百变“神医”到底给谁挣钱?揭秘假神医背后产业链
2014年以来，一位叫“刘洪斌(滨/彬)”的银发老太太，竟以9个不同身份，无缝切换出现在河南、西藏、青海、东南、吉林、黑龙江等多个省级卫视上，推荐了近10种药品、保健品，成了炙手可热的当红“神医”。
健康时报网 - 百变“神医，产业链 - 2017-07-05
《民法典》来了！对医疗行业有哪些新变化？
2020年5月28日，《中华人民共和国民法典》（以下简称《民法典》）颁布。《民法典》是新中国第一部以法典命名的法律，开创了我国法典编纂立法的先河，具有里程碑的意义。《民法典》颁布实施后，会对医疗大健康
i医 - 医疗行业，民法典 - 2020-06-03
国家卫健委办公厅发布《体细胞治疗临床研究和转化应用管理办法（试行）（征求意见稿）》，有效果备案后可收费
3月29日，国家卫生健康委办公厅发布了《关于征求体细胞治疗临床研究和转化应用管理办法（试行）（征求意见稿）意见的函》，函中表示为规范和促进体细胞治疗临床研究及转化应用，国家卫健委起草了《体细胞治疗临床研究和转化应用管理办法
医谷综合报道 - 体细胞医疗，卫健委，细胞 - 2019-03-31
重磅 ‖卫计委出手：互联网医院两周内全部注销
在一段时间内，互联网医疗被视为解决看病难看病贵的重要手段，各种名目的互联网医疗平台如雨后春笋般不断涌现。无论是微医集团历时多轮，累计近10亿美元的成功融资，还是春雨医生获得诸如蓝驰创投、如山创投等风头翘楚的不断跟投，足以看出资本对这一风口的热衷和青睐。 这些网络平台的模式大都类似，多是采取“轻问诊”的方式操作运营。即先邀请相关医疗专业人士、医学专家进驻平台，然后注册用户就相关问题进行提问，并收
MedSci原创 - 互联网医院两周内全部注销 - 2017-05-11
药品上市许可持有人制度——我国药品注册制度改革的突破口
2015年8月，国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）揭开了深化我国药品监管制度改革的大幕。此轮改革的目的不仅在于解决审评审批积压、申报资料质量不高、仿制药质量不高等实际问题，更在于建立一个科学、有效和完善的药品监管体制。在这一监管体制中，药品上市许可持有人制度可谓其重要支柱之一。
CFDA - 药品注册，制度 - 2016-06-14
“影子药师”乱象亟待治理
根据规定，新开药店必须配备执业药师，但据媒体调查发现，尽管相关部门加大监管力度，但当前很多药店只见证件不见人的“影子药师”现象依然存在，且形成了一条药师租证、药店用证、专业网站牵线搭桥的黑色产业链。
光明日报 - 影子药师，监管 - 2018-04-08
45万药店分级分类，行业大洗牌来了
23日，商务部发布《关于<全国零售药店分类分级管理指导意见（征求意见稿）>公开征求意见的通知》（以下简称《意见稿》）。
赛柏蓝 - 药店分级，零售，分类 - 2018-11-25
互联网医院或遭重创？互联网诊疗规范呼之欲出
5月9日，朋友圈流传一份国家卫生计生委办公厅印发的《关于征求互联网诊疗管理办法（试行）（征求意见稿）和关于推进互联网医疗服务发展的意见（征求意见稿）意见的函》（下称《意见》）。
健康界 - 互联网医院，发展 - 2017-05-10
关于药品注册审评若干问题的讨论
作者：杏林中人 本文来自蒲公英 一、效率低下原因探析 目前国内药品审批现状受到社会各界的广泛诟病，各个层面都不满意。我们经常批评国内企业不注重研发投入，实际上药品审批的低效率，在很大程度上遏制了企业投入研发的热情。创新药物研发的周期长是客观事实，但“长”在研发过程本身，而不是“长”在漫
蒲公英微信 - 药品，注册 - 2014-11-30
卫计委出手：互联网医院面临大考，微医、好大夫们走向何方？
在一段时间内，互联网医疗被视为解决看病难看病贵的重要手段，各种名目的互联网医疗平台如雨后春笋般不断涌现。无论是微医集团历时多轮，累计近10亿美元的成功融资，还是春雨医生获得诸如蓝驰创投、如山创投等风头翘楚的不断跟投，足以看出资本对这一风口的热衷和青睐。这些网络平台的模式大都类似，多是采取“轻问诊”的方式操作运营。即先邀请相关医疗专业人士、医学专家进驻平台，然后注册用户就相关问题进行提问，并收取
医谷 - 互联网医院，卫计委 - 2017-05-11
2014年两会代表生物医药提案汇总
2014年3月3日，全国两会正式拉开帷幕。来自全国各行业的政协委员和人大代表带着精心准备的提案或建议，参加这场盛宴。这些提案或建议凝聚了委员和代表们的智慧和心血，从近年来的情况看，它们均为当前经济生活中的热点话题，反映了人民群众的期待和要求，最终会对政府的决策产生影响，也会对政府出台的有关政策产生影响。 在这些提案或建议里，与生物医药相关的有哪些呢？本文对此进行了汇总
MedSci原创 - 两会，代表，生物医药 - 2014-03-05
对IV期临床试验的认识误区
临床试验方案详细描述了试验的背景、目的、设计，且从伦理学上、财政上、管理上、科学设计上做出了多方位的考虑，是临床试验的纲领性文件和新药临床试验能否取得成功的决定性因素国家食品药品监督管理局2003年9月1日颁布施行的《药物临床试验质量管理规范》(下简称GCP)第十六条指出“临床试验开始前应制定试验方案，该方案应由研究者与申
MedSci原创 - 临床试验，误区 - 2014-03-03
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