先天性支气管闭锁

先天性支气管闭锁(CBA)是由节段或亚段支气管的异常发育引起的，造成局灶性闭塞，但维持远端结构的正常发育。

eurorad - 先天性支气管闭锁，局灶性闭塞 - 2022-10-18

先天性主动脉闭锁超声表现1例

患儿女，3个月，因饮食欠佳，哭声低，生长发育差就诊。体格检查：体质量3．25kg，口唇及四肢无明显发绀，胸骨左缘可闻及3/6级收缩期杂音。超声心动图检查：心房正位，心室右襻，心脏增大，右室壁增厚，房间隔卵圆孔处回声中断约2mm，室间隔膜周部回声中断约17mm，左右肺动脉增宽与右室相连，未见主动脉与左室相连通，未见明显主动脉瓣回声（图1），主动脉根部约3mm，升主动脉约5mm，左、右冠状动脉似从主动

临床超声医学杂志 - 先天性，主动脉闭锁，超声表现 - 2019-11-15

微创治疗先天性肛门闭锁1例

　　病历摘要 　　患儿男，3月21天。因“出生后无肛门，横结肠造瘘后3月余”入院。 　　患儿出生后无肛门，行倒立位平片检查显示：直肠末端距皮肤44 mm，诊断为高位肛门直肠畸形，遂行横结肠造瘘手术，术后进食好，瘘口排便正常。 　　入院行瘘口远端注入造影剂，见直肠显影，轻度扩张，造影剂进入膀胱并经尿道流出，诊断为无肛直肠尿道瘘。确诊后第3天行腹腔镜辅助

中国医学论坛报 - 先天性肛门闭锁，微创治疗 - 2013-07-25

先天性单侧肺静脉闭锁的胸部影像特征

单侧肺静脉闭锁（unilateral pulmonary vein atresia,UPVA）是一种罕见的胚胎发育缺陷导致的肺静脉完全闭塞畸形。临床上常以儿童和婴幼儿期肺炎反复发作和咯血为主要表现，部

国际医学放射学杂志 - 先天性，肺静脉闭锁 - 2020-05-20

Int J Pediatr Otorhinolaryngol：先天性耳闭锁患者骨桥移植听力结果研究

经皮骨传导移植即所谓的骨桥，并且实在患有先天性耳闭锁患者中进行的。研究人员进行了听力测定、言语认知测试和自由场听力测试，并利用西班牙语语音平衡双音节单词表对单词认知和言语感知进行了评估。

MedSci原创 - 听力损失，耳闭锁，骨桥移植 - 2019-01-28

新生儿患先天性食管闭锁 医生操纵机器人完成手术

程程(化名)是一名先天性食管闭锁患儿，在他出生第16天的时候，武汉协和医院医生通过操纵达芬奇机器人，为他实施高难度的胸腔镜食道闭锁手术。10日，院方为即将出院的他举办一场特殊的满月仪式，祝愿他健康长大

中国新闻网 - 新生儿，先天性食管闭锁 - 2020-06-17

先天性白内障

MedSci原创 - 先天性白内障 - 2016-03-06

先天性心脏病外科治疗中国专家共识（三）：肺动脉闭锁合并室间隔缺损

肺动脉闭锁合并室间隔缺损（pulmonary atresia with ventricular septal defect，PA/VSD）是一类较为复杂的先天性心脏畸形。据报道 1 000 位活产婴儿中有 0.07 例患有 PA/VSD，约占先天性心脏病患儿的 1%～2%。其不同类型各具特点，诊断和治疗方法尚不完全统一，治疗效果参差不齐。

网络 - 先天性心脏病，外科治疗，肺动脉闭锁合并室间隔缺损 - 2020-02-29

先天性巨趾畸形

先天性巨趾畸形是一种非常少见的过度生长发育的先天性畸形，主要表现为单趾或者多趾软组织增粗和骨肥大，男性患儿多见，最常发生于第2趾，其次为第3趾。

中医正骨 - 先天性巨趾畸形，单趾或者多趾软组织增粗和骨肥大 - 2022-10-07

IJPO:HRCT与3DVR CT可良好描述先天性耳道闭锁合并小耳畸形

         最近一项运用高分辨率CT（HRCT）和三维容积显像（VR）CT探究先天性耳道闭锁合并小耳畸形患者解剖学差异的研究指出，此类患者的面神经

睿医资讯 - 高分辨率CT，三维容积显像（VR）CT，先天性耳道闭锁，小耳畸形 - 2012-12-27