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Science：礼来、再生元公布中和抗体效果的前一天，Science发文称突变毒株可能逃避中和抗体治疗
这项研究确定了逃避当前三种主要在研的抗SARS-CoV-2抗体的突变，为今后的抗体研发工作提供了重要参考。
生物探索 - 突变毒株 - 2021-01-29
CELL：COVID-19中和抗体预测患者生死
研究人员在CELL杂志发文，其检查了113例COVID-19患者的抗体反应，发现导致插管或死亡的严重病例表现出炎症标志物增加、淋巴细胞减少、促炎细胞因子和高抗RBD抗体水平的增加。
MedSci原创 - 中和抗体，新冠病毒 - 2020-12-18
新冠病毒中和抗体临床试验在上海启动
日前，上海君实生物医药科技股份有限公司与中国科学院微生物研究所等单位共同开发的重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体注射液（以下简称“JS016”）获得国家药监局批准，进入Ⅰ期临床试验
周琳、仇逸 - 抗体，上海，新冠 - 2020-06-13
礼来公布中和抗体联合疗法最新数据！向FDA提交紧急使用授权申请
10月7日，礼来宣布了其抗SARS-CoV-2病毒中和抗体开发项目的最新进展，包括两款中和抗体 LY-CoV555与LY-CoV016（从君实引进的JS016）的联合疗法用于新确诊轻至中度COVID-
医药魔方 - FDA，中和抗体，紧急使用 - 2020-10-08
Nature：SARS-CoV-2多个中和抗体结构被解析，为治疗提供依据
COVID-19大流行带来了紧迫的健康危机。靶向宿主ACE2受体结合域（RBD）的SARS-CoV-2刺突蛋白的人中和抗体（hNAbs）显示出治疗前景，并正在进行临床评估。
MedSci原创 - 中和抗体，新型冠状病毒 - 2020-10-12
GSk/Vir Biotechnology中和抗体治疗早期COVID-19进入III期阶段
10月5日，安进宣布其KRAS G12C抑制剂sotorasib(AMG 510)用于治疗126例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的II期CodeBreaK 100临床试验顶线结果呈阳性，这些患者此
医药魔方 - 抗体治疗，Covid-19，Vir Biotechnology - 2020-10-08
NEJM：中和抗体LY-CoV555治疗门诊轻中度新冠肺炎患者效果不显著
仅2800mg剂量下，中和抗体LY-CoV555可显著减少新冠肺炎门诊患者的病毒水平，其他2个剂量的效果不显著
MedSci原创 - 中和抗体，新冠肺炎，LY-CoV555 - 2020-10-29
Science：强效中和SARS-CoV-2的人类抗体，都具有这种“优秀”基因
由新型冠状病毒（SARS-CoV-2）造成的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）大流行让全世界陷入不同程度的灾难之中。迄今为止，全球超1200万人受感染，逾50万人死亡，多国经济陷入了几十年一遇的低迷
生物探索 - Covid-19 - 2020-07-15
Nat Commun :艾滋病疫苗新理念，回输编程B细胞产生广谱中和抗体
艾滋病是一种危害性极大的传染病，它由感染了艾滋病病毒（HIV病毒）引起的。HIV专门攻击人体免疫系统的病毒，它结合于T淋巴细胞的CD4受体以及CCR5辅助受体，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。
Bio生物世界 - 艾滋病，疫苗，传染病 - 2020-11-25
济民可信新冠病毒特异性中和抗体JMB2002启动I期临床试验
北京时间2021年1月20日，济民可信集团宣布：自主研发的新冠病毒特异性中和抗体注射液（项目代号：JMB2002）已在树兰（杭州）医院启动I期临床试验，拟用于预防和治疗新冠病毒感染。
网络 - 2021-01-26
JAMA Intern Med：新冠肺炎康复患者体内的特异性中和抗体滴度研究
轻中度新冠肺炎康复患者体内的特异性中和抗体滴度差异显著
MedSci原创 - 中和抗体，新冠肺炎 - 2020-08-25
安进联合Adaptive：开发针对新冠病毒的中和性抗体
安进公司和Adaptive生物技术公司近日宣布，将建立战略合作伙伴关系，共同开发针对新冠病毒的全人源中和性抗体，以预防或治疗COVID-19。两家公司表示，鉴于大流行的紧迫性，它们将立即开始工作。
MedSci原创 - 中和性抗体，Covid-19，高通量平台 - 2020-04-03
三大顶刊发布中和抗体研究成果
新型冠状病毒（SARS-CoV-2）可能是迄今为止科研人员遇到的最棘手的冠状病毒，它具有与普通流感相等的传染性，但是致死率却远高于普通流感。尽管已经有一些关于新冠肺炎（COVID-19）疫苗的好消息传
生物探索 - Covid-19 - 2020-05-21
CELL：从新冠患者中分离出强效的近种系SARS-CoV-2中和抗体
为了鉴定SARS-CoV-2中和抗体，最近，研究人员分析了12例COVID-19患者在确诊后8～69天的抗体反应。通过筛选4,313个SARS-CoV-2反应性B细胞。
MedSci原创 - 中和抗体，新冠病毒 - 2020-07-10
新型冠状病毒中和抗体类药物申报临床药学研究与技术资料要求指导原则（试行）
为积极应对新冠肺炎疫情，加快新型冠状病毒中和抗体类药物的研发，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《新型冠状病毒中和抗体类药物申报临床药学研究与技术资料要求指导原则（试行）》（见附件）。根
CDE - 指导原则 - 2020-10-03
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