Nat Commun：前列腺癌整体蛋白组学分析揭示了疾病恶化过程中基因组和转录组的变异
为了理解前列腺癌中基因和转录变异在功能上影响的结果，就需要对在疾病形成和恶化期间蛋白组的变化情况进行阐释。最近，有研究人员对良性前列腺增生（BPH）、未处理的初级前列腺癌（PC）和去势难治性前列腺癌（CRPC）临床组织样本进行了高通量的质谱分析。研究发现，每一个样本群体均表现出了不同的蛋白谱。通过综合的分析，研究人员展示了尤其在CRPC中，基因拷贝数、DNA甲基化和RNA表达水平不能可信的预测蛋白
MedSci原创 - 前列腺癌，蛋白组学，变异 - 2018-03-26
Cell Stem Cell：衰老神经元构成了阿尔兹海默症患者晚年大脑炎症的神经性来源
衰老（senescence）是一种局限于增殖细胞的现象，这一概念受到了越来越多证据的挑战，这些证据表明，包括神经元在内的终末分化细胞具有类似衰老的特征。
brainnew神内神外 - 阿尔兹海默症，衰老神经元，大脑炎症的神经性来源 - 2022-12-29
衰老的元凶竟是DNA的这种表达修饰！
随着机体衰老的发生，生物体的DNA会出现许多遗传位点的改变，这在许多年以前人们就已经认识到了这一点。可是，为什么双胞胎在整个衰老过程中会出现不同的遗传学改变，这一直困扰这世界各地的遗传学家。目前，来自斯坦福大学的研究人员利用单细胞染色体测序技术，发现了表观遗传在衰老这一生理过程中举足轻重的作用。
转化医学网 - 衰老，DNA表达修饰，进展 - 2018-06-03
Nature：历时十年，蔡时青/江陆斌合作报道新的抗衰老靶标基因
2020年2月27日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室蔡时青研究组与中国科学院上海巴斯德研究所江陆斌研究组合作在Nature上发表文章Two conserved epigenetic regulators prevent healthy ageing，历经十年，以线虫、小鼠、人为研究对象，揭示了两个保守的表观遗传调控因子BA
中国生物技术网 - 衰老，BAZ-2/BAZ2B，SET-6/EHMT1 - 2020-02-27
Cell | 刘光慧/曲静/张维绮揭示古病毒复活驱动程序性衰老
病毒与人类之间的协同进化关系源远流长，它们之间的交锋从未随时间停止过。
iNature - 古病毒，程序性衰老 - 2023-01-07
Cell Res ：揭示节律蛋白延缓干细胞衰老及促进再生的新功能
生物钟的调控机制在不同物种中高度保守，使生理和行为呈现出与外界24小时昼夜循环一致的节律性变化，从而维持机体组织和细胞生理活动的动态平衡。越来越多的证据显示，节律调控的失衡与衰老密切相关。
BioArt - 生物钟，节律蛋白，干细胞衰老，促进再生 - 2020-08-02
Cell重磅综述：衰老的十二大特征
衰老是一个永恒的话题，也是一个复杂的过程。随着年龄的增长，细胞的生长和分化能力以及生理功能都会逐步下降，导致个体的健康状况恶化，死亡风险增加。衰老还是许多常见疾病（如癌症、糖尿病、心脏病、神经退化等）
MedSci原创 - 衰老 - 2023-02-16
Nature｜“跳跃基因”可改变人类结直肠基因组，为研究衰老和肿瘤发生打开新思路
该研究阐明了正常细胞中L1逆转座诱导的体细胞嵌合现象，为人类转座子的基因组和表观基因组调控提供了见解。
测序中国 - 跳跃基因，人类结直肠基因组 - 2023-06-19
表观遗传信息的丢失是衰老的主要驱动因素
所有生物都经历了熵的增加，表现为遗传和表观遗传信息的损失。在酵母中，随着时间的推移，由于染色质修饰蛋白对DNA断裂的重新定位，导致细胞失去了它们的身份，这是酵母衰老的标志。
iNature - 遗传信息的丢失，沉默信息调节复合物 - 2023-01-16
Plos Biology：骨质疏松症治疗新靶标
近日，国际学术期刊 Plos Biology 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所邹卫国研究组的最新研究成果“H3K36 trimethylation mediated by SETD2 regulates
中科院 - 骨质疏松，甲基，新靶标 - 2018-11-27
Nat Comm：逆转血管内皮细胞在衰老和神经退行性疾病中的功能改变
研究揭示了衰老在不同内皮细胞亚型中的作用，特别是全血管的免疫，细胞因子改变与毛细血管的能量代谢改变可能与功能的异常直接相关。
brainnew神内神外 - 神经退行性疾病，脑血屏障，毛细血管内皮亚型 - 2022-09-14
NAR：刘光慧/周园春/曲静/张维绮合作建立细胞谱系多组学数据库
总体而言，Lineage Landscape收集了超过660万个细胞的数据，包括1500万个差异表达基因条目信息。数据库将不断更新和整合不同组学层次的高质量数据集，从而为相关研究领域提供宝贵的资源。
“小柯生命”公众号 - 细胞谱系，多组学数据库 - 2022-11-03
宣武医院王培昌教授团队发文，揭示衰老细胞基因组全景观变化！
首次系统揭示衰老阶段的全基因组变化景观，识别在体内负责转录时间调控的关键元素，从而为衰老分子机制的解析提供了新的方向。
首都医科大学 - 衰老，细胞衰老 - 2022-10-24
Science：中国学者采用成年早衰症干细胞模型揭示衰老的分子机制
Science杂志在线发表了北京大学生命科学学院生物动态光学成像中心汤富酬实验室、中科院生物物理所刘光慧实验室、以及Salk研究所Juan Carlos Izpisua Belmonte实验室在干细胞衰老机理方面的一项突破性的研究成果该研究结合多能干细胞定向分化技术、基因组靶向编辑技术、以及表观遗传组分析技术首次揭示了异染色质的高级结构失序(disorganizat
MedSci原创 - 干细胞，衰老 - 2015-05-02
JNCI：SMYD3过表达促进前列腺癌发展
研究要点:1、雄激素受体（AR）在前列腺肿瘤形成中起到关键作用，其在前列腺癌进展中经常表现为过度表达；2、在很多人类正常组织中SMYD3表达不可检测或非常弱，因此SMYD3过度表达与结直肠癌、肝细胞癌和乳腺癌的发生和进展相关；3、SMYD3促进前列腺肿瘤形成，也起到对雄激素受体表达的表观上调作用。雄激素受体（AR）在前列腺肿瘤形成中起到关键作用，其在前列腺癌进展过程中经常表现为过度表达。然而，目前
dxy - SMYD3，前列腺癌 - 2014-01-22
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