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罗氏阿<font color="red">替</font>利<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>+<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font><font color="red">联合</font>方案在中国获批,用于一线治疗肝细胞癌

罗氏阿单抗+单抗联合方案在中国获批,用于一线治疗肝细胞癌

10月28日,罗氏宣布NMPA批准其阿替利珠单抗(Tecentriq)联合贝伐珠单抗(Avastin)(T+A联合方案)用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者。

医药魔方 - 罗氏阿替利珠单抗 - 2020-10-29

Lancet Oncol:乐<font color="red">伐</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font><font color="red">联合</font>派姆<font color="red">单抗</font>治疗晚期胃癌

Lancet Oncol:乐联合派姆单抗治疗晚期胃癌

乐伐替尼联合派姆单抗对晚期胃癌患者具有较好的疗效

MedSci原创 - 胃癌,乐伐替尼,派姆单抗 - 2020-06-24

Lancet oncol:仑<font color="red">伐</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>和派姆<font color="red">单抗</font><font color="red">联合</font>治疗晚期胃癌

Lancet oncol:仑和派姆单抗联合治疗晚期胃癌

派姆单抗是一种抗PD-1抗体,用于PD-L1阳性总分≥1的晚期胃癌患者的肿瘤缓解率约15%。伦伐替尼是VEGF受体和其他受体酪氨酸激酶的多重激酶抑制剂;在活体模型中,伦伐替尼可明显减少肿瘤相关巨

MedSci原创 - 晚期胃癌,派姆单抗,仑伐替尼,伦伐替尼 - 2020-06-24

复宏汉霖<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>上市注册申请获NMPA受理

复宏汉霖单抗上市注册申请获NMPA受理

近日,复宏汉霖提交的关于贝伐珠单抗注射液HLX04(重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液)上市注册申请正式获得国家药品监督管理局(NMPA)受理。HLX04有望用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌以及

亿欧 - NMPA受理,汉霖贝伐,复宏 - 2020-09-10

信达生物公布信迪利<font color="red">单抗</font><font color="red">联合</font><font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>一线治疗肝癌III期临床研究结果

信达生物公布信迪利单抗联合单抗一线治疗肝癌III期临床研究结果

达伯舒®联合达攸同®疗法有望为无法切除或转移性肝癌患者一线治疗提供新的选择。

生物探索 - 肝癌,贝伐珠单抗 - 2020-11-23

NEJM:Atezolizumab<font color="red">联合</font><font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">单抗</font>治疗不可切除肝癌

NEJM:Atezolizumab联合单抗治疗不可切除肝癌

相比于索拉非尼,Atezolizumab联合贝伐单抗可显著延长不可切除肝癌患者的生存期

MedSci原创 - 肝癌,索拉非尼,atezolizumab - 2020-05-14

Lancet respir med:Tepotinib<font color="red">联合</font><font color="red">吉</font><font color="red">非</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗EGFR-Met突变型<font color="red">非</font>小细胞肺癌

Lancet respir med:Tepotinib联合治疗EGFR-Met突变型小细胞肺癌

与化疗相比,Tepotinib联合吉非替尼对EGFR突变且MET扩增的NSCLC患者具有较好的治疗效果

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,MET,tepotinib - 2020-06-02

J Clin Oncol:未来可期| 卡瑞利<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font><font color="red">联合</font>阿帕<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期宫颈癌!

J Clin Oncol:未来可期| 卡瑞利单抗联合阿帕治疗晚期宫颈癌!

卡瑞利珠单抗是我国恒瑞医药自主研发的PD-1单抗隆抗体。本试验旨在评估卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期宫颈癌的疗效。

MedSci原创 - 宫颈癌,阿帕替尼,卡瑞利珠单抗 - 2020-10-19

<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>(A)<font color="red">联合</font>厄洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>(T)与厄洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>(T)单药有望成为EGFRm+ NSCLC突变晚期<font color="red">非</font>小细胞肺癌一线治疗新标准

单抗(A)联合厄洛(T)与厄洛(T)单药有望成为EGFRm+ NSCLC突变晚期小细胞肺癌一线治疗新标准

一项由中国专家发起的研究或将改变未来EGFR突变阳性晚期NSCLC人群的一线标准治疗模式!为了进一步延长患者无进展生存期(PFS),全球开展了大量研究探索在一代或二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物的基础上联合用药。由于贝伐珠单抗和厄洛替尼作用于不同的靶点,在抗肿瘤的机制中有协同增益的作用,临床前研究证明,二者联合能够增强抗肿瘤作用。

肿瘤资讯 - 突变晚期,非小细胞肺癌,联合治疗 - 2019-10-11

Lancet oncol:3期试验:FOLFOXIRI+<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>预治疗/再治疗转移性结直肠癌的效果优于mFOLFOX6+<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">单抗</font>/FOLFIRI+<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">单抗</font>

Lancet oncol:3期试验:FOLFOXIRI+单抗预治疗/再治疗转移性结直肠癌的效果优于mFOLFOX6+单抗/FOLFIRI+单抗

开放性的随机化3期试验,共679位18-75岁的不能切除的、既往未治疗过的转移性结直肠癌患者。

MedSci原创 - 转移性结直肠癌,FOLFIRI方案,FOLFIRINOX - 2020-03-17

J Clin Oncol:<font color="red">吉</font><font color="red">非</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>VS<font color="red">吉</font><font color="red">非</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>加培美曲塞和卡铂化疗在EGFR突变肺癌中的对比分析

J Clin Oncol:VS加培美曲塞和卡铂化疗在EGFR突变肺癌中的对比分析

EGFR突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准一线治疗是表皮生长因子受体(EGFR)导向的口服酪氨酸激酶抑制剂。在口服酪氨酸激酶抑制剂的基础上加用培美曲塞和卡铂化疗可改善疗效。

MedSci原创 - 肺癌,培美曲塞,吉非替尼 - 2020-07-31

信达生物<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>生物类似药——达攸同上市

信达生物单抗生物类似药——达攸同上市

抗肿瘤药物达攸同®获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,适应症为晚期非鳞非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。

MedSci原创 - 达攸同 - 2020-06-20

PD-1<font color="red">单抗</font>Opdivo<font color="red">联合</font><font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">单抗</font>和化疗:显着改善<font color="red">非</font>小细胞肺癌患者的无进展生存期

PD-1单抗Opdivo联合单抗和化疗:显着改善小细胞肺癌患者的无进展生存期

与安慰剂组相比,Opdivo组合组在无进展生存期(PFS)的主要终点方面显示出统计学上的显着改善,并且未发现新的安全问题。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,贝伐单抗,PD-1单抗Opdivo(nivolumab) - 2020-08-04

NEJM:奥拉帕<font color="red">尼</font><font color="red">联合</font><font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">单抗</font>一线治疗晚期卵巢癌

NEJM:奥拉帕联合单抗一线治疗晚期卵巢癌

奥拉帕尼联合贝伐单抗一线治疗晚期卵巢癌效果显著

MedSci原创 - 卵巢癌,奥拉帕尼,贝伐单抗 - 2019-12-19

阿特单抗联合能显著改善患者生存质量(IMbrave150研究)

罗氏宣布,评估PD-L1抑制剂atezolizumab(阿替利珠单抗)联合bevacizumab(贝伐珠单抗)治疗既往未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的3期临床研究IMbrave15

MedSci原创 - 贝伐珠单抗,阿特珠单抗 - 2020-04-02

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