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“Gene MAb递送系统”治疗COVID-19<font color="red">的</font><font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>,已获得资金支持

“Gene MAb递送系统”治疗COVID-19II临床研究,已获得资金支持

由于Gene MAb可以像流感疫苗一样方便地施用到肌肉中,因此也可以使Gene MAb方法作为预防性解决方案得到更广泛的应用。

MedSci原创 - Covid-19,Gene MAb,STI-2020 - 2020-11-28

Lancet Infect Dis:<font color="red">II</font>价艰难梭菌疫苗III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>失败

Lancet Infect Dis:II价艰难梭菌疫苗III临床研究失败

类毒素A和B二价艰难梭菌疫苗不能降低高风险人群的艰难梭菌感染风险

MedSci原创 - 疫苗,艰难梭菌,类毒素 - 2020-09-16

COVID-19疫苗BNT162b2进入<font color="red">II</font> / III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>

COVID-19疫苗BNT162b2进入II / III临床研究

辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech近日表示,他们已决定将经过核苷修饰的mRNA疫苗候选产品BNT162b2推进到II / III期临床试验。

MedSci原创 - COVID-19疫苗,BNT162b2 - 2020-08-03

靶向Trop-2<font color="red">用于</font>三阴性乳腺癌重磅ADC药物在中国启动<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>

靶向Trop-2用于三阴性乳腺癌重磅ADC药物在中国启动II临床

5月21日,Everest公司登记启动sacituzumab govitecan治疗接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌IIb期试验。这款药物已经于2020/4/22获得FDA批准上市用于复发性

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,Sacituzumab,Sacituzumab govitecan - 2020-05-23

赛诺菲/GSK启动新冠疫苗I/<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>

赛诺菲/GSK启动新冠疫苗I/II研究

9月3日,赛诺菲/GSK宣布启动佐剂新冠疫苗的I/II期临床试验。该项研究采用随机、双盲、安慰剂对照设计,计划在美国的11个研究中心入组440例健康受试者,主要评估疫苗的安全性、耐受性和免疫原性。

医药魔方 - 研究,赛诺菲,新冠疫苗 - 2020-09-04

Derazantinib治疗晚期胃癌:即将开展I/<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>

Derazantinib治疗晚期胃癌:即将开展I/II研究

胃癌是全球第五大最常见的癌症,第三大致命性癌症。患者的中位生存期很少超过十二个月,五年生存率不到10%。在日本和美国,每年约有10%的新增胃癌病例存在FGFR基因畸变。

MedSci原创 - 晚期胃癌,FGFR,Derazantinib - 2020-09-28

ONC201治疗胶质瘤<font color="red">的</font>I / <font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>即将在日本开展

ONC201治疗胶质瘤I / II临床研究即将在日本开展

Oncoceutics制药公司宣布,ONC201已在临床前模型和多项正在进行的临床试验中证明了其抗胶质瘤的有效性和安全性。

MedSci原创 - 胶质瘤,ONC201,多巴胺受体D2 - 2020-04-02

Moderna<font color="red">的</font>新冠病毒候选疫苗mRNA-1273,获得FDA批准进行<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>

Moderna新冠病毒候选疫苗mRNA-1273,获得FDA批准进行II临床研究

Moderna公司宣布,FDA已经批准其实验性COVID-19疫苗mRNA-1273开展II期临床研究。

MedSci原创 - II期临床研究,COVID-19新冠病毒,mRNA-1273 - 2020-05-08

FDA允许开展Silmitasertib治疗COVID-19患者<font color="red">的</font><font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验

FDA允许开展Silmitasertib治疗COVID-19患者II临床试验

生物制药公司Senhwa Biosciences今日宣布,已收到美国食品和药品监督管理局(FDA)肯定回复,将开始II期临床试验,以评估Silmitasertib治疗中度COVID-19患者的有效性。

MedSci原创 - Covid-19,Silmitasertib,CK2 - 2020-11-07

Merimepodib治疗COVID-19<font color="red">的</font><font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验:即将开始

Merimepodib治疗COVID-19II临床试验:即将开始

ViralClear制药公司已向美国FDA提交了新药研究(IND)申请,以开始Merimepodib治疗COVID-19的II期临床试验。

MedSci原创 - Covid-19,Merimepodib - 2020-04-26

EPX-100治疗Dravet综合征:<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>已经启动

EPX-100治疗Dravet综合征:II研究已经启动

Dravet综合征是一种罕见的儿童遗传性癫痫综合征,其特征是从婴儿期开始出现的难治性癫痫以及神经发育问题。70%-80%的DS患者检测出电压门控钠离子通道α-1亚基基因(SCN1A)突变。

MedSci原创 - Dravet综合征,EPX-100 - 2020-09-18

<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验测试Vafidemstat治疗重症COVID-19患者<font color="red">的</font>疗效

II临床试验测试Vafidemstat治疗重症COVID-19患者疗效

Oryzon Genomics是一家临床阶段的生物制药公司,近日宣布,该公司已收到西班牙药物管理局(AEMPS)的批准,以开展vafidemstat治疗重症COVID-19患者的II期临床试验。

MedSci原创 - Covid-19,Vafidemstat - 2020-04-26

JAHA:二甲双胍治疗肺动脉高压<font color="red">的</font><font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验

JAHA:二甲双胍治疗肺动脉高压II临床试验

在这项单中心、开放标签的II期研究中,二甲双胍对PAH患者安全且耐受性良好。探索性分析表明,二甲双胍可能与改善的RV分数面积变化有关。

MedSci原创 - 二甲双胍,肺动脉高压 - 2020-11-10

LSALT肽(Metablok)治疗COVID-19:<font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验将在美国进行

LSALT肽(Metablok)治疗COVID-19:II临床试验将在美国进行

生物技术公司Arch Biopartners近日宣布,其LSALT肽(Metablok)的II期试验将在美国佛罗里达州的布劳沃德医疗中心(BHMC)进行。

MedSci原创 - Covid-19,Metablok,LSALT肽 - 2020-07-29

基因疗法LentiGlobin治疗镰状细胞病:I / <font color="red">II</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>取得积极结果

基因疗法LentiGlobin治疗镰状细胞病:I / II临床取得积极结果

Bluebird生物公司正在进行的基因疗法LentiGlobin治疗镰状细胞病(SCD)的I / II期研究的最新数据表明,严重的血管闭塞性危机(VOC)和急性胸腔综合征(ACS)已经得以解决。

MedSci原创 - 镰状细胞病,LentiGlobin - 2020-06-13

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