纤维肌痛综合征患者怎么才能睡得好？
纤维肌痛综合征，一种并不罕见的风湿病，根据国外流行病学调查，美国人群中FMS患病率为2%，其中男女患病率分别为0.5%和3.4%。中国没有做过详细的调查，预测发病率在2%~4%。
问问风湿APP - 纤维肌痛综合征 - 2023-04-05
肝癌化疗栓塞后溶瘤综合征1例
患者男性，78岁。因“肝癌第10次TACE后4个月”入院。既往有丙型病毒性肝炎（丙肝）病史10余年，曾因肝硬化伴脾功能亢进（脾亢）行脾动脉栓塞术。入院后肝脏CT检查提示：肝左外及左内叶节段性弥漫性肝癌病灶14.0 cm×5.8 cm×7.5 cm；右肝散在结节灶卫星灶及碘油沉积影；门脉左支癌栓，左内支完全阻塞，左外支部分阻塞，门脉右支及门脉主干通畅；癌灶占全肝比例＜70%（图1）
介入放射学杂志 - 肝癌，化疗，栓塞，溶瘤综合征 - 2018-06-06
干燥综合征病因及发病机制研究进展
干燥综合征：又称舍格伦综合征，分为原发性SS（primary Sjögren syndrome，pSS）和继发性SS
风湿免疫科郑医生 - 细胞因子与SS，抗体与SS，遗传因子与SS - 2022-12-14
甲状腺功能异常，可能也是干燥综合征的锅
干燥综合征的全身受累，常以肺、肾脏、血液系统损害而为人知，随着发病率的不断上升，出现了越来越多合并甲状腺疾病的情况，且发病率不低。因为甲状腺疾病早期常无显著的临床表现，且病情复杂，所以容易被忽视。
网络 - 风湿，甲状腺功能，干燥综合征 - 2023-04-14
作为干燥综合征患者的您需要注意……
虽然现在放开了，春节也可以“串门”了，但如今的大环境大家也是知道，为保护自身，大家还是要谨慎“串门”，患有自身免疫病的患者更是要注意，祝大家过个幸福快乐年！
风湿闰月说 - 中医辨证，注意事项，干燥综合征患者 - 2023-01-15
ACOG关于MRKH综合征诊治的最新建议
苗勒管发育不全，即MRKH 综合征（Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome），是女性胚胎期双侧副中肾管未发育或其尾端发育停滞而未向下延伸所致的以始基子宫、无阴道为主要临床表现的综合征
网络 - 苗勒管发育不全 - 2019-11-28
Lancet：肥胖低通气综合征治疗手段比较研究
研究认为，处于稳定期的肥胖低通气综合征和重度阻塞性睡眠呼吸暂停患者中，无创通气和持续气道正压通气具有相似的长期疗效。
MedSci原创 - 肥胖低通气综合征，无创通气，持续气道正压通气 - 2019-04-27
以消化道出血为主要表现的CREST综合征合并干燥综合征及原发性胆汁性肝硬化1例报道
病史简介 患者女性，51岁，因“腹泻12年，反酸1年半，呕血1个月”于2009年3月5日被收入我院。 患者于1997年接受阑尾切除术后开始出现腹泻，4～5次/日
中国医学论坛报 - 消化道出血，CREST综合征，干燥综合征，原发性胆汁性肝硬化 - 2013-07-13
2019 ICS指南：急性呼吸窘迫综合征的管理
重症监护血压un和英国重症护理学会制定了成人急性呼吸窘迫综合征的管理建议，并得到了英国胸科学会（BTS）的支持。本文的主要目的是针对成人急性呼吸窘迫综合征的管理提供循证框架。
网络 - 急性呼吸窘迫综合征 - 2019-07-05
DeSanto-Shinawi综合征相关癫痫一例
患儿女，6岁，因“生长发育迟缓，反复抽搐发作3年”收治于中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）癫痫外科。患儿3岁时首次发作，表现为睡梦中突然惊醒，随即双眼凝视、意识丧失、呼之不应、口唇青紫、流涎、四肢强直.阵挛，每次持续2-3min，2-3次/周在当地医院行短程EEG检查提示：异常睡眠脑电图，棘、棘-慢复合波（额、顶、枕部），随即予以左乙拉西坦抗癫痫治疗，强直.阵挛的发作症状有所好转，但常于
中华医学杂志 神经科病例撷英拾粹 - DeSanto-Shinawi综合征，癫痫 - 2019-12-29
Ann Rheum Dis：CK升高的抗Ku综合征和有抗dsDNA的抗Ku综合征是两种不同疾病
“CK升高的抗Ku”综合征和“有抗dsDNA的抗Ku”综合征代表了两种不同的疾病。
MedSci原创 - 抗Ku抗体，肌酸激酶，抗dsDNA抗体 - 2019-05-27
NEJM：GNAQ体细胞突变引发Sturge–Weber综合征
斯德奇-韦伯综合征是一种散发性先天性神经皮肤疾病，其特征为累及三叉神经眼支分布区域内皮肤的葡萄酒色斑、脑软脑膜和脉络膜的毛细血管静脉血管畸形、青光眼、癫痫发作、卒中和智力障碍等。目前的假说认为，斯德奇-韦伯综合征和葡萄酒色斑均由体细胞嵌合突变扰乱血管发育引起，病变所表现出的严重程度和累及范围取决于突变发生时的发育阶段。迄今为止，尚未有相关突变得到鉴定。
dxy - 斯德奇-韦伯综合征，DNA测序，细胞突变 - 2013-05-28
JACC：短QT综合征小儿患者长期随访研究
短QT综合征（short QT syndrome，SQTS）是一种遗传性致死性心律失常，虽然SQTS十分少见，但其具有致死性，因此我们有必要对其进行更为深入的研究。
丁香园 - SQTS，心律失常，心脏性猝死，SCD - 2013-04-09
OCC 2014： 方丕华教授谈Brugada综合征
在5月29日的东方心脏病学会议(OCC2014)，中国医学科学院阜外心血管病医院方丕华教授作了《Brugada波与Brugada综合征的再认识》的报告。临床特征 Brugada综合征是一种遗传性心脏离子通道疾病，一般合并有基因异常，其特征有以下几点：
医学论坛网 - 方丕华教授，Brugada综合征，室颤 - 2014-06-09
为您找到相关结果约500个
