DDS： IL-17A可以通过上皮-间质转化促进肠纤维化的发生和发展
肠纤维化是克罗恩病（CD）的常见并发症。其确切机制尚不清楚，目前还没有有效的控制或逆转纤维化过程的治疗方法。上皮 - 间质转化（EMT）可通过增加细胞外基质蛋白的沉积来促进肠纤维化。IL-17A是促炎性细胞因子，并且已经显示其作为促纤维化因子，因此本项研究旨在探索IL-17A与肠纤维化之间的联系。
MedSci原创 - colitis，Fibrosis，IL-17A，EMT，TNBS - 2018-11-19
NEJM：尼达尼布在进行性纤维化间质性肺疾病中的疗效
由此可见，在进行性纤维化间质性肺疾病患者中，接受尼达尼布治疗的患者FVC年度下降率显著低于接受安慰剂的患者。腹泻是常见的不良事件。
MedSci原创 - 尼达尼布，进行性纤维化，间质性肺疾病 - 2019-10-31
J Hepatol：中国学者证实CAR 巨噬细胞可以减轻肝纤维化和肝硬化
以巨噬细胞为平台的 CAR 技术有可能为肝纤维化提供有效的治疗方案，CAR-Ms可能被开发用于治疗肝纤维化患者。
MedSci原创 - 肝硬化，肝纤维化，CAR 巨噬细胞 - 2024-02-16
Clin Gastroenterol Hepatol：慢乙肝患者的严重肝脂肪变与严重肝纤维化有关
香港大学玛丽医院Seto等近日完成的一项研究表明，通过受控衰减参数(CAP)检测确定的严重肝脂肪变，与初治和接受治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的严重肝纤维化有关。
肝迅达 - 慢性乙肝，肝纤维化，肝脂肪变 - 2017-10-07
Eur Respir J：囊性纤维化患者心脏病的患病率、危险因素和预后
囊性纤维化患者心脏不良事件发生风险增高。未来的工作应侧重于确定心血管风险的决定因素，以便确定合适的风险分层因素。
MedSci原创 - 囊性纤维化，心脏病，危险因素 - 2023-08-09
Radiology： I型胶原靶向MR成像探针（CM-101）对检出肝纤维化的价值
本研究旨在评价一种新型I型胶原靶向MR成像探针（CM-101）的生物学分布、代谢和药理动力学，评价其在动物模型中定量肝纤维化的价值，并将结果发表在Radiology上。
MedSci原创 - 探针，MR，肝纤维化 - 2018-01-29
European Radiology：克罗恩病患者肠纤维化的CT小肠造影深度学习分类
过去几年在医学影像分析中出现的深度学习（DL），可以自动提取非手工制作的特征，并建立比放射科医生更好地描述病变的模型。
MedSci原创 - 克罗恩病，深度学习，肠纤维化，CT小肠造影 - 2022-11-04
GUT：肾素-血管紧张素系统的失衡可能导致IBD的肠道炎症和纤维化
背景及目的：本项研究旨在评估肾素-血管紧张素系统（RAS）对肠道炎症和纤维化的影响。
MedSci原创 - IBD，纤维化，肾素-血管紧张素系统 - 2020-04-06
晚期肺结节病患者进行性纤维化间质性肺病表型的特征
严重受限的 DLCO 定义的晚期肺结节病患者队列的功能和放射学特征及预后。我们调查了有多少晚期肺结节病患者符合 PF-ILD 标准以及该亚组的预后。
MedSci原创 - 肺结节，PF-ILD - 2022-06-26
Biomed Pharmacother：四物汤通过调节免疫环境改善胆管结扎诱导的肝纤维化
通过胆管结扎（BDL）诱导的肝纤维化小鼠模型，评估四物汤的肝保护作用和潜在机制。
MedSci原创 - 免疫细胞，肝纤维化，肝星状细胞，四物汤，胆管结扎 - 2022-11-22
Blood：卢索替尼联合氮杂胞苷可明显改善骨髓纤维化患者预后
中心点：卢索替尼联合氮杂胞苷治疗骨髓纤维化，安全性高，并可获得较高的脾脏缓解率。相比单用卢索替尼，卢索替尼联合氮杂胞苷可明显改善骨髓纤维化。摘要：以卢索替尼（RUX）为基础的联合化疗或许可有效治疗骨髓纤维化（MF）患者。
MedSci原创 - 骨髓纤维化，卢索替尼，氮杂胞苷 - 2018-09-07
反复接触血吸虫导致血管周围肺纤维化和持续性肺动脉高压
反复将小鼠暴露于血吸虫病会导致持续的 PH 表型，并伴有血管周围纤维化。 血管周围纤维化可能导致在患有这种疾病的人中观察到的持续性血吸虫病-PH。
MedSci原创 - 肺动脉高压，血吸虫 - 2023-04-05
J Hepatol：肝脏僵硬测量可检测出晚期肝纤维化，并可预测丙型肝炎相关事件
在初级保健卫生系统管理的CHC，由LSM所确定的晚期纤维化的流行率显著的，且与医院队列的流行率相当。此外，本研究支持将LSM作为CHC人群的社区筛选工具。
MedSci原创 - hepatitis，C，肝细胞癌，非侵入性技术，生存 - 2018-08-31
欧盟批准Vertex囊性纤维化药物Kalydeco用于8种非G551D门控突变
-福泰制药（Vertex）7月31日宣布，药物Kalydeco（ivacaftor）获欧盟委员会（EC）批准，用于囊性纤维化跨膜电导调节因子（CFTR）基因中存在8种非G551D门控突变（non-G551Dgating mutations）之一的6岁及以上囊性纤维化患者的治疗。
生物谷 - 囊性纤维化，基因突变 - 2014-08-04
VX-770在有囊性纤维化和G551D-CFTR突变者中的效果
背景 治疗囊性纤维化的一种新方法涉及改善突变囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的功能。VX-770，一种CFTR增强剂，已显示可增加野生型和有缺陷细胞表面CFTR的体外活性。 方法 我们将39例有囊性纤维化和至少一个G551D-CFTR等位基因的成年病人随机分为两部分：第一部分包括四组：分别每12小时接受口服VX-770 25 mg、75 mg或150 mg，或者接受安慰剂治疗
囊性纤维化，CFTR，突变 - 2010-11-19
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