靶向治疗新时代！吉瑞替尼成为全国首款治疗FLT3突变型AML靶向药
急性髓系白血病（AML）是常见的血液系统恶性肿瘤。据数据显示，我国AML是最常见的白血病类型约占60%，每年有5万-8万AML患者急需治疗干预。
MedSci原创 - FLT3突变型AML，吉瑞替尼 - 2021-04-30
JCO：来那度胺或是复发ATL患者治疗新选择（ATLL-002）
成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)的治疗选择十分的少，本病的预后十分的差。关于来那度胺的I期研究表明，该药物对复发ATL患者有初步的抗肿瘤活性。目前的II期研究旨在评估，来那度胺对复发ATL患者的有效性和安全性。研究纳入了≥20岁的ALT患者，为急性、淋巴瘤或不利的慢性亚型，曾进行过至少1次的抗ATL全身化疗，最后1次抗ATL治疗后病情缓解或稳定，然后疾病再次复发。患者接受口服来那度胺25
MedSci原创 - 来那度胺，复发，ATL - 2016-09-15
2016 美国肿瘤治疗与生存数据再次更新
在美国，尽管男性总发病率下降且女性发病率稳定，癌症幸存者的数量持续增长。这种情况是癌症诊断增加的结果，由人口老龄化和增长，以及早期癌症检测和更有效治疗手段延长癌症患者寿命驱动。美国肿瘤癌症协会与国家癌症研究所合作每两年评价一次目前及未来癌症幸存者的数量来协助公共卫生社区更好的服务这一特殊的群体，其中一些人必须应对治疗产生的长期身体影响以及心理和社会经济后遗症。
肿瘤资讯 - 美国肿瘤治疗，生存率 - 2016-06-12
癌症免疫治疗公司回应死亡病例事件
在5名白血病患者死于一项涉及基因工程免疫细胞的实验性治疗1年多之后，相关公司的开发人员表示，目前已经能更好地处理发生的错误，以及应如何防止悲剧重演。
科学网 - 癌症免疫，死亡病例 - 2017-11-21
Autolus双靶头CAR-T疗法AUTO3治疗急性淋巴细胞白血病，获得FDA授予的孤儿药物指定
Autolus Therapeutics公司周二宣布，该公司的靶向CD19和CD22的双靶头嵌合抗原受体（CAR），用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL），获得了FDA的一项孤儿药指定。首席执行官Christian Itin表示，"我们相信，通过解决抗原逃逸这一患者复发的常见原因，AUTO3有可能成为儿科ALL的最佳疗法。"
MedSci原创 - 细胞治疗，CAR-T疗法，急性淋巴细胞白血病，孤儿药物指定 - 2019-04-24
【盘点】近期JAMA杂志重磅研究集锦
JAMA杂志是四大医学期刊，近期有哪些值得我们关注的重磅研究？梅斯医学小编整理了过去十分重要的热点研究，分享给大家，希望一起学习进步。【1】JAMA：孕妇肥胖或增加后代脑瘫风险 根据3月7日发表于《美国医学会杂志》上的一项瑞典研究，妊娠早期超重或肥胖与足月出生儿童脑瘫风险增加相关。（JAMA 2017 Mar 7）来自密歇根大学的研究人员Eduardo Villamor表示，这项瑞典
MedSci原创 - JAMA杂志 - 2017-03-14
Haematologica：诱发白血病的综合征是儿童遗传性血细胞减少症的主要原因
白血病诱因综合征的临床表现各不相同，可能包括孤立性血小板减少症、中性粒细胞减少症、贫血或全血细胞减少症，伴有或不伴有骨髓衰竭。
MedSci原创 - 白血病，推广北区 - 2022-04-09
美科学家致力T细胞疗法治疗癌症
Carl June和其他人正致力于使用T细胞疗法成功治疗癌症。然而这条路起起伏伏，充满了不确定性。一个下午，肿瘤学家Carl June和David Porter坐在美国佩雷尔曼先进医学中心内的一家咖啡馆里。这座玻璃和钢制的建筑坐落于宾夕法尼亚大学。 June和Porter面临一个问题。2010年夏季，他们治疗了3位已别无选择的白血病患者。在一个细胞疗法实验中，患者
中国科学报 - T细胞，癌症 - 2013-07-01
艾伯维/罗氏白血病新药 Venclexta再获FDA突破性药物资格
在研究的一年时，84.7%的所有缓解、94.4%的MRD阴性缓解能够维持。一年无进展生存率和总生存率分别为72%和86.7%。 由艾伯维（AbbVie）与罗氏（Roche）合作开发的一款突破性抗癌药Venclexta（venetoclax）近日在美国监管方面传来特大喜讯！
MedSci原创 - Venclexta，FDA，白血病 - 2016-04-16
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