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NCCN临床实践指南：<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合</font><font color="red">征</font>（2021.V1）

NCCN临床实践指南：骨髓增生异常综合征（2021.V1）

2020年9月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了骨髓增生异常综合征管理指南2021年第1版

NCCN官网 - 骨髓增生异常综合征 - 2020-09-30

2020 ESMO临床实践指南：<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合</font><font color="red">征</font>的诊断，治疗和随访

2020 ESMO临床实践指南：骨髓增生异常综合征的诊断，治疗和随访

2020年11月，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了骨髓增生异常综合征的诊断，治疗和随访指南。指南主要内容涉及骨髓增生异常综合征的发病率和流行病学，诊断、病理/分子诊断，分期和危险分层，治疗，个体化医

Ann Oncol . 2020 Nov 12; - 骨髓增生异常综合征 - 2020-11-30

FDA批准地西他滨/cedazuridine联合治疗<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合</font><font color="red">征</font>

FDA批准地西他滨/cedazuridine联合治疗骨髓增生异常综合征

2020年7月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了口服地西他滨/cedazuridine （INQOVI， Astex Pharmaceuticals， Inc.）联合治疗成人骨髓增生异常综合

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征 - 2020-07-19

J Clin Oncol：<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合</font><font color="red">征</font> | 基于临床和遗传特征的个体化预后预测

J Clin Oncol：骨髓增生异常综合征 | 基于临床和遗传特征的个体化预后预测

骨髓增生异常综合症（MDS）是一种异质性的克隆性造血疾病，其特征是外周血细胞减少症和发展为急性髓细胞性白血病（AML）的风险增加。

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，遗传特征，预后模型 - 2021-02-05

NEJM： Luspatercept治疗<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合</font><font color="red">征</font>患者贫血

NEJM： Luspatercept治疗骨髓增生异常综合征患者贫血

研究认为，Luspatercept降低了低风险骨髓增生异常综合征患者贫血的严重程度，减少输血次数

MedSci原创 - 骨髓增生异常，贫血，luspatercept - 2020-01-09

ARCH PATHOL LAB MED：来自<font color="red">儿童</font>肿瘤组AAML0431的报告唐氏<font color="red">综合</font><font color="red">征</font>、<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合</font><font color="red">征</font>和急性髓系白血病的病理特征

ARCH PATHOL LAB MED：来自儿童肿瘤组AAML0431的报告唐氏综合征、骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的病理特征

由于急性髓系白血病在唐氏综合征中缺乏详细的诊断特点，因此可能被误诊为标准的急性髓系白血病。本研究的目的是评价唐氏综合征患者急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的诊断特点。

MedSci原创 - 急性髓系白血病；病理特征 - 2020-05-21

NCCN临床实践指南：<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合</font><font color="red">征</font>（2020.V2）

NCCN临床实践指南：骨髓增生异常综合征（2020.V2）

2020年2月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了骨髓增生异常综合征管理指南2020年第2版，指南主要内容涉及：

NCCN官网 - 骨髓增生异常综合征 - 2020-03-15

J Clin Oncol：来那度胺可恢复<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合</font><font color="red">征</font>对EPOα的敏感性，改善患者预后

J Clin Oncol：来那度胺可恢复骨髓增生异常综合征对EPOα的敏感性，改善患者预后

对促红细胞生成素的反应受损是导致骨髓增生异常综合征(MDS)无效红细胞生成和贫血的原因。在体外，来那度胺(LEN)可增强红细胞生成素受体信号。本研究旨在明确LEN治疗是否能恢复和改善低风险、非del(

MedSci原创 - 来那度胺，EPO，无效造血，骨髓增生异常综合征（MDS） - 2021-01-27

Lancet haematol：Enasidenib治疗IDH2突变型<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合</font><font color="red">征</font>

Lancet haematol：Enasidenib治疗IDH2突变型骨髓增生异常综合征

约5%的骨髓增生异常综合征患者携带IDH2突变。突变型IDH2蛋白的新生活性导致DNA和组蛋白高甲基化，导致造血分化受阻。Enasidenib，一种突变型IDH2蛋白的抑制剂，可诱导IDH2突变型复发

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，IDH2突变，enasidenib - 2020-03-08

JSH实践指南：血液恶性肿瘤—Ⅰ.白血病-6:<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合</font><font color="red">征</font>

JSH实践指南：血液恶性肿瘤—Ⅰ.白血病-6:骨髓增生异常综合征

日本血液学会(JSH)血液恶性肿瘤—骨髓增生异常综合征的管理，本文为骨髓增生异常综合征管理指南。

网络 - 骨髓增生异常综合征 - 2020-02-25

中国国家药品管理局批准ATG-016（Eltanexor）治疗高危<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合</font><font color="red">征</font>的I / II期临床试验

中国国家药品管理局批准ATG-016（Eltanexor）治疗高危骨髓增生异常综合征的I / II期临床试验

骨髓增生异常综合征（MDS）包括一系列以慢性血细胞减少（贫血、中性粒细胞减少和血小板减少）伴细胞成熟异常为特征的血液系统疾病。

MedSci原创 - 高危骨髓增生异常综合征，ATG-016（Eltanexor），中国国家药品管理局 - 2020-11-29

聚焦阿扎胞苷联合治疗<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合</font><font color="red">征</font>的重磅进展

聚焦阿扎胞苷联合治疗骨髓增生异常综合征的重磅进展

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，好发于老年患者，临床表现和预后异质性很大。尽管目前对MDS发病机制研究逐步深入，血液病系统领域新药频出，但MDS总体治疗疗效和预后差强人意。

肿瘤资讯 - 阿扎胞苷，联合治疗，骨髓增生异常综合征 - 2019-12-07

CELL：脆性X<font color="red">综合</font><font color="red">征</font>的细胞代谢<font color="red">异常</font>原因被揭示 

CELL：脆性X综合征的细胞代谢异常原因被揭示 

在人类脆性X综合征（FXS）成纤维细胞和Fmr1-/y小鼠神经元中，通过轻度耗竭其c亚基或药物抑制来关闭ATP合成酶泄漏通道，可以使刺激诱导和构成性mRNA翻译率正常化，并触发突触成熟。

MedSci原创 - 自闭症，脆性X综合征 - 2020-08-16

病例：阿扎胞苷有效治疗1例再生障碍性贫血转<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合</font><font color="red">征</font>

病例：阿扎胞苷有效治疗1例再生障碍性贫血转骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组临床表现、自然病程和预后差异性很大的疾病。诊断需依赖血细胞计数、形态学、细胞遗传学等相关信息，部分患者存在诊断及和再生障碍性贫血等疾病鉴别诊断困难，临床中需仔细分析，详细排查，密切随访。一旦考虑诊断成立，应按照预后分组同时结合患者年龄、体能状况、合并疾病、治疗依从性等进行综合分析，选择治疗方案。

肿瘤资讯 - 阿扎胞苷，有效治疗，再生障碍性贫血，骨髓增生异常综合征 - 2019-12-07

JSH实践指南：血液恶性肿瘤—Ⅰ.白血病-6:骨髓增生异常综合征

日本血液学会(JSH)血液恶性肿瘤—骨髓增生异常综合征的管理，本文为骨髓增生异常综合征管理指南。

Int J Hematol. 2020 Feb 14. - 骨髓增生异常综合征 - 2020-02-24

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