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强生宣布其IL-12/IL-23单抗STELARA(ustekinumab)喜获FDA批准治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎

强生宣布其IL-12/IL-23单抗STELARA(ustekinumab)喜获FDA批准治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎

强生公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准STELARA(优斯)用于治疗中度至重度活动溃疡性结肠炎成年患者。该新适应症的批准是基于关键的3期UNIFI临床试验,该临床试验实现了其临床缓解的主要终点。UNIFI的结果表明,与安慰剂相比,使用STELARA进行治疗可在患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的成年患者中实现并维持临床缓解。

MedSci原创 - 强生,IL-12/IL-23单抗,Stelara,ustekinumab,FDA批准,至重度活动性溃疡性结肠炎 - 2019-10-21

NCCN临床实践指南:免疫疗法相关毒性的管理(2018.V2)

NCCN临床实践指南:免疫疗法相关毒性的管理(2018.V2)

2018年2月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了免疫疗法相关毒性——免疫点检查抑制剂相关毒性的管理指南2018年第2版,指南涉及主要内容包括肿瘤免疫治疗相关的皮肤毒性,胰腺毒性,内分泌毒性,神经系统毒性以及肌肉骨骼毒性的管理。

NCCN - 免疫疗法相关毒性,免疫点检查抑制剂 - 2018-09-23

2020年ASCO-SITC:中性粒细胞与淋巴细胞的比例可预测晚期NSCLC患者接受免疫治疗的存活率

2020年ASCO-SITC:中性粒细胞与淋巴细胞的比例可预测晚期NSCLC患者接受免疫治疗的存活率

根据2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)发表的一项研究,中性粒细胞与淋巴细胞比率(NLR)可预测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者经免疫检查点抑制剂治疗后的生存率。

MedSci原创 - NSCLC,中性粒细胞,淋巴细胞 - 2020-02-09

AP&T:使用基于粪便细菌标记物的特征的检测手法可减少粪便免疫化学测试假阳性结果

AP&T:使用基于粪便细菌标记物的特征的检测手法可减少粪便免疫化学测试假阳性结果

结直肠癌是癌症死亡原因的第二大常见病因。一些国家正在使用非侵入性工具(如粪便免疫化学试验)实施结直肠癌筛查,以期望早期检测到癌症病变,但该试验显示对癌前病变的敏感性较低,对结直肠癌的阳性预测值较低,因此导致假阳性率较高。本项研究旨在开发基于细菌粪便生物标志物新的非侵入性结直肠癌筛查方法,其与粪便免疫化学试验相结合,可以降低假阳性率。该工具被称为结直肠癌肠道疾病的风险评估模型(RAID-CRC)。

MedSci原创 - Faecal,bacterial,immunochemical - 2019-05-19

我国自主研发抗癌新药达伯舒获准上市,价格将低于同类进口药

我国自主研发抗癌新药达伯舒获准上市,价格将低于同类进口药

央视新闻客户端1月8日消息,我国自主研发的抗肿瘤1类创新药——达伯舒,日前通过国家药品监督管理局优先审评审批程序获准上市,为部分霍奇金淋巴瘤等肿瘤患者提供了免疫治疗新模式。霍奇金淋巴瘤是一种较为罕见的B细胞恶性淋巴瘤,多发于20岁至40岁的年轻人,目前缺乏有效的治疗方法。国家癌症中心副主任、中国医学科学院肿瘤医院副院长

央视新闻客户端 - 抗癌新药,达伯舒,进口药 - 2019-01-08

Gastroenterology:粪便免疫化学试验阳性阈值敏感性的影响

Gastroenterology:粪便免疫化学试验阳性阈值敏感性的影响

研究发现,不同粪便免疫化学试验阳性阈值差异导致结肠癌筛查的敏感性发生显著变化

MedSci原创 - FIT,CRC,结肠癌 - 2019-12-02

BMJ:粪便免疫化学检查、乙状结肠镜或结肠镜结肠癌筛查方案差异研究

BMJ:粪便免疫化学检查、乙状结肠镜或结肠镜结肠癌筛查方案差异研究

研究认为,主流的结肠癌筛查方案对降低结肠癌死亡率的效果相近,相比于粪便免疫化学试验,肠镜等影像学方案对降低结肠癌事件风险的效果更为显著

MedSci原创 - 结肠癌,FIT,结肠镜 - 2019-10-03

JAMA:粪便免疫化学试验前口服阿司匹林不能增加肿瘤检出率

JAMA:粪便免疫化学试验前口服阿司匹林不能增加肿瘤检出率

研究认为,粪便免疫化学试验前口服阿司匹林,不能显著增加晚期结直肠肿瘤检出敏感度

MedSci原创 - 粪便免疫化学,阿司匹林,CRC - 2019-05-09

Gastroenterology:结肠癌患者粪便microRNA特征

Gastroenterology:结肠癌患者粪便microRNA特征

粪便中2种miRNAs结合血红蛋白水平检测可更准确的鉴别高级腺瘤及结肠癌患者

MedSci原创 - microRNA,CRC,结肠癌 - 2019-10-16

国产抗癌新药获批上市 价格低于同类进口药

国产抗癌新药获批上市 价格低于同类进口药

近日,由国家“重大新药创制”科技专项支持的抗癌新药达伯舒在国家药品监督管理局获批后,经过两个月的生产将正式上市,为部分霍奇金淋巴瘤等肿瘤患者提供了免疫治疗新模式。抗癌新药达伯舒采用创新的癌症治疗方法与手术治疗、放射治疗和化疗不同,达伯舒采用的是一种创新的癌症治疗方法——肿瘤免疫疗法,又称“生物疗法”。与传统肿瘤治疗手段聚焦肿瘤病灶本身不同,它的作用机制是通过增强自身免疫系统的力量去对抗肿瘤,利用药

央视新闻 - 抗癌新药 - 2019-02-24

Am J Gastroenterol:溃疡性结肠炎治疗后组织学缓解率

Am J Gastroenterol:溃疡性结肠炎治疗后组织学缓解率

研究发现,目前UC治疗的组织学缓解率在15.0%-44.9%之间,以局部氨基水杨酸盐的治愈率最高

MedSci原创 - 组织学缓解率,UC,溃疡性结肠炎 - 2019-05-29

Gastroenterology:提高筛查率而非提前筛查是最具成本效益的结肠癌筛查方案

Gastroenterology:提高筛查率而非提前筛查是最具成本效益的结肠癌筛查方案

研究认为,在45岁开始进行CRC筛查具有一定的成本效益。然而通过提高未接受筛查的老年人和高风险人群的参与率,可以获得更大的利益

MedSci原创 - 结肠癌,结肠镜,筛查率 - 2019-04-10

聚焦|微小残留病灶是否能预测AML复发?

聚焦|微小残留病灶是否能预测AML复发?

基于年龄,约50%急性髓系白血病(AML)患者在形态学完全缓解后复发。研究者一直在探索治疗后残留的白血病细胞,即微小残留病灶(MRD)。很多回顾性研究表明MRD在AML风险分层中起着决定性的作用。

医师报 - 病灶,AML复发,进展 - 2019-01-04

Faron公司提交癌症免疫治疗新药Clever-1单抗Clevegen的临床试验申请

Faron公司提交癌症免疫治疗新药Clever-1单抗Clevegen的临床试验申请

芬兰生物制药公司Faron Pharmaceuticals今天宣布,已为其研发的肿瘤免疫治疗药物Clevegen提交临床试验申请(CTA),用于治疗特定转移或不能手术的肿瘤。

MedSci原创 - clever-1单抗,clevegen,免疫治疗,巨噬细胞 - 2018-09-18

Lancet:标准化儿科溃疡性结肠炎治疗疗效的临床和生物学预测指标

Lancet:标准化儿科溃疡性结肠炎治疗疗效的临床和生物学预测指标

研究认为,基线疾病程度和4周治疗反应是预测52周美沙拉嗪单药治疗新发溃疡性结肠炎患儿疗效的重要指标

MedSci原创 - 溃疡性结肠炎,UC,儿科 - 2019-04-27

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