为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊CAR-T疗法 点击跳转

【BCJ】<font color="red">CAR-T</font>细胞输注前减少和控制代谢活性肿瘤体积可改善LBCL生存结局

【BCJ】CAR-T细胞输注前减少和控制代谢活性肿瘤体积可改善LBCL生存结局

该研究旨在研究MATV和MATV动力学(从基线至LD前)与CAR-T细胞治疗结局和毒性之间的关系,以及不同的桥接策略对r/r LBCL患者MATV和CAR-T结局的影响。

聊聊血液 - CAR-T,复发或难治性大B细胞淋巴瘤 - 2024-03-15

Nat Med:靶向CD19和CD22的双特异性<font color="red">CAR-T</font><font color="red">疗法</font>可治疗复发性/难治性B细胞恶性肿瘤

Nat Med:靶向CD19和CD22的双特异性CAR-T疗法可治疗复发性/难治性B细胞恶性肿瘤

既往研究显示,

MedSci原创 - CAR-T疗法,CD19,复发性/难治性B细胞恶性肿瘤,B急性淋巴细胞白血病 - 2021-07-27

我国科学家利用CRISPR-Cas9技术在<font color="red">CAR-T</font>细胞中实现多基因编辑

我国科学家利用CRISPR-Cas9技术在CAR-T细胞中实现多基因编辑

CART(Chimeric Antigen Receptor T cell)细胞治疗是非常有前景的肿瘤治疗方法,中文翻译为“嵌合抗原受体T细胞”。嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor,CAR)是由人工设计合成的跨膜蛋白,包括细胞外、跨细胞膜以及细胞内三个部分。CAR的细胞外部分主要是识别特定抗原的单克隆抗体可变区(scFV),负责识别特异性抗原。跨膜区确保CAR可以在细

中科院动物研究所 - 基因编辑 - 2016-12-10

Clin Lymphoma Myeloma Leuk:<font color="red">CAR-T</font><font color="red">疗法</font>可用于治疗异体造血干细胞移植后复发/难治的B细胞急淋白血病患者

Clin Lymphoma Myeloma Leuk:CAR-T疗法可用于治疗异体造血干细胞移植后复发/难治的B细胞急淋白血病患者

目前,在异体造血干细胞移植(Allo-HSCT)后复发的急性淋巴细胞白血病患者中,缺乏安全有效的挽救疗法。抗CD19嵌合抗原受体TCAR T)细胞是一种有希望的治疗方法,近日研究人员探究了CAR T

MedSci原创 - 白血病,CAR-T疗法,异体造血干细胞移植 - 2021-05-01

Blood:γ分泌酶抑制剂可增强BCMA靶向<font color="red">CAR</font> <font color="red">T</font>细胞<font color="red">疗法</font>的功效

Blood:γ分泌酶抑制剂可增强BCMA靶向CAR T细胞疗法的功效

小分子γ分泌酶抑制剂可增加骨髓瘤细胞表面的BCMA表达量,进而增强CAR-T细胞的功效。

MedSci原创 - 分泌酶抑制剂,BCMA,CAR,T细胞疗法,多发性骨髓瘤 - 2019-10-01

Blood:接种疫苗可增强靶向胞内致癌WT1的<font color="red">CAR-T</font>细胞的抗肿瘤效果!

Blood:接种疫苗可增强靶向胞内致癌WT1的CAR-T细胞的抗肿瘤效果!

近期,嵌合抗原受体(CAR)-T细胞治疗血液恶性肿瘤的成功,为进一步开发治疗液体和固体肿瘤的疗法提供了支持。但是,因需要保护正常细胞,CAR-T细胞疗法的扩展受肿瘤表面特异性抗原的可用性限制。虽然细胞内表达多种蛋白,含有大量的肿瘤抗原,但目前和传统的CAR-T细胞均不能以其为靶点。而且,适应性移植的T细胞常出现衰竭和扩展不足,部分是由于机体的免疫抑制。

MedSci原创 - CAR-T细胞,WT1,疫苗 - 2018-07-26

BioNTech的mRNA疫苗联合<font color="red">CAR-T</font>治疗实体瘤临床效果下降,但对睾丸癌效果亮眼

BioNTech的mRNA疫苗联合CAR-T治疗实体瘤临床效果下降,但对睾丸癌效果亮眼

2022年4月10日,BioNTech 在美国癌症研究协会(AACR)2022 年会上公布了其CAR-T+CARVac联合治疗 Claudin6(CLDN6)阳性实体瘤(睾丸癌、卵巢癌等)的1/2期临

“生物世界”公众号 - 实体瘤,睾丸癌 - 2022-09-15

<font color="red">CAR-T</font>新突破:治疗获益所需细胞量减少5倍,这一蛋白功劳大 | Nature子刊

CAR-T新突破:治疗获益所需细胞量减少5倍,这一蛋白功劳大 | Nature子刊

NT-17与靶向CD33的CAR-T疗法联用,在急性髓系白血病模型小鼠体内的研究也获得类似的效果。

医药魔方Pro - CAR-T,NT-I7(efineptakin alfa) - 2022-08-17

2024 BSBMTCT实践指南:儿童和青年B急性淋巴细胞白血病<font color="red">CAR-T</font>细胞治疗准备

2024 BSBMTCT实践指南:儿童和青年B急性淋巴细胞白血病CAR-T细胞治疗准备

本文主要提供了儿童和青年B急性淋巴细胞白血病从转诊接受CAR-T细胞治疗的准备工作的实用指导。

Br J Haematol - B急性淋巴细胞白血病 - 2024-03-18

STM:CRISPR基因编辑的通用型<font color="red">CAR-T</font>,治疗儿童白血病临床试验结果发布

STM:CRISPR基因编辑的通用型CAR-T,治疗儿童白血病临床试验结果发布

这项研究增加了越来越多的证据,表明基因组编辑的 T 细胞可以成为目前可用的治疗方法的可行替代品。虽然这并不是在所有情况下都会成功,但对参与这项研究中的一些孩子来说,是一种救命的方法。

生物世界 - 急性淋巴细胞白血病,儿童白血病 - 2022-10-29

【Blood Adv】DLBCL患者无残留淋巴瘤时接受CD19 <font color="red">CAR-T</font>治疗安全有效

【Blood Adv】DLBCL患者无残留淋巴瘤时接受CD19 CAR-T治疗安全有效

CD19 CAR-T 细胞疗法是复发/难治性 (R/R) 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 治疗的重大突破,来自关键性试验和真实世界实践的数据均证明了在这些难治性患者中的极佳疗效。

网络 - 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL),CD19 CAR-T - 2022-11-15

Blood:哪些因素会影响<font color="red">CAR-T</font>治疗后获得完全缓解的患者的无事件生存?

Blood:哪些因素会影响CAR-T治疗后获得完全缓解的患者的无事件生存?

靶向CD19的嵌合抗原T细胞(CAR-T)治疗可提高复发性/难治性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患者的微小残留病(MRD)阴性的完全缓解(CR)率,但与CAR-T细胞治疗后持续缓解相关的因素尚未完全明确为了明确影响CAR-T细胞输注后缓解耐久性的相关因素,研究人员对靶向CD19 CAR-T细胞治疗后的成人B-ALL患者进行了长期随访。

肿瘤资讯 - 因素,CAR-T,治疗,事件生存 - 2019-04-20

Nature Chemical Biology :疯狂的想法:武装<font color="red">CAR-T</font>细胞,使其成为生产抗癌药物的“微型药房”

Nature Chemical Biology :疯狂的想法:武装CAR-T细胞,使其成为生产抗癌药物的“微型药房”

集采笼罩下“120万一针的抗癌神药”、“两个月癌细胞清零”显得更像神话传说,CAR-T细胞在国自然界扛把子推到公众面前。 ​

生物探索 - 抗癌药物,CAR-T - 2022-01-09

NEJM:靶向GPRC5D的<font color="red">CAR-T</font>细胞治疗用于多发性骨髓瘤治疗

NEJM:靶向GPRC5D的CAR-T细胞治疗用于多发性骨髓瘤治疗

多发性骨髓瘤(MM,Multiple Myeloma)是一种血液恶性肿瘤,可破坏骨骼、免疫系统、肾脏及红细胞数量,通常导致广泛的骨骼破坏,并伴有溶骨性病变、骨质减少及病理性骨折,常见于老年患者。据弗若

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,CAR-T,GPRC5D - 2022-09-29

为您找到相关结果约500个