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Leukemia:<font color="red">多发</font><font color="red">性</font><font color="red">骨髓瘤</font>的异基因移植治<font color="red">疗效</font>果

Leukemia:多发骨髓瘤的异基因移植治疗效

该3期试验比较了串联自体干细胞移植(autoSCT)与autoSCT后减量调理异基因干细胞移植(auto/alloSCT)在新诊断的多发性骨髓瘤(MM)伴有(del)13q染色体(del13q)缺失的

MedSci原创 - 自体干细胞移植 - 2020-10-06

NICE指南支持isatuximab治疗<font color="red">多发</font><font color="red">性</font><font color="red">骨髓瘤</font>(MM)

NICE指南支持isatuximab治疗多发骨髓瘤(MM)

在成本监管机构NICE发布了赛诺菲Sarclisa(isatuximab)的最终指南后,患有复发难治多发性骨髓瘤的患者现在可以在英格兰和威尔士的NHS上获得Sarclisa(isatuximab)。

MedSci原创 - NICE指南,isatuximab,多发性骨髓瘤(MM) - 2020-11-29

<font color="red">中国</font><font color="red">多发</font><font color="red">性</font><font color="red">骨髓瘤</font>诊治指南(2020年修订)

中国多发骨髓瘤诊治指南(2020年修订)

多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病,在很多国家是血液系统第2位常见恶性肿瘤,多发于老年,目前仍无法治愈。随着新药不断问世及检测手段的提高,MM的诊断和治疗得以不断改进和完善。本次指

中华内科杂志.2020,59(5):341-346. - 多发性骨髓瘤 - 2020-05-31

Blood:Isatuximab±地塞米松治疗复发/难治性<font color="red">多发</font><font color="red">性</font><font color="red">骨髓瘤</font>

Blood:Isatuximab±地塞米松治疗复发/难治性多发骨髓瘤

Isatuximab是法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)研发的一种靶向浆细胞CD38受体特定表位的IgG1嵌合单克隆抗体,能够触发多种独特的作用机制,包括促进程序性肿瘤细胞死亡(凋亡)和免疫调节活性。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,isatuximab, CD38单抗Sarclisa(isatuximab) - 2020-10-31

2020 EMN共识建议:<font color="red">多发</font><font color="red">性</font><font color="red">骨髓瘤</font>的疫苗接种

2020 EMN共识建议:多发骨髓瘤的疫苗接种

2020年8月,欧洲骨髓瘤网络(EMN)发布了多发性骨髓瘤的疫苗接种共识建议。疫苗接种是挽救数百万人生命的最成功的医疗干预措施之一。对于多发性骨髓瘤患者来说疫苗接种也尤为重要,这些患者由于疾病固有的免

Leukemia . 2020 Aug 19. - 多发性骨髓瘤 - 2020-08-31

Blood:<font color="red">多发</font><font color="red">性</font><font color="red">骨髓瘤</font>克隆进化和扩散的特征

Blood:多发骨髓瘤克隆进化和扩散的特征

克隆进化驱动多发性骨髓瘤(MM)的肿瘤进展、扩散和复发,大多数患者死于复发疾病。这一多阶段过程需要肿瘤细胞进入血液循环、渗出和定植到远处骨髓(BM)中。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,HMGA1基因,克隆进化,PA2G4 - 2020-11-17

FDA批准Karyopharm的Xpovio(selinexor)用于治疗<font color="red">多发</font><font color="red">性</font><font color="red">骨髓瘤</font>

FDA批准Karyopharm的Xpovio(selinexor)用于治疗多发骨髓瘤

FDA已批准Xpovio(selinexor)联合硼替佐米和地塞米松用于治疗多发性骨髓瘤成年患者,这些患者至少接受过一种疗法。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,复发/难治性多发性骨髓瘤,Karyopharm,Xpovio(selinexor) - 2020-12-20

FDA授予oNKord®治疗<font color="red">多发</font><font color="red">性</font><font color="red">骨髓瘤</font>的“孤儿药称号”

FDA授予oNKord®治疗多发骨髓瘤的“孤儿药称号”

oNKord®是Glycostem的第一代Natural Killer(NK)细胞免疫疗法。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,孤儿药称号,FDA孤儿药称号,oNKord® - 2020-10-12

Oncopeptides发表<font color="red">多发</font><font color="red">性</font><font color="red">骨髓瘤</font>Ⅱ期ANCHOR联合研究的新数据

Oncopeptides发表多发骨髓瘤Ⅱ期ANCHOR联合研究的新数据

美洛芬加地塞米松联合达拉妥单抗或硼替佐米的三联疗法对复发性难治性多发骨髓瘤患者的治疗表现出令人鼓舞的活性、良好的耐受性以及与使用时相似的安全性

生物探索 - 多发性骨髓瘤 - 2020-12-10

JCO:18F-FDG–PET/CT定义<font color="red">多发</font><font color="red">性</font><font color="red">骨髓瘤</font>代谢完全缓解的<font color="red">标准</font>

JCO:18F-FDG–PET/CT定义多发骨髓瘤代谢完全缓解的标准

18F-FDG–PET/CT是目前检测多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓(BM)外最小残留病灶(MRD)状态的标准方法。该研究旨在定义治疗后PET完全代谢缓解的标准,联合分析了两个独立的欧洲随机

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,18F-FDG–PET/CT,代谢完全缓解 - 2020-11-06

Blood:del(17p)指示<font color="red">多发</font><font color="red">性</font><font color="red">骨髓瘤</font>患者预后不良

Blood:del(17p)指示多发骨髓瘤患者预后不良

中心点:

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,TP53突变,del(17p) - 2020-11-04

NCCN临床实践指南:<font color="red">多发</font><font color="red">性</font><font color="red">骨髓瘤</font>(2021.V2)

NCCN临床实践指南:多发骨髓瘤(2021.V2)

2020年9月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了多发性骨髓瘤实践指南2021年第2版

NCCN官网 - 多发性骨髓瘤 - 2020-09-30

NCCN临床实践指南:<font color="red">多发</font><font color="red">性</font><font color="red">骨髓瘤</font>(2021.V1)

NCCN临床实践指南:多发骨髓瘤(2021.V1)

2020年8月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了多发性骨髓瘤实践指南2021年第1版。

NCCN官网 - 多发性骨髓瘤 - 2020-08-31

Br J Cancer:逆转<font color="red">多发</font><font color="red">性</font><font color="red">骨髓瘤</font>耐药性的替代策略

Br J Cancer:逆转多发骨髓瘤耐药性的替代策略

蛋白酶体抑制剂(PIs)能够显著提高多发性骨髓瘤(MM)的治疗反应并改善患者的生存率。然而,在PI治疗过程中的耐药性的产生仍是该疾病治疗过程中的主要障碍。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,耐药性,蛋白酶体抑制剂,表观遗传 - 2020-12-11

Lancet oncol:卡非佐米与硼替佐米治疗多发骨髓瘤疗效对比

硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd)是新诊断的多发性骨髓瘤的标准疗法。二代蛋白酶体抑制剂卡非佐米联合来那度胺和地塞米松(KRd)的方案已在2期试验中显示出有希望的疗效,并且与VRd相比可能会进一步改

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,硼替佐米,来那度胺,卡非佐米 - 2020-09-01

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