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中国非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂治疗专家共识(2020年版)

中国非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂治疗专家共识(2020年版)

非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)是肺癌最常见的病理类型。

中国肺癌杂志 - 非小细胞肺癌,肺癌,免疫检查点抑制剂 - 2021-12-21

《多学科合作下糖尿病足防治专家共识(2020版)》(预防部分)解读

《多学科合作下糖尿病足防治专家共识(2020版)》(预防部分)解读

多学科合作模式是糖尿病足治疗和预防的最佳模式,不但可以为糖尿病足病人提供最佳诊疗方案,降低截肢率和溃疡复发率,还可以快速筛查、预测和识别糖尿病高危足病人,并进行教育和监测,有效预防足溃疡的发生和复发,

实用老年医学 - 糖尿病足 - 2022-06-24

什么是肺癌MET基因异常?继发MET突变和原发MET突变有啥区别?

什么是肺癌MET基因异常?继发MET突变和原发MET突变有啥区别?

在NSCLC中,MET过表达的发生频率在22%-75%,且被认为是不良预后的因素。

网络 - 肺癌 - 2021-12-21

BMC Med:通过预测血糖反应的个性化饮食对新诊断的T2 DM患者血糖控制和代谢健康的影响

BMC Med:通过预测血糖反应的个性化饮食对新诊断的T2 DM患者血糖控制和代谢健康的影响

饮食调整对于新诊断的2型糖尿病(T2DM)的治疗和预防其健康并发症至关重要,但许多患者仅靠饮食无法达到临床目标。

MedSci原创 - 糖脂代谢 - 2022-02-14

消化系统常见病胃下垂中医诊疗指南 (基层医生版)

消化系统常见病胃下垂中医诊疗指南 (基层医生版)

胃下垂是临床的常见病 、多发病 ,目前国内外缺乏对胃下垂的流行病学调查资料。

中华中医药杂志 - 胃下垂 - 2021-09-01

影像宝典:一句话让你轻松学影像诊断

影像宝典:一句话让你轻松学影像诊断

想忘都忘不了~

影像园 - 影像诊断 - 2022-01-22

Cancer Commun:中国KRAS突变型非小细胞肺癌患者化疗后的临床特点及预后分析

Cancer Commun:中国KRAS突变型非小细胞肺癌患者化疗后的临床特点及预后分析

中国NSCLC患者的KRAS突变率似乎低于白种人,KRAS G12C突变的比例不超过30%。与KRAS野生型患者相比,KRAS突变型患者培美曲塞+铂类治疗后的PFS更差。

MedSci原创 - 中国KRAS突变型非小细胞肺癌患者 - 2021-10-19

2021年12月22日简报:上海和哈尔滨重回低风险区,西安本轮疫情已进入病例报告高峰期;奥密克戎全面占领欧美国家,已见少量死亡病例

2021年12月22日简报:上海和哈尔滨重回低风险区,西安本轮疫情已进入病例报告高峰期;奥密克戎全面占领欧美国家,已见少量死亡病例

截至北京时间2021年12月22日7时01分,Worldometers世界实时统计数据显示,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过2亿7654万例,新增729,535例,达到276,541,

MedSci整理 - 疫情,奥密克戎 - 2021-12-22

儿童血友病家庭治疗专家共识

儿童血友病家庭治疗专家共识

血友病是一组X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,临床上主要分为血友病A(凝血因子Ⅷ缺乏症)和血友病B(凝血因子Ⅸ缺乏症)两型。

中国实用儿科杂志 - 血友病,髓系疾病 - 2022-01-19

中国住院医师培训精英教学医院联盟住院医师核心胜任力框架共识

中国住院医师培训精英教学医院联盟住院医师核心胜任力框架共识

随着以胜任力为导向的第三代医学教育改革在世界范围内不断推进,中国迫切需要制订符合本国国情的住院医师核心胜任力框架。

协和医学杂志 - 医学教育,住院医师培训,核心胜任力框架 - 2022-02-13

Cell Biosci:糖尿病与阿尔茨海默病的因果关系评价及抗糖尿病药物的基因分析

Cell Biosci:糖尿病与阿尔茨海默病的因果关系评价及抗糖尿病药物的基因分析

阿尔茨海默病(AD)是最常见的进行性神经退行性疾病,在全球范围内发病率呈上升趋势。

MedSci原创 - 糖尿病 - 2022-03-21

瓷美学修复中预备体边缘与修复体边缘的专家共识

瓷美学修复中预备体边缘与修复体边缘的专家共识

瓷美学修复是固定修复的热点,如何提升其边缘修复效果一直是瓷美学修复诊疗水平提升、相关并发症防治的重点以及医技合作的难点。但长期以来固定修复中对边缘的定义与分类、预备术以及制作工艺、质检等还存在诸多不完

华西口腔医学杂志 - 修复|牙科工艺,瓷美学修复 - 2022-04-04

印度儿科学院关于脆弱X综合征的诊断和处理的共识声明

理由:脆性X综合征(FXS)是遗传性智力障碍和自闭症谱系障碍(ASD)的最常见遗传原因。尽早识别可进行适当的管理并改善功能。在其他家庭成员中进行风险评估可以预防该疾病。这就需要制定IAP建议来诊断和管

Indian Pediatr . 2019 Mar 15;56(3):221-228 - 脆弱X综合征 - 2020-11-24

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