Neuron珍藏版【综述】：非编码RNA在神经环路连接和重塑中的调控作用
由于非编码RNA稳定且容易在外周体液中检测到，近年来，将非编码RNA作为神经和精神疾病的生物标志物的研究激增。纳入更多的非编码RNA如circRNA，将进一步推动这一领域的发展。
“ 神经周K”公众号 - 非编码RNA，神经环路 - 2023-06-10
Nature Genetics | DeepLoop：利用低深度Hi-C数据绘制人类基因组等位基因特异性染色质互作图谱
研究团队开发了DeepLoop，执行严格的偏差校正，通过基于深度学习的信号增强，从低深度Hi-C数据中实现稳健的染色质相互作用映射。
测序中国 - 等位基因，基因图谱，低深度Hi-C数据 - 2022-08-09
【盘点】最新肾病进展盘点
肾脏的生理功能主要是排泄代谢产物及调节水、电解质和酸碱平衡，分泌多种活性物质，维持机体内环境稳定，以保证机体的正常生理功能。肾炎是由免疫介导的、炎症介质（如补体、细胞因子、活性氧等）参与的，最后导致肾固有组织发生炎性改变，引起不同程度肾功能减退的一组肾脏疾病，可由多种病因引起。在慢性过程中也有非免疫、非炎症机制参与。梅斯医学小编整理了近期肾脏相关疾病的研究进展，与大家一起分享学习！【1】Can
MedSci原创 - 肾癌 - 2018-11-24
Mol Med Rep：全转录调控分析为乳腺癌的治疗提供新的生物标志物
非编码RNA在调节某些基因的表达中起重要作用，并参与了乳腺癌的发生发展。绝大多数研究都集中在探究发现调控和发挥功能的非编码RNAs（lncRNAs）和微小RNAs（miRNAs/miRs），很少有研究调查了lncRNAs和miRNAs的转录调节。本研究中，基于TCGA数据库浸润性乳腺癌的癌基因组数据，并使用生物信息学计算方法，构建了一个lncRNA- miRNA- mRNA网络。该网络由601个节
MedSci原创 - 乳腺癌，转录调控 - 2017-11-11
JACC：心脏结构位点突变在房颤发生中起重要作用
全基因组关联分析（GWAS）已经发现与房颤相关的＞30个基因位点的突变，其中就包括肌节基因MYH6 和MYL4的罕见突变位点.本研究旨在利用GWAS和心电图检测技术探索与房颤相关新的位点突变。本研究利用冰岛的全基因组数据对14255名房颤患者和374939名正常对照进行GWAS分析，并在2002名非冰岛患者和12324名正常对照上对新发位点进行验证。然而，在62974名研究对象上利用心电图技术检测
MedSci原创 - 心血管，房颤 - 2017-10-19
NAT COMMUN：大规模研究寻找衰老遗传因素
老龄化表型，如健康寿命(healthspan)、总寿命(lifespan)和长寿(longevity)，是我们大家都感兴趣的，对此，我们需要特别大的样本量来进行遗传学研究。
MedSci原创 - 基因组，衰老 - 2020-07-19
Cell Discov：上海交通大学沈柏用等团队发现胰腺癌化疗耐药的潜在新机制
该研究鉴定了一个以前未被鉴定的微蛋白，Notch1降解相关调控多肽(N1DARP)，由LINC00261编码。
医药加学习班 - 胰腺癌 - 2023-10-06
Cell Reports丨余发星课题组报道Hippo通路细胞表面调控元件及肿瘤靶向治疗策略
KIRREL1尤其是p35 KIRREL1蛋白水平与细胞YAP/TAZ活性密切相关，其胞外段可被治疗性抗体或免疫细胞特异性识别，由此有望成为YAP/TAZ依赖型肿瘤治疗的新靶点。
复旦生物医学研究院 - Hippo通路，肿瘤靶向治疗，细胞表面元件 - 2022-08-31
EClinicalMed：与恶性血液病患者造血干细胞移植后的结果相关的新遗传变异位点！
具有生化功能的新基因位点的非 HLA 常见遗传变异也可显著影响恶性血液病患者非亲属供体来源的造血干细胞移植后的一年预后
MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病，急性髓系白血病，骨髓增生异常综合征，遗传变异位点 - 2021-09-01
Lancet Oncol：Barrett食管发展为食管腺癌，与哪些基因有关？
高收入国家的食管腺癌发病率节节攀升，虽然Barrett食管是其癌前病变，但是从Barrett食管发展为食管腺癌仍是极少数，不过对于这种恶化发展的预测仍缺乏有效指标。因此有研究者进行了全基因组荟萃分析，识别Barrett食管发展为食管腺癌的遗传变异风险。 研究纳入了来自欧洲、北美和澳大利亚的四项基于高密度单核苷酸多态性（SNP）阵列测序的全基因组关联研究，共6167例Barrett食管患者、4
MedSci原创 - Barrett食管，食管腺癌，基因 - 2016-09-09
Frontiers in Immunology: GWAS鉴定的变异对类风湿性关节炎抗TNF药物反应的验证：两个大型队列的荟萃分析
该研究旨在验证28种GWAS鉴定的遗传变异与TNF抑制剂(TNFi)反应的关联。
MedSci原创 - GWAS，TNF抑制剂，荟萃分析，类风湿性关节炎，药物反应 - 2021-11-12
Oncogene：肾移植患者BK多瘤病毒相关尿道肿瘤的病毒整合情况研究
移植后与BK多瘤病毒（BKPyV）相关的癌症已经引起了越来越多的注意。然而，BKPyV与致瘤过程的整合作用仍旧不清楚。
MedSci原创 - 肾移植，病毒，基因整合 - 2020-08-17
梁卫：从Fujihara的研究谈起，血管准备还有意义吗？
2020 LINC大会上，来自日本的Masahiko Fujihara教授分享了IGNITE研究的结果。从12个月的随访结果显示，对于非复杂性股浅动脉病变，术后通畅率与血管准备无关，而支架植入是关键。
门诊新视野 - 血管外科，支架植入，血管准备 - 2021-01-08
Hum Genomics:长链非编码RNA（lncRNA）命名规则
对于人类基因命名标准的制定而言，雨果基因命名委员会（HGNC）是唯一官方授权的机构。HGNC的数据库中有38000个基因名称，其中大部分是 编码蛋白基因；但HGNC也命名了8500多个人类非编码基因及假非编码基因，通过与各层次专家们的合作，他们命名了大多数的小非编码RNA。 小非编码RNA一般可根据它们的同源性及相同功能来分类。相比而言，长链非编码RNA则有其完全不同的一系列特点，它们
MedSci原创 - lncRNA，长链非编码RNA - 2014-08-09
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