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晚期<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>的新希望!FDA批准MOR210 / TJ210治疗晚期<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>的IND

晚期实体的新希望!FDA批准MOR210 / TJ210治疗晚期实体的IND

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准研究性新药申请(IND),允许研究性人类抗C5aR1抗体MOR210 / TJ210治疗复发或难治性晚期实体瘤的临床试验。

MedSci原创 - 晚期实体瘤,MOR210 / TJ210 - 2020-09-18

巨噬细胞疗法,向着<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>出发

巨噬细胞疗法,向着实体出发

近几年来,基因修饰的T细胞在用于治疗血液恶性肿瘤上获得了许多可喜的结果,但在实体瘤中却疗效不佳,仍然面临着很多挑战,这促使着研究学者们将目光转移到其它免疫细胞上,希望从中开发出新的替代疗法

医药魔方 - 实体瘤,巨噬细胞,效应器功能 - 2020-12-04

NEJM:Sotorasib治疗KRAS突变晚期<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>效果显著

NEJM:Sotorasib治疗KRAS突变晚期实体效果显著

研究认为,对于KRAS p.G12C突变的晚期实体肿瘤患者,Sotorasib显示出良好治疗效果

MedSci原创 - KRAS突变,Sotorasib - 2020-09-24

Rozlytrek(entrectinib)治疗NTRK基因融合的<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>:已获欧盟批准

Rozlytrek(entrectinib)治疗NTRK基因融合的实体:已获欧盟批准

罗氏公司今日宣布,欧盟委员会有条件地批准了Rozlytrek(entrectinib),用于治疗12岁及以上患有NTRK基因融合的实体瘤患者。

MedSci原创 - 实体瘤,NTRK基因融合肿瘤,Rozlytrek(entrectinib) - 2020-08-03

Sci Transl Med :溶<font color="red">瘤</font>病毒与CAR T疗法“强强联手”,有望治愈<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>吗?

Sci Transl Med :溶病毒与CAR T疗法“强强联手”,有望治愈实体吗?

嵌合抗原受体(CAR)T细胞经过改造,可以识别肿瘤细胞上的特定抗原。在某些情况下,天然存在的抗原会提供有效的靶标,例如B细胞抗原CD19。

生物探索 - 实体瘤,溶瘤病毒,CAR T疗法 - 2020-09-06

2020 AACR:多功能溶<font color="red">瘤</font>病毒BT-001对<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>具有强大活性

2020 AACR:多功能溶病毒BT-001对实体具有强大活性

生物技术公司BioInvent和Transgene今日公布了用于癌症治疗的多功能溶瘤病毒BT-001的临床前数据,展示了抗CTLA4抗体编码溶瘤病毒BT-001对实体瘤的广泛治疗潜力。

MedSci原创 - 溶瘤病毒,BT-001 - 2020-05-16

“巨噬细胞免疫疗法”CT-0508治疗<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>:优于传统细胞疗法

“巨噬细胞免疫疗法”CT-0508治疗实体:优于传统细胞疗法

细胞疗法在治疗实体瘤时遇到了关键挑战,包括向肿瘤部位的运输限制、免疫抑制性肿瘤微环境以及肿瘤相关抗原的异质表达,但CARISMA的临床前数据表明CAR-M疗法可以克服这些挑战。

MedSci原创 - 实体瘤,巨噬细胞免疫疗法,CT-0508 - 2020-07-27

Lancet Oncol:Larotrectinib治疗TRK融合阳性晚期<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>

Lancet Oncol:Larotrectinib治疗TRK融合阳性晚期实体

基于55例患者的初步分析,选择性TRK抑制剂larotrectinib已被批准用于晚期TRK融合基因阳性的实体肿瘤的儿科和成人患者。本研究目的是在更大规模中评估larotrectinib用于TRK融合基因阳性实体瘤患者的疗效和长期安全性。本研究招募实体瘤患者(儿童、青少年、成人),纳入标准为至少一个月大、局部晚期或转移性非中枢神经系统原发、TRK融合阳性。本次分析还包括了之前的55位患者。受试患者

MedSci原创 - Larotrectinib,TRK融合,实体瘤 - 2020-03-01

Clin Cancer Res:免疫检查点靶向药MEDI0562治疗晚期<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>

Clin Cancer Res:免疫检查点靶向药MEDI0562治疗晚期实体

免疫检查点阻断已被证明对多种实体肿瘤有临床益处;但耐药性和复发经常发生,限制了免疫检查点抑制剂的临床应用。现下,我们需要开发在激活的免疫细胞中高表达的新型免疫调节靶点。MEDI0562是一种人源化的激

MedSci原创 - 实体瘤,免疫检查点抑制剂,MEDI0562 - 2020-09-10

MSI-H/dMMR晚期<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>:各家PD-1/PD-L1表现如何?

MSI-H/dMMR晚期实体:各家PD-1/PD-L1表现如何?

2020年11月16日,先声药业宣布,与康宁杰瑞生物制药、思路迪医药达成战略合作的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液(KN035)的新药上市申请(NDA)已正式提交给国家药品监督管理局(NM

医药魔方 - 实体瘤 - 2020-11-21

Acta Neuropathologica: CNS副神经节<font color="red">瘤</font>的分子特征确定马尾副神经节<font color="red">瘤</font>是一种独特的肿瘤<font color="red">实体</font>

Acta Neuropathologica: CNS副神经节的分子特征确定马尾副神经节是一种独特的肿瘤实体

副神经节瘤和嗜铬细胞瘤是一种罕见的神经系统肿瘤,其起源于肾上腺髓质的肿瘤称为嗜铬细胞瘤(PCC),而位于肾上腺外的肿瘤称为副神经节瘤(PGL)。

网络 - 副神经节瘤,马尾神经,DNA甲基化 - 2020-09-17

国内首个CAR-T CD276靶点的细胞疗法或能攻克<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>

国内首个CAR-T CD276靶点的细胞疗法或能攻克实体

CAR-T细胞疗法(嵌合抗原受体T细胞)是近年来肿瘤免疫治疗中取得突破性进展的方法,在CD19阳性的急性淋巴细胞性白血病等血液系统肿瘤中取得了激动人心的结果,但这些靶点对实体肿瘤的治疗效果不尽如人意。

干细胞 - CAR-T,CD276 - 2020-07-22

<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>的潜力靶点:CD73势头正猛

实体的潜力靶点:CD73势头正猛

对于实体瘤治疗而言,要克服提高的疗效,很重要的一个方面就是解除肿瘤微环境(TME)对免疫效应细胞的抑制作用。CD73是癌症中免疫抑制微环境形成的关键成分之一,并且越来越多的研究证明了其在许多实体瘤中的影响。因此,CD73成了市场上炙手可热的靶点之一。

医麦客 - 实体瘤,CD73 - 2019-12-31

2019年全球免疫细胞治疗<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>发展现状

2019年全球免疫细胞治疗实体发展现状

免疫细胞治疗是将人体自身的免疫细胞进行收集,然后进行体外编辑、培养扩大,增强其靶向杀伤功能,然后回输体内,激活和增强机体免疫功能,到达抗肿瘤、抗病毒的目的。

火石创造 - 免疫细胞治疗,实体瘤 - 2019-12-03

Br J Cancer:sapanisertib治疗晚期实体

PI3K/AKT/mTOR信号转导通路参与调节细胞生长、增殖和存活。 在人癌症中经常能观察到异常的PI3K/AKT/mTOR信号。抑制mTOR会减少蛋白质的翻译并预防异常细胞的增殖和肿瘤血管生成作用。

MedSci原创 - 晚期实体瘤,sapanisertib - 2020-09-15

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