晚期细胞肺癌的一线治疗

近日,在医学权威杂志JCO上面发表了一篇研究文章,研究人员评估了激酶抑制剂作为EGFR突变阳性晚期细胞肺癌一线治疗的临床活性和安全性,其中包括表皮生长因子受体[EGFR]、选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂

MedSci原创 - 激酶抑制剂,EGFR突变,晚期非小细胞肺癌 - 2017-08-27

JAMA Oncol:临床免疫特征评估用于<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>患者的预后评估

JAMA Oncol:临床免疫特征评估用于细胞肺癌患者的预后评估

临床免疫特征评估是估计鳞状细胞肺癌患者总生存率的一种极具前景的方法,甚至可用于疾病早期,该前瞻性的鳞状细胞肺癌生物标志物研究将加速临床个体化治疗的发展。

MedSci原创 - 肺癌,免疫特征,预后 - 2017-07-07

PLOS ONE:NF-κB表达在<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>中的预后意义

PLOS ONE:NF-κB表达在细胞肺癌中的预后意义

来自中国人民解放军总医院和解放军第309医院的研究人员进行了一项荟萃分析,目的是基于发表的文章准确评估NSCLC患者NF-κB表达与生存预后之间的关系。

MedSci原创 - 非小细胞肺腺癌,预后 - 2018-06-01

韩宝惠教授:EGFR突变晚期<font color="red">非</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>之临床热点聚焦

韩宝惠教授:EGFR突变晚期细胞肺癌之临床热点聚焦

细胞肺癌(NSCLC)患者中,约30%-40%会发生表皮生长因子受体(EGFR)突变,IPASS研究使EGFR-TKIs迈向晚期NSCLC一线治疗。此后,有10项多中心大型研究为EGFR-TKIs的一线应用提供了更为坚实的循证医学证据,目前针对该突变已有一代、二代及三代TKI类药物治疗。不同的EGFR-TKIs如何排兵布阵?三代药物可否作为一线选择?EGFR-TKIs与其他治疗手段如何进行优

ioncology - EGFR突变,晚期非小细胞肺癌 - 2018-12-13

Lancet Oncol:Lurbinectedin二线<font color="red">治疗</font><font color="red">小</font><font color="red">细胞</font><font color="red">肺癌</font>

Lancet Oncol:Lurbinectedin二线治疗细胞肺癌

Lurbinectedin作为细胞肺癌患者铂化疗失败后的二线选择

网络 - 小细胞肺癌,lurbinectedin,铂化疗 - 2020-03-30

2017 澳大利亚建议:晚期细胞肺癌EGFR T790M检测

第一代EGFR受体酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)主要用于EGFR基因突变的细胞肺癌患者的一线治疗。本文主要针对T790M基因突变检测的时机提出建议。主要建议内容涉及T790M突变检测的最佳时机;RGFR受体突变检测的样品,T790M突变最有效的检测方法,三代第EGFR TKI治疗T790M突变患者 。

Asia Pac J Clin Oncol. 2017 Jul 12. - 晚期非小细胞肺癌,EGFR,T790M检测 - 2017-09-07

EJCS:细胞肺癌淋巴结转移特征与病灶位置无关

淋巴结清扫是手术治疗细胞肺癌的重要组成部分,这包括完整清扫同侧纵膈淋巴结以及个别时候清扫对侧纵膈淋巴结。而在早期肺癌中,同侧淋巴结清扫并不能提高生存率,而主要是为了后续治疗提供更准确的分期。而最近影像学检查与肺癌筛查的结合提出是否可基于肺叶而进行选择性淋巴结清扫,这对无明显淋巴结转移而肺功能较差的高龄患者有着重要的意义。

dxy - 非小细胞肺癌 - 2014-09-02

Chest:淋巴结受累范围或可预测细胞肺癌患者的预后

研究要点: 1)该研究评估淋巴结受累范围和其他预后因素在预测中国Ⅱ-N1期细胞肺癌患者确定性手术后结局中的意义; 2)发现肿瘤体积和淋巴结受累范围是整体生存期和无病生存期的重要预测因子在2009年发布的第7版国际抗癌联盟和美国癌症联合委员会癌症分期手册中,细胞肺癌(NSCLC)分期系统对当前的NSCLC淋巴结转移描述没有做任何修改。然而,NSC

丁香园 - 淋巴结,非小细胞肺癌 - 2013-12-27

招募患者:Nivolumab注射液治疗晚期或转移性细胞肺癌的临床试验

题目和背景信息  登记号: CTR20150767  适应症: 晚期或转移性细胞肺癌 试验通俗题目: 对复发的晚期或转移性细胞肺癌的研究  试验专业

MedSci原创 - 招募,患者,Nivolumab - 2015-12-27

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