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ASCO前沿 | 阿帕替尼在肝癌等治疗中获得突破性进展

阿帕替尼或将为肝癌等治疗带来新希望。

MedSci原创 - 阿帕替尼,ASCO2020 - 2020-05-29

张清媛教授专访:从淋巴瘤到乳腺癌,HDAC抑制剂西达本胺在迎来突破

西达本胺是第一个具有中国自主知识产权的表观遗传调控药物,5年前获批治疗淋巴瘤,曾引起业界轰动。而基于ACE研究,国家药品监督管理局(NMPA)再次批准西达本胺联合芳香化酶抑制剂治疗晚期乳腺癌,2020

肿瘤资讯 - 实体肿瘤,西达本胺 - 2020-05-19

2020 AACR:多功能溶病毒BT-001对具有强大活性

生物技术公司BioInvent和Transgene今日公布了用于癌症治疗的多功能溶瘤病毒BT-001的临床前数据,展示了抗CTLA4抗编码溶病毒BT-001对的广泛治疗潜力。

MedSci原创 - 溶瘤病毒,BT-001 - 2020-05-16

Brit J Heamatol:恶性肿患者中肝素诱导的血小板减少症发生率和预后

HIT在恶性肿患者中是一种罕见病,但会增加这类患者的发病率和死亡率。

MedSci原创 - 预后,发生率,HIT,实体恶性肿瘤 - 2020-05-02

AACR 2020:索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期Ⅰ期研究结果公布

2020年美国癌症研究协会(AACR)年会由线下转为线上,于4月27日-28日和6月22日-24日分两次举办。会议期间,北京大学肿瘤医院陆明教授代表其研究团队公布了和黄医药自主研发的口服酪氨酸激酶抑制

MedSci原创 - 索凡替尼,特瑞普利单抗,AACR 2020 - 2020-05-01

英国NICE推荐TRK抑制剂VITRAKVI(larotrectinib),用于NTRK基因融合阳性的

Larotrectinib作为一种口服TRK抑制剂,可用于治疗具有NTRK基因融合的,且不论原发肿瘤的来源。

MedSci原创 - VITRAKVI(larotrectinib),原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,NTRK基因融合阳性 - 2020-04-22

TLR9激动剂治疗:已取得积极的临床前数据

LIDDS制药公司使用NanoZolid®技术制造的TLR9激动剂(NZ-TLR9)进行了临床前研究,结果表明,单次注射NZ-TLR9阻碍了肿瘤的生长并提高了存活率。

MedSci原创 - 实体瘤,TLR9激动剂 - 2020-03-25

Nat Biotech:对抗,研究者发现CAR巨噬细胞新疗法!

近几年,嵌合抗原受体(Chimericantigen receptor, CAR) T细胞疗法在血液恶性肿瘤治疗方面取得了很好疗效,但将该技术应用于恶性肿却面临许多挑战

生物探索 - CAR巨噬细胞疗法 - 2020-03-25

Lancet Oncol:Larotrectinib治疗TRK融合阳性晚期

基于55例患者的初步分析,选择性TRK抑制剂larotrectinib已被批准用于晚期TRK融合基因阳性的的儿科和成人患者。本研究目的是在更大规模中评估larotrectinib用于TRK融合基因阳性患者的疗效和长期安全性。本研究招募患者(儿童、青少年、成人),纳入标准为至少一个月大、局部晚期或转移性非中枢神经系统原发、TRK融合阳性。本次分析还包括了之前的55位患者。受试患者

MedSci原创 - Larotrectinib,TRK融合,实体瘤 - 2020-03-01

Hyleukin-7(NT-I7)联合Pembrolizumab治疗复发难治晚期:美国FDA已批准IND申请

生物制药公司NeoImmuneTech近日宣布,美国FDA批准了Hyleukin-7(NT- I7)联合默克公司的抗PD-1抗体(Pembrolizumab)治疗复发/难治性(R/R)晚期患者。

MedSci原创 - 晚期实体瘤,Hyleukin-7(NT-I7),Pembrolizumab - 2020-01-28

Science:BioNTech针对的新型CAR-T疗法在小鼠模型中使肿瘤完全消退

BioNTech宣布其针对的新型CAR-T疗法的研究发表在Science杂志上,题目为"An RNA vaccine drives expansion and efficacy of claudin-CAR-T

MedSci原创 - Science,BioNTech,实体瘤,CAR-T疗法 - 2020-01-03

的潜力靶点:CD73势头正猛

对于治疗而言,要克服提高的疗效,很重要的一个方面就是解除肿瘤微环境(TME)对免疫效应细胞的抑制作用。CD73是癌症中免疫抑制微环境形成的关键成分之一,并且越来越多的研究证明了其在许多中的影响。因此,CD73成了市场上炙手可热的靶点之一。

医麦客 - 实体瘤,CD73 - 2019-12-31

ATG-008联合特瑞普利单抗完成首例晚期和HCC患者给药

德琪医药今日宣布,公司mTOR1/2双靶点抑制剂ATG-008与君实生物抗PD-1单抗特瑞普利单抗(商品名:拓益)联合治疗的临床试验,已在中国完成首例晚期和肝细胞癌(HCC)患者的给药。包括AT

德琪医药 - 肝细胞癌,ATG-008 - 2020-05-01

患者招募:以软组织肉为主的晚期恶性的TAEST16001临床试验

广东香雪精准医疗技术有限公司是广州市香雪制药股份有限公司子公司,前身是2012年成立的香雪生命科学研究中心,主要致力于研发具有我国自主知识产权的针对肿瘤的特异性T细胞过继免疫治疗的新方法,简称为TCR

MedSci原创 - 软组织肉瘤,患者招募,TAEST16001 - 2020-04-14

KSQ Therapeutics发现潜在活性优于PD-1的基因靶标,可用于开发针对性的工程化肿瘤浸润淋巴细胞(eTIL)治疗难治性

治疗难治性

MedSci原创 - KSQ,therapeutics,PD-1,基因靶标,工程化肿瘤浸润淋巴细胞,难治性实体瘤 - 2020-02-11

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