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J Rheumatol:肉芽肿性多血管炎的冠脉疾病住院负担
研究发现与非GPA相比,这一全国性GPA住院患者样本中,CAD和伴HF的CAD负担在10年期间呈上升趋势,但AMI没有上升。
MedSci原创 - 冠脉病,肉芽肿性多血管炎,住院负担 - 2020-06-19
NEJM:肉芽肿合并多血管炎所致鼻畸形-病例报道
该患者被诊断为肉芽肿性多血管炎,并开始免疫抑制治疗这种ANCA相关性血管炎。随访6个月,患者的症状有所减轻,复查CT显示肺结节消退,面部结构稳定。
MedSci原创 - 肉芽肿,多血管炎,鼻畸形 - 2020-03-05
JCC:炎性肠病患者的间质和肉芽肿性肺疾病的发生率
间质性肺病[ILD]和肉芽肿性肺病[GLD]是与炎症性肠病[IBD]相关的罕见呼吸系统疾病。临床表现是多态的,病因尚不清楚。本项研究旨在探究这些罕见病的发病率。
MedSci原创 - 炎症性肠病,肉芽肿肺 - 2020-05-23
Blood:造血细胞移植治疗慢性肉芽肿性疾病:712例病例研究
慢性肉芽肿性疾病(CGD)是一种原发性免疫缺陷病,可导致危及生命的感染和炎症并发症。allo-HCT后,712例CGD患者的预后良好,移植失败率和死亡率均较低;HCT应作为 CGD年轻患者的治疗选择,
MedSci原创 - 异基因造血干细胞移植,慢性肉芽肿性疾病,错配抗原 - 2020-07-14
鞍区巨细胞修复性肉芽肿2例
例1 男,22岁。因“左侧头痛22天”入院。2017年10月3日无明显诱因出现左侧头部胀痛,而后出现视物模糊伴左眼不能外展,自行服药后稍缓解。检查:左眼不能外展,余无特殊。眼底检查、血生化、内分泌检查等未见明显异常。CT检查示鞍区类圆形等密度影,邻近骨质受压变薄,局部骨皮质不连续。MRI示鞍内及鞍上占位性病变,垂体柄受压前移但居中,病灶与双侧颈内动脉关系紧密(图1a~1c)。
医学影像学杂志 - 鞍区,巨细胞,肉芽肿 - 2020-02-17
以颈痛为主诉的颈椎嗜酸性肉芽肿1例
颈痛常见于颈椎病变、颈部软组织炎症、甲状腺炎、颈部恶性肿瘤等,是临床上的常见症状。由于近年来疼痛诊疗水平不断增强,以疼痛或其他症状为主诉的少见、罕见疾病到疼痛科就诊的病人不断增多。这类疾病早期表现不典
中国疼痛医学杂志 - 颈痛,嗜酸性肉芽肿 - 2020-03-20
伊曲康唑、特比萘芬联合热疗、液氮冷冻成功治愈难治性念珠菌性肉芽肿
患者为57岁男性,有高血压和中风病史,因腰部、右大腿和面部多处斑块于2019年5月就诊。8年前,患者腰部和右大腿无明显诱因逐渐出现多处疣状斑块。直到18个月前,患者面部出现2个不断扩大的斑块,伴剧烈瘙
CSDCMA资讯平台 - 难治性念珠菌性肉芽肿 - 2020-06-29
鞍区黄色肉芽肿1例
患者男,37岁。因“头痛伴恶心、呕吐2个月余,视物不清1周”于2017年10月收治入院。入院前10d在外院行头颅MRI检查示:蝶鞍扩大,鞍底下陷,鞍区见团块状短T1、混杂T2信号病变,边界清楚,大小约25mm×15mm×20mm;印象:鞍区占位,垂体瘤并卒中(图1)。
临床神经外科杂志 - 鞍区,黄色,肉芽肿 - 2019-10-11
婴儿泛发型环状肉芽肿1 例
患儿男, 3 个月23 天,因胸腹出现皮疹1 月余, 加重10 d 就诊。1 月前患儿无明显诱因于胸腹出现 粟粒至黄豆大小皮色、淡红色硬质丘疹;随后部分皮 损中心消退,周围排列成环形。10 d 前,患儿皮疹 发展至整个躯干部、臀部及双下肢,无自觉症状。遂 以“朗格汉斯组织细胞增生症?”,予以皮肤活检。 患儿足月顺产,出生时无窒息,父母否认近亲婚配, 家族中无类似患者,平素体健。体检:系统检查未发
中国皮肤性病学杂志 - 婴儿,泛发型,环状肉芽肿 - 2019-10-06
JAHA:自身免疫性血管炎与房颤的关联
自身免疫性血管炎与房颤显著相关,并且会独立地导致较差的生存结局。这些观察结果可能表明一种机制可将自身免疫和炎症与房颤发病机制和预后联系起来。
MedSci原创 - 房颤,关联,自身免疫性血管炎 - 2020-09-06
NEJM:坏死性巩膜炎-病例报道
患者开始使用静脉糖皮质激素和环磷酰胺治疗,该患者接受巩膜移植和羊膜移植手术修复。该患者还从同一只眼接受了结膜自体移植。她完成了逐渐减量口服糖皮质激素疗程,并将免疫抑制疗法改为口服甲氨蝶呤。
MedSci原创 - 坏死性巩膜炎,右眼疼痛 - 2020-11-05
GUT: 西式饮食会影响坏死性胰腺炎的死亡率
急性胰腺炎(AP)的全球发病率为33.74例每10万人,其中每10万人年就会有1.6例死亡风险。
MedSci原创 - 急性胰腺炎,饮食 - 2020-09-24