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<font color="red">吸入</font>型干扰素β<font color="red">制剂</font>SNG001降低COVID-19发展为重症的风险

吸入型干扰素β制剂SNG001降低COVID-19发展为重症的风险

制药公司Synairgen今日宣布,与之安慰剂相比,其吸入型干扰素β制剂SNG001治疗COVID-19患者时,大大降低了患者患上严重疾病的机会。

MedSci原创 - 干扰素β,Covid-19,SNG001 - 2020-07-20

2020 多学科共识:哮喘的<font color="red">吸入</font>治疗

2020 多学科共识:哮喘的吸入治疗

哮喘是不同专业的卫生保健人员管理,本文主要目的是针对哮喘的吸入治疗以及初始治疗步骤达成多学科共识。

Expert Rev Respir Med . 2020 Nov 10;1-10. - 哮喘 - 2020-11-26

NEJM:Molgramotim<font color="red">吸入</font>治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症

NEJM:Molgramotim吸入治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症

每天吸入Molgramotim治疗可改善自身免疫性肺泡蛋白沉积症患者肺部功能

MedSci原创 - GM-CSF,自身免疫性肺泡蛋白沉积症,Molgramotim - 2020-10-22

吉利德开始测试<font color="red">吸入</font>型瑞德昔韦

吉利德开始测试吸入型瑞德昔韦

吉利德(Gilead)宣布了一项计划,开始对吸入型抗病毒药物瑞德昔韦(remdesivir)进行试验,以期在COVID-19的治疗途径中尽早使用该药物。

MedSci原创 - Covid-19,瑞德昔韦 - 2020-06-23

儿童哮喘常用<font color="red">吸入</font>装置使用方法及质控专家共识

儿童哮喘常用吸入装置使用方法及质控专家共识

吸入治疗是儿童呼吸系统疾病的重要治疗方法,提高吸入技术的准确性,可改善疾病的预后。根据患儿的年龄、病情特点、配合程度和个人喜好正确选择和使用吸入装置,是治疗的关键之一。上海市医学会儿科分会呼吸学组和上

中华实用儿科临床杂志.2020.35(14):1041-1050. - 儿童哮喘 - 2020-09-23

<font color="red">吸入</font>型ZYESAMI治疗重症COVID-19,即将开展II/III期研究

吸入型ZYESAMI治疗重症COVID-19,即将开展II/III期研究

ZYESAMI™是一种合成的人血管活性肠肽(VIP)。数据表明,该药物能够保护肺泡II型细胞,这些细胞是SARS-CoV-2冠状病毒的主要靶标。

MedSci原创 - Covid-19,COVID-19肺炎,Aviptadil,吸入型ZYESAMI - 2021-02-04

用于稳定期慢阻肺治疗的三联<font color="red">吸入</font><font color="red">制剂</font>“全再乐”正式在中国上市

用于稳定期慢阻肺治疗的三联吸入制剂“全再乐”正式在中国上市

葛兰素史克(GSK)今日宣布,首个用于慢阻肺治疗的每日一次三合一吸入制剂“全再乐”(Trelegy® Ellipta®)(通用名:氟替美维吸入粉雾剂,Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol,100/62.5/25 μg)正式在中国上市。  “全再乐”荣耀上市现场 葛兰素史克(GSK)今日宣布,首个用于慢阻肺治疗的每日

美通社 - 慢阻肺,吸入制剂 - 2019-11-18

JAMA:雾化<font color="red">吸入</font>镁联合沙丁胺醇治疗儿童难治性急性哮喘

JAMA:雾化吸入镁联合沙丁胺醇治疗儿童难治性急性哮喘

研究结果不支持雾化镁与沙丁胺醇联合应用于儿童难治性急性哮喘

MedSci原创 - 沙丁胺醇,儿童难治性急性哮喘,雾化吸入镁 - 2020-11-25

NEJM:曲前列尼尔<font color="red">吸入</font>治疗间质性肺炎肺动脉高压

NEJM:曲前列尼尔吸入治疗间质性肺炎肺动脉高压

对于间质性肺炎肺动脉高压患者,曲前列尼尔吸入治疗可改善患者运动功能,提高6分钟步行测试距离

MedSci原创 - 曲前列尼尔,间质性肺炎肺动脉高压 - 2021-01-14

Respir Res:<font color="red">吸入</font>式PDE4抑<font color="red">制剂</font>CHF6001在慢性支气管炎患者三联疗法基础上的痰液和血液转录组学特征分析

Respir Res:吸入式PDE4抑制剂CHF6001在慢性支气管炎患者三联疗法基础上的痰液和血液转录组学特征分析

虽然磷酸二酯酶-4(PDE4)抑制剂可降低COPD的加重率,但其生物作用机制尚未完全阐明。本研究旨在表征吸入式PDE4抑制剂CHF6001在三联疗法基础上在COPD和慢性支气管炎患者痰细胞和全血中的全

MedSci原创 - 慢性支气管炎,CHF6001 - 2020-08-03

创伤性脑损伤患者气道雾化<font color="red">吸入</font>治疗中国专家共识

创伤性脑损伤患者气道雾化吸入治疗中国专家共识

创伤性脑损伤(TBI)常伴发呼吸系统并发症,导致不良预后,因而需要有效的气道管理。气道管理包括气道评估、人工气道及其维护、氧疗及呼吸支持等方面,雾化吸人治疗是气道管理的重要方法之一,而目前国内尚无针对

中华创伤杂志.2020.36(6):481-485. - 创伤性脑损伤 - 2020-08-31

应对慢阻肺治疗持久战, GSK首款三联<font color="red">吸入</font><font color="red">制剂</font>“全再乐”带来新方案!

应对慢阻肺治疗持久战, GSK首款三联吸入制剂“全再乐”带来新方案!

慢阻肺全称慢性阻塞性肺疾病,它是一种危害极为严重的慢性呼吸道疾病,我国慢阻肺患者人数已达到近一亿人。由于疾病知晓率、诊断率低,慢阻肺已经成为我国居民第三位主要死因,给中国的公共卫生医疗系统带来了巨大的挑战。

生物探索 - 慢阻肺 - 2019-11-29

NEJM:3天阿莫西林治疗方案用于儿童<font color="red">吸入</font>性肺炎

NEJM:3天阿莫西林治疗方案用于儿童吸入性肺炎

在马拉维胸部吸入性肺炎儿童中,3天阿莫西林治疗方案的疗效与5天方案相当

MedSci原创 - 阿莫西林,儿童肺炎,吸入性肺炎 - 2020-07-02

Obstet Gynecol:COVID-19孕妇<font color="red">吸入</font>高浓度一氧化氮疗效分析

Obstet Gynecol:COVID-19孕妇吸入高浓度一氧化氮疗效分析

目前,临床缺乏用于治疗或预防2019冠状病毒病(COVID-19)孕妇缺氧性呼吸衰竭进展的治疗手段。

MedSci原创 - 孕妇,一氧化氮,Covid-19 - 2020-09-16

经口吸入制剂仿制药生物等效性研究指导原则(2020年)

为进一步规范和指导经口吸入制剂仿制药生物等效性研究,提高经口吸入制剂仿制药物的可及性,药审中心组织制定了《经口吸入制剂仿制药生物等效性研究指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印

NMPA - 仿制药 - 2021-02-09

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