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FDA紧急授权氯喹和羟基氯喹治疗新冠肺炎，但也有质疑声
日前，美国FDA发布了一份紧急使用授权（EUA），将氯喹和羟氯喹用于治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。不过也遭受到质疑声。
MedSci原创 - 2020-04-04
JAMA：中南医院 138 名住院新冠肺炎患者临床特征分析
2 月 7 日，武汉大学中南医院在 JAMA 发表论文，统计该院 138 名新冠肺炎患者的流行病学特征、临床特征及治疗情况。这是一项回顾性单中心病例研究，纳入患者均在 1 月 1 日至 1 月 28 日期间确诊，最后随访日期为 2 月 3 日。主要研究结论如下：138 名确诊患者中位年龄为 56 岁，54.3% 为男性。院内人与人间传染率约为 41％，其中 40 人为
MedSci - 肺炎，中南医院 - 2020-02-08
国家卫健委明确：这三类人返乡需核酸证明
昨日（1月20日），国家卫健委官网发布《关于印发冬春季农村地区新冠肺炎疫情防控工作方案的通知》（以下简称通知）
医谷网 - 新冠肺炎，核酸检验 - 2021-01-21
JAMA：氟伏沙明有助于降低新冠肺炎轻症患者临床恶化风险
对于接受门诊治疗的轻症新冠肺炎患者，接受氟伏沙明治疗可有助于降低患者15天内临床恶化风险，但仍需进行更大规模的研究以确定氟伏沙明预防新冠肺炎患者恶化的临床疗效
MedSci原创 - 氟伏沙明，新冠肺炎 - 2020-11-17
Lancet: 全球首份新冠肺炎病理报告，病毒主要攻击人体肺部
中国人民解放军总医院第五医学中心王福生院士团队在国际著名医学期刊《The Lancet Respiratory Medicine》发布了一例COVID-19患者的遗体病理报告，率先为人们了解这一疾病的发病机理提供了重要参考。
生物探索 - 新冠肺炎，病理报告 - 2020-02-20
8月28日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超2460万，美国制裁俄新冠病毒疫苗研发机构
据Worldometers实时统计数据显示，截至北京时间8月28日08时08分，全球新冠肺炎（COVID-19）确诊病例达2460万例，新增261,675例至24,604,235例，死亡病例达83万例
MedSci原创 - 新冠肺炎 - 2020-08-28
BMJ：113例COVID-19死亡患者的临床特征
近日，华中科技大学同济医学院附属同济医院的研究者们在BMJ发表了一篇文章《Clinical characteristics of 113 deceased patients with coronavi
医咖会 - Covid-19 - 2020-03-30
Gastroenterology：结肠镜过程中辅助麻醉增加吸入性肺炎风险
研究发现，结肠镜过程中辅助麻醉会导致患者吸入性肺炎风险增加，但不会增加肠穿孔或脾损伤风险。内窥镜医生应该警告病人，尤其是呼吸困难患者，要注意风险防控
MedSci原创 - 结肠镜，麻醉，吸入性肺炎风险 - 2018-01-16
多省中医药诊疗方案来了：桑菊、银翘、玉屏风……
新冠肺炎防治，中西结合取得效果国家卫健委、国家中医药管理局在下发第四版诊疗方案的通知中要求，各有关医疗机构要在医疗救治工作中积极发挥中医药作用，加强中西医结合，建立中西医联合会诊制度，促进医疗救治的良好效果。据人民日报消息，2月3日，武汉市金银潭医院南楼一病区8名确诊新冠肺炎患者出院，这是国家中医药管理局依托中国中医科学院组建的国家中医医疗队，接管病区后治愈出院的首批患者，其中女性6名，男性2
赛柏蓝 - 新冠肺炎，中医 - 2020-02-05
BMJ： 治疗幽门螺杆菌时添加维生素与大蒜对于预防胃癌的影响
本项研究的目的是评估幽门螺杆菌治疗时，维生素补充剂和大蒜补充剂对预防胃癌的作用。
MedSci原创 - H，pylori，Vitamin，garlic - 2019-09-13
雾化用药又有新要求？最新专家共识告诉你！
雾化吸入疗法是呼吸系统相关疾病非常重要的治疗手段之一，相较于口服、静注等给药方式，它具有多种独特优势，因而在国内外均被广泛应用于临床，但关于雾化的合理用药一直争议不断……为了规范我国雾化吸入治疗用药的乱象，强化雾化吸入药物的规范管理与合理使用，中华医学会临床药学分会于2019年2月份正式发布了呼吸领域首个完全由国家级临床药师委员会制定的合理用药专家共识——《雾化吸入疗法合理用药专家共识（201
医学界呼吸频道 - 雾化用药 - 2019-03-12
BMJ：幽门螺杆菌治疗，补充维生素或大蒜可降低胃癌相关风险
研究发现，幽门螺杆菌治疗，补充维生素或大蒜与胃癌死亡风险显著降低有关， 幽门螺杆菌治疗和补充维生素也与胃癌发病率显著降低有关
MedSci原创 - 胃癌，幽门螺杆菌，维生素，大蒜 - 2019-09-12
新冠肺炎药物Remdesivir（瑞德西韦）在2020年2月3日在中国开始临床试验，中日友好医院牵头
吉利德的Remdesivir（瑞德西韦）即将在中国开展研究，270个轻度/中度#新型冠状病毒# 患者的随机盲法安慰剂对照三期研究由中日友好医院曹彬教授牵头。预计，开始时间2020年2月3日。Remdesivir（瑞德西韦）尚未在任何国家获得批准上市，最新的《新英格兰杂志》上对美国一例新冠肺炎患者进行尝试性治疗，效果十分良好。从药理机制上看，Remdesivir对多种冠状病毒都具有较好的效
MedSci - Remdesivir，临床试验 - 2020-02-01
客服01