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与化疗相比,纳武利尤<font color="red">单抗</font>联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤患者显示出持久的生存获益

与化疗相比,纳武利尤单抗联合单抗用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤患者显示出持久的生存获益

CheckMate-743是首个且唯一证明一线免疫治疗能够改善恶性胸膜间皮瘤患者生存获益的III期临床试验。基于该阳性结果,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗已在六个不同瘤种中显示出临床获益,包括为其中两种胸

生物探索 - 纳武利尤单抗 - 2020-08-14

CheckMate-743试验中期分析显示:纳武利尤<font color="red">单抗</font>联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>治疗恶性胸膜间皮瘤3期试验达主要终点

CheckMate-743试验中期分析显示:纳武利尤单抗联合单抗治疗恶性胸膜间皮瘤3期试验达主要终点

2020年4月20日,百时美施贵宝(NYSE: BMY)宣布,CheckMate-743研究的关键III期临床试验达到总生存期(OS)的主要研究终点。

MedSci - 2020-04-21

纳武利尤<font color="red">单抗</font>联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>双免疫疗法惠及肝细胞癌患者,客观缓解率达33%

纳武利尤单抗联合单抗双免疫疗法惠及肝细胞癌患者,客观缓解率达33%

2020年3月11日,百时美施贵宝(NYSE:BMY)今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准纳武利尤单抗1 mg/kg 联合伊匹木单抗3 mg/kg(静脉注射)用于治疗既往接受过索拉非尼治疗

MedSci - 2020-03-12

美国FDA批准欧狄沃®(纳武利尤<font color="red">单抗</font>)联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>成为首个且目前唯一获批的免疫疗法,用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者

美国FDA批准欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合单抗成为首个且目前唯一获批的免疫疗法,用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者

百时美施贵宝于近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄沃(360mg,每3周一次)联合伊匹木单抗(1mg/kg,每6周一次)用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。

medsci - 2020-10-09

JAMA Dermatology:抗PD-1疗法可降低<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">单抗</font>相关免疫副反应风险

JAMA Dermatology:抗PD-1疗法可降低单抗相关免疫副反应风险

自2011年以来,许多转移性黑色素瘤患者接受了伊匹单抗(ipilimumab)单药治疗,但随即出现了严重的免疫相关不良事件。

MedSci原创 - 转移性黑色素瘤,伊匹单抗,抗PD-1,免疫相关不良反应 - 2020-07-19

Lancet oncol:纳武<font color="red">单抗</font>维持高危黑色素瘤术后辅助治疗的长期疗效明显优于<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">单抗</font>

Lancet oncol:纳武单抗维持高危黑色素瘤术后辅助治疗的长期疗效明显优于单抗

经过4年随访,证实了在切除的IIIB-C或IV期黑色素瘤患者中,与伊匹单抗相比,纳武单抗具有持续的无复发存活获益,提示纳武单抗具有长期治疗益处。

MedSci原创 - 黑色素瘤,伊匹单抗,纳武单抗,CheckMate 238 - 2020-09-23

美国FDA批准欧狄沃联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者,成为首个且目前唯一获批的免疫疗法

美国FDA批准欧狄沃联合单抗用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者,成为首个且目前唯一获批的免疫疗法

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄沃(360mg,每3周一次)联合伊匹木单抗(1mg/kg,每6周一次)用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。该批准是基于III期临床研究Ch

网络 - FDA,免疫疗法,恶性胸膜间皮瘤 - 2020-10-09

欧狄沃®(纳武利尤<font color="red">单抗</font>)联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗

欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗

2020年5月26日,百时美施贵宝宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗。

MedSci - 2020-05-28

CheckMate-227 三年随访数据证实:欧狄沃(纳武利尤<font color="red">单抗</font>)联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>为一线转移性非小细胞肺癌患者带来持久且长期的生存获益

CheckMate-227 三年随访数据证实:欧狄沃(纳武利尤单抗)联合单抗为一线转移性非小细胞肺癌患者带来持久且长期的生存获益

2020年5月13日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate 227第1部分的3年随访结果。

MedSci - 2020-05-14

百时美施贵宝宣布,美国与欧洲监管机构已接受欧狄沃(纳武利尤<font color="red">单抗</font>)联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>及有限疗程化疗用于肺癌一线治疗的申请

百时美施贵宝宣布,美国与欧洲监管机构已接受欧狄沃(纳武利尤单抗)联合单抗及有限疗程化疗用于肺癌一线治疗的申请

2020年4月8日,美国食品药品监督管理局已接受欧狄沃(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于一线治疗无EGFR基因突变和ALK融合的转移性或复发性非小细胞肺癌的补充生物制剂许可证申请。

MedSci - 2020-04-09

欧狄沃(纳武利尤<font color="red">单抗</font>)联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>及有限疗程化疗显著提高一线转移性非小细胞肺癌患者总生存

欧狄沃(纳武利尤单抗)联合单抗及有限疗程化疗显著提高一线转移性非小细胞肺癌患者总生存

2020年5月13日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -9LA的首次报告结果。

MedSci - 2020-05-14

ASCO肝癌治疗进展:O药联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font> 客观缓解率31%

ASCO肝癌治疗进展:O药联合单抗 客观缓解率31%

重点纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的客观缓解率达31%,中位缓解持续时间为17.5个月数据显示了免疫肿瘤(I-O)联合治疗方案在全球第四大致死癌症肝癌中的治疗潜力6月3日,1/2期CheckMate -040临床研究中纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者(HCC)的首个临床研究结果在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布。纳武利尤单抗= 常说的O药, (欧

健康界 - 肝癌 - 2019-06-04

第三款国产阿达<font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>价格公布

第三款国产阿达单抗价格公布

信达生物的第三款国产阿达木单抗(商品名为苏立信)价格公布—市场售价为1150元/瓶。同时,苏立信的赠药政策也首次公开,信达生物将拿出12000支苏立信用于该援助项目,低收入患者可以享受买4赠2的赠药援

医谷网 - 阿达木单抗 - 2020-10-13

BMS公布CheckMate 227临床研究第1部分最终结果:O药联合低剂量<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>用于治疗NSCLC患者总生存获益显著优于化疗

BMS公布CheckMate 227临床研究第1部分最终结果:O药联合低剂量单抗用于治疗NSCLC患者总生存获益显著优于化疗

日前,百时美施贵宝最新公布了III期临床研究CheckMate 227第一部分最终结果,这一研究评估了欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗用于一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗达到了研究的独立共同主要终点,即PD-L1≥1%的患者中的总生存(OS)期。研究结果显示,与化疗相比,该联合治疗在PD-L1≥1%的患者中总生存获益显着 [HR 0.79; 97.72%

医谷 - 百时美施贵宝,PD-1单抗,欧狄沃,非小细胞肺癌 - 2019-09-29

III期临床研究CheckMate -9LA达到主要研究终点,与单独化疗相比,欧狄沃®(纳武利尤<font color="red">单抗</font>)与低剂量<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>联合化疗用于肺癌一线治疗,患者总生存获益

III期临床研究CheckMate -9LA达到主要研究终点,与单独化疗相比,欧狄沃®(纳武利尤单抗)与低剂量单抗联合化疗用于肺癌一线治疗,患者总生存获益

2019年10月22日,百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)今日宣布,一项名为CheckMate -9LA的关键III期临床研究达到主要研究终点,该研究旨在评估欧狄沃(纳武利尤单抗)与低剂量伊匹木单抗联合两个周期的化疗,一线用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果。根据预先设定的期中分析结果,患者总生存 (OS) 获益显著。研究的对照组为单用化疗(最多四个周期,后可选择性进行维持治疗)。

MedSci - 肺癌 - 2019-10-24

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