生物医药行业废弃物相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

重磅！第十五届“谈家桢生命科学奖”揭晓，王卫庆、徐瑞华，黄国英，陈子江，王俊获奖！

谈家桢生命科学奖从2008年至今已评选十五届，共30位科学家获得谈家桢生命科学奖成就奖，3位科学家获得谈家桢生命科学奖国际合作奖，16位临床医生获得谈家桢临床医学奖，12位专家获得谈家桢生命科学产业化奖，142位青年学者获得谈家桢生命科学创新奖。

文汇网 - 谈家桢生命科学奖 - 2022-12-11

FDA提速新药审批仿制药将被洗牌

10天之内，国家食品药品监督管理总局（下称食药总局）连续出台了两个文件推动新药审批制度改革。 7月31日晚，食药总局发布了《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告（2015年第140号）》（下称“《征求意见》”），要求以8月15日为最后时限修改材料。此前的7月22日，食药总局发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，这一文件被市场认为是释放了久被诟病的药审制

财新网 - FDA，新药，审批，仿制药 - 2015-08-07

【CFDA直播解读】建国后最重大的<font color="red">行业</font>政策改革！利好谁？

【CFDA直播解读】建国后最重大的行业政策改革！利好谁？

10月9日CFDA召开的新闻发布会上，CFDA副局长吴浈称《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》为“纲领性文件”，主题是“鼓励创新”，着力点是“解决公众用药的问题，让公众能用得上新药，用得上好药，当医生在给患者治病的过程当中能够有更多的选择”。

生物探索 - CFDA，行业政策，改革 - 2017-10-09

中国基因治疗发展史

中国基因治疗发展史。

小药说药 - 基因，治疗发展史 - 2022-08-15

一致性评价政策要放宽？期限要改变？

最近关于一致性评价的时间限制以及政策上都出现了新的呼吁，要求放宽政策和期限。那么，这个要求合理吗？

E药经理人 - 一致性评价，药品，审批 - 2018-11-15

国办印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》

《意见》指出，改革完善仿制药供应保障及使用政策，事关人民群众用药安全，事关医药行业健康发展。要围绕仿制药行业面临的突出问题，促进仿制药研发，提升质量疗效，完善支持政策，推动医药产业供给侧结构性改革，提高药品供应保障能力，降低全社会药品费用负担，保障广大人民群众用药需求，加快我国由制药大国向制药强国跨越

新华社 - 国办，仿制药，政策 - 2018-04-03

就差临门一脚？现在说AI药物研发时代到来还为时尚早

最近因为Nature子刊上的一项新研究，AI药物研发再次成了行业内热议的焦点。长期以来，药物研发越来越长的周期，越来越高的成本等难题，成为了压在很多药企身上的重担。

贝壳社 - 医学人文 - 2019-09-13

康弘药业国家创新药朗沐首入医保

今年7月，人社部发布消息，36种谈判药品纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》乙类范围，包括31个西药和5个中成药，平均降价幅度达到44%，最高达到70%。其中，以康弘药业拳头产品——治疗湿性年龄相关性黄斑变性的药品朗沐为代表的国产创新药，首次拿到国家医保用药目录入场券。专家认为，在进入医保的红利下，国内湿性年龄相关性黄斑变性的治疗药物格局或将发生变化，朗沐有望成

新京报 - 朗沐，眼用注射液 - 2017-11-20