【注意了】EBV相关淋巴增殖性疾病如何鉴别诊断？周剑峰教授有话说！
EBV相关淋巴增殖性疾病在临床上并不多见，表现多样，临床诊断与鉴别具有较大的难度。2017年11月3-5日召开的第四届天津血液肿瘤高峰论坛，来自华中科技大学附属同济医院的周剑锋教授接受了【肿瘤资讯】的采访。周教授介绍了EBV相关淋巴增殖性疾病，并着重回顾了EBV相关淋巴增殖性疾病的诊断与鉴别。
肿瘤资讯 - EBV，淋巴增殖性疾病 - 2017-11-13
Bell 麻痹怎么诊疗?不用激素治疗行不行？
Bell麻痹（特发性面神经麻痹），是因茎乳孔内面神经非特异性炎症所致的周围性面瘫。起病急，多有受寒感冒病史，临床表现为单侧周围性面瘫，常见于冬季和夏季。
神经新前沿 - Bell麻痹 - 2022-02-10
儿童呼吸道合胞病毒感染诊断、治疗和预防专家共识
呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus，RSV)是世界范围内引起5岁以下儿童急性下呼吸道感染(acute lower respiratory tract infecti
中华实用儿科临床杂志.2020.35(4):241-250. - 呼吸道感染 - 2020-06-29
代谢综合征或胰岛素抵抗怎么就找上我！还是我胃里的“小东西”带的路？
：幽门螺杆菌感染与代谢综合征和胰岛素抵抗风险的关系:一项最新的系统回顾和荟萃分析
MedSci原创 - 代谢综合征，冠心病，BMI，幽门螺杆菌，胰岛素抵抗 - 2022-01-02
Neuron：复旦大学研究提出消退恐惧记忆的新策略
为了解决恐惧情绪造成的“连锁反应”，目前多采用心理干预与药物治疗等综合策略，以克制恐惧的“反弹”。然而，心理干预与药物治疗的持续性一经中断，原有恐惧便会再次涌上心头。
科学网 - Neuron，恐惧记忆 - 2016-12-15
WHO惊人预测下一个全球流行病将会是它！
近日，埃博拉病毒的再度席卷惹得人心惶惶，近日，WHO发布了一则重要消息，x病可能成为继埃博拉病毒之后，又一个肆虐全球的公共卫生疾病。该则消息近日发表在知名期刊《BMJ》上。
转化医学网 - 埃博拉，流感，X病 - 2018-05-16
J Clin Invest：约伯综合征患者的血管生成和细胞外基质代谢受损
常染色体显性高IgE综合征（AD-HIES，又称约伯综合征）是由STAT3的突变导致，患者表现为免疫缺陷，并伴有严重的非免疫学特征，包括骨骼、结
MedSci原创 - 代谢，血管生成，约伯综合征 - 2021-06-25
中国疼痛医学杂志：关节痛的病因研究进展
关节痛主要由关节炎症或各种原因导致的关节损伤引起，是临床常见症状。炎症、外伤、退变、肿瘤、先天畸形是疾病的常见病因，均可损害关节结构进而引起关节疼痛。
中国疼痛医学杂志 - 关节痛，炎症，先天畸形 - 2017-04-05
Blood：ADAMTS13缺陷和补体过度激活协同导致血栓性微血管病
血浆ADAMTS13活性重度缺陷是血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的主要原因，而补体通过替代途径过度激活又导致了非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)，TTP和aHUS是血栓性微血管病的两种原型。临床报道表明补体激活可能在血浆ADAMTS13活性重度缺陷所引起的TTP发展过程中发挥作用。但目前尚无确凿的实验证据。近日，《血液》杂志上发表一篇文章
MedSci原创 - ADAMTS13，补体，血栓性微血管病 - 2019-08-14
卫计委发文：成规模的康复医疗中心得这么办！可谁来办？
政策制定者显然希望更多的社会资本进入康复医疗特别是基层康复医疗领域。不过，在一个医保配套、民众观念、人才储备、资本意愿都没有完全准备好的环境下，“一大批离退休医务人员就近在自家门口合伙设立康复医疗中心或者参与康复医疗工作”的愿景，似乎依然遥远。
健康点healthpoint - 康复医疗中心，卫计委 - 2017-11-09
Lancet：儿童感染新冠病毒后或会出现“多系统炎症综合征”
近期，欧美多个国家相继报告有儿童出现了罕见“不明病症”，患病儿童症状类似川崎病（Kawasaki disease），会产生罕见且严重的炎症，皮肤、心脏、眼睛、血管都会受到影响。
MedSci原创 - 新冠病毒，多系统炎症综合征 - 2020-05-17
回顾系统性红斑狼疮的十年研究进展
2010年9月，《风湿病年鉴》[Ann Rheu Dis 2010，69（9）：1603]刊发了希腊和美国学者的一篇联合综述文章，从病因、发病机制、病程和转归等数个方面对系统性红斑狼疮（SLE）在过去十年间的进展情况进行了全面回顾，非常有学习价值。
系统性红斑狼疮，SLE - 2011-03-25
NEJM：早期侵袭性感染患者的DOCK2遗传缺陷
背景 联合免疫缺陷病的标志是T细胞免疫的先天性缺陷，其中的T细胞中存在定量的或功能缺陷。受损的体液免疫也很常见。患者有严重的感染，自身免疫病，或两者兼而有之。特定的分子，细胞，和许多类型的联合免疫缺陷病的临床特点是未知的。 方法 研究人员进行了遗传和细胞免疫的研究，包括5例没有关联的早发性侵袭性细菌和病毒感染，淋巴细胞减
MedSci原创 - 侵袭性感染，DOCK2 - 2015-06-19
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