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Science子刊:蝎毒修饰的CAR-T免疫疗法精准对抗胶质母细胞瘤
CAR-T疗法,即嵌合抗原受体T细胞疗法,是目前有希望治愈癌症患者的手段之一:对患者体内分离出的T细胞进行基因改造和诱导增殖后,将其重新输入患者体内,大大提升抗癌效率和靶向性。然而,免疫疗法尚具有脱靶
转化医学网 - 2020-03-09
蝎毒修饰的CAR-T免疫疗法精准对抗胶质母细胞瘤
导读:CAR-T疗法,即嵌合抗原受体T细胞疗法,是目前有希望治愈癌症患者的手段之一:对患者体内分离出的T细胞进行基因改造和诱导增殖后,将其重新输入患者体内,大大提升抗癌效率和靶向性。然而,免疫疗法尚具有脱靶率高、副作用大、肿瘤类型特异性高等缺点,无法在临床上广泛应用。
转化医学网 - 胶质母细胞瘤,免疫疗法 - 2020-03-06
Blood:晚期皮肤T细胞淋巴瘤STAT-6调控基因的全基因转录组分析
STAT-6是MF/SS肿瘤发生的主要因素,是一个有前景的治疗干预靶点。 STAT-6促进MF/SS恶性淋巴细胞的增殖和侵袭,同时逐步抑制抗肿瘤免疫反应。
MedSci原创 - 蕈样肉芽肿,Sezary综合征,STAT-6 - 2020-05-23
J Cell Physiol:弥漫性低级胶质瘤的肿瘤微环境中的免疫相关基因和免疫细胞浸润的研究报告
肿瘤微环境与肿瘤的发生、进展和预后高度相关。本研究旨在探究低级胶质瘤(LGG)肿瘤微环境中免疫相关基因(IRG)的表达和免疫浸润模式。
MedSci原创 - 胶质瘤,肿瘤微环境 - 2020-05-26
Blood:嵌合抗原受体T细胞疗法的临床效果、管理和神经毒性
中心点:CAR T细胞治疗后的神经毒性 与细胞因子释放综合征相关,血清炎症标志物水平与严重程度相关。3-4级神经毒性是总体存活率的负性预后因素,类固醇短暂治疗不能改变预后。摘要:嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已成为一类有望用于难治性恶性肿瘤的以细胞为基础的免疫疗法。神经毒性是CAR T细胞疗法的常见的可能会危及生命的副作用,限制了CAR T细胞疗法的临床应用。Philipp Karschnia等
MedSci原创 - 嵌合抗原受体T细胞疗法,神经毒性,非霍奇金淋巴瘤 - 2019-04-01
Neurology:继发于嵌合抗原受体T细胞免疫治疗的脑水肿
患有复发性急性淋巴细胞白血病的40岁男性,接受淋巴细胞清除性化疗(lymphodepleting chemotherapy),后续予表达靶向CD19的嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)自体T细胞进行免疫治疗。
神经科病例撷英拾粹 - 继发,嵌合抗原受体,细胞免疫,脑水肿 - 2018-12-07
Sci Transl Med :溶瘤病毒与CAR T疗法“强强联手”,有望治愈实体瘤吗?
嵌合抗原受体(CAR)T细胞经过改造,可以识别肿瘤细胞上的特定抗原。在某些情况下,天然存在的抗原会提供有效的靶标,例如B细胞抗原CD19。
生物探索 - 实体瘤,溶瘤病毒,CAR T疗法 - 2020-09-06
Blood:精氨酸合成“buff”增强了CAR-T细胞的增殖和抗肿瘤疗效
血液和实体肿瘤会分解代谢半必需氨基酸精氨酸以驱动细胞增殖,导致肿瘤微环境的精氨酸水平降低。在低精氨酸微环境中,释放ASS或OTC酶可增强CAR-T细胞的增殖和活性。
MedSci原创 - CAR-T细胞,低精氨酸微环境,精氨酸再合成酶精氨琥珀酸合酶,鸟氨酸转氨甲酰酶 - 2020-06-28
Blood:将嵌合抗原受体引物T细胞不能完全解决前体B细胞ALL诱导的T细胞功能障碍
中心点:在体内,前体B细胞ALL可诱导T细胞功能障碍,部分是通过非T细胞受体相关机制介导。将T细胞预先暴露于前体B细胞ALL,会损害其随后表达嵌合抗原受体的功能。摘要:现已证实适应性移植患者来源的经修饰可表达嵌合抗原受体的T细胞(CART)可成功治疗复发性/难治性前体B细胞ALL患者,但反应和缓解持续时间需CART持续指数扩增。已知肿瘤会影响T细胞功能,但该点尚未在ALL患者和表达CAR的背景下进
MedSci原创 - 嵌合抗原受体,前体B细胞ALL,T细胞,白血病 - 2018-09-14
巨噬细胞疗法,向着实体瘤出发
近几年来,基因修饰的T细胞在用于治疗血液恶性肿瘤上获得了许多可喜的结果,但在实体瘤中却疗效不佳,仍然面临着很多挑战,这促使着研究学者们将目光转移到其它免疫细胞上,希望从中开发出新的替代疗法
医药魔方 - 实体瘤,巨噬细胞,效应器功能 - 2020-12-04
Lancet oncol:Axicabtagene ciloleucel(自体抗CD19嵌合抗原受体T细胞疗法)治疗复发性/难治性大B细胞淋巴瘤的长期安全性和疗
Axicabtagene ciloleucel是一种自体抗CD19嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。在ZUMA-1研究中,中位随访15.4个月(IQR 13.7-17.3),82%(89/108)的采用axicabtagene ciloleucel治疗的难治性大B细胞淋巴瘤患者获得可观缓解,58%的患者获得完全缓解。现研究人员对ZUMA-1研究的长期疗效和安全性进行报告。ZUMA-1是一个在美国和
MedSci原创 - 大B细胞淋巴瘤,抗CD20嵌合抗原受体T细胞疗法,ZUMA-1 - 2018-12-08
恒润达生CD19/CD22双靶点CAR-T疗法获批临床
今日(1月7日),国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网最新公示,恒润达生1类生物新药抗人CD19-CD22 T细胞注射液获得临床试验默示许可,拟开发用于复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病。
医谷网 - CAR-T,自主知识产权,恒润达生 - 2021-01-07
J Clin Oncol:优化成人急性淋巴细胞白血病患者的嵌合抗原受体T细胞治疗
抗CD19嵌合抗原受体T细胞疗法tisagenlecleucel(CTL019)在复发或化疗难治性(r/r)B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童中的反应率为81%。细胞因子释放综合征(CRS)是一种
MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病 - 2020-09-30