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欧盟更新<font color="red">帕</font><font color="red">纳</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>Ponatinib的使用建议

欧盟更新帕纳替尼Ponatinib的使用建议

帕纳替尼（Ponatinib）是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病（(CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具有基因突变（“T315I突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。帕纳替尼于2013

丁香园 - 新药，FDA - 2014-02-07

<font color="red">帕</font><font color="red">纳</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在罕见卵巢癌中的有效性

帕纳替尼在罕见卵巢癌中的有效性

据ScienceDaily报道，临床癌症研究杂志上发表的研究数据描述了白血病治疗药物帕纳替尼（Ponatinib）治疗卵巢高钙血症型小细胞癌（SCCOHT）的疗效

MedSci原创 - 帕纳替尼，卵巢癌，RTK - 2018-03-04

Lancet Haematol：<font color="red">帕</font><font color="red">纳</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合博<font color="red">纳</font>吐单抗治疗Ph阳性急性淋巴母细胞白血病

Lancet Haematol：帕纳替尼联合博纳吐单抗治疗Ph阳性急性淋巴母细胞白血病

帕纳替尼与博纳吐单抗的无化疗联合方案在新诊断的或复发性/难治性Ph阳性急性淋巴母细胞白血病患者中产生了较高的完全分子缓解率，可避免化疗相关毒性反应

MedSci原创 - 帕纳替尼，博纳吐单抗，急性淋巴母细胞白血病 - 2022-11-18

拉<font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>不良反应管理共识

拉帕替尼不良反应管理共识

随着拉帕替尼的广泛应用，其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉帕替尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止，国内尚无针对拉帕替尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此，中国拉帕替尼不良反应管理共识专家组启动了拉帕替尼不良反应管理共识的撰写工作，旨在规范拉帕替尼不良反应的管理，改善应用此药物患者的生活质量，提高依从性。该共识将对拉帕替尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处

网络 - 拉帕替尼，不良反应 - 2019-12-27

乌<font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>获突破性疗法认定

乌帕替尼获突破性疗法认定

AbbVie近日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）已批准每日一次的口服型JAK1选择性抑制剂乌帕替尼（ABT-494）治疗成人中重度特应性皮炎的突破性疗法的认定。

MedSci原创 - 乌帕替尼，突破性疗法，特应性皮炎 - 2018-01-30

NEJM：<font color="red">纳</font>武单抗+伊匹单抗治疗晚期肾癌效果优于舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

NEJM：纳武单抗+伊匹单抗治疗晚期肾癌效果优于舒尼替尼

研究认为，相比于舒尼替尼，纳武单抗+伊匹单抗可大幅延长晚期透明细胞肾癌患者生存期

MedSci原创 - 肾癌，纳武单抗，伊匹单抗，舒尼替尼 - 2018-03-22

Blood：血栓性微血管病变是三代TKI <font color="red">帕</font><font color="red">纳</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>诱发的心血管毒性的潜在机制

Blood：血栓性微血管病变是三代TKI 帕纳替尼诱发的心血管毒性的潜在机制

中心点：Ponatinib（帕纳替尼）治疗可导致VWF介导的血小板粘附至微血管内皮。帕纳替尼相关的微血管病变可减少节段性LV功能障碍。摘要：三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 帕纳替尼可有效治疗耐药性慢性粒细胞白血病，但一直被高发生率的急性缺血性事件所困扰。帕纳替尼治疗导致急性缺血性事件的病理生理机制尚不明确。Yllka Latifi等人推测帕纳替尼可引起内皮细胞性血管病变，包括内皮相关的血管假性血友

MedSci原创 - TKI，帕纳替尼，血栓性微血管病变，血小板黏附 - 2019-04-02

ASCO GU 2024：<font color="red">纳</font>武利尤单抗/卡博<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期肾癌优于舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font> （CheckMate-9ER 研究）

ASCO GU 2024：纳武利尤单抗/卡博替尼治疗晚期肾癌优于舒尼替尼 （CheckMate-9ER 研究）

该研究结果继续支持纳武利尤单抗+卡博替尼作为既往未治疗的晚期RCC人群和关键临床亚组的标准治疗方案。

MedSci原创 - 舒尼替尼，卡博替尼，纳武利尤单抗，ASCO GU 2024 - 2024-01-28

J Hematol Oncol：未经治的转移性肾细胞癌患者使用<font color="red">帕</font>唑<font color="red">帕</font><font color="red">尼</font>和舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>安全吗？

J Hematol Oncol：未经治的转移性肾细胞癌患者使用帕唑帕尼和舒尼替尼安全吗？

2018年5月，中日韩等国学者发表在《J Hematol Oncol》的COMPARZ试验的亚裔vs非亚裔亚组分析，考察了帕唑帕尼和舒尼替尼在未经治的转移性肾细胞癌（RCC）患者中的安全性。

环球医学 - 转移性肾细胞 - 2018-12-12

阿<font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>后线治疗SCLC的疗效再获验证

阿帕替尼后线治疗SCLC的疗效再获验证

在本次的WCLC会议上，刘雨桃教授报道了一项II期研究，探索了阿帕替尼用于SCLC患者的疗效和安全性。

肿瘤资讯 - 阿帕替尼，SCLC - 2017-10-24

欧盟更新帕纳替尼（Ponatinib）的使用建议

帕纳替尼（Ponatinib）是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病（(CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病 （ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具 有基因突变（“T315I突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。帕纳替尼于2013

CFDA - 帕纳替尼，欧盟 - 2014-01-25

拉帕替尼不良反应管理共识

随着拉帕替尼的广泛应用，其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉帕替尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止，国内尚无针对拉帕替尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此，中国拉帕替尼不良反应管理共识专家组启动了拉帕替尼不良反应管理共识的撰写工作，旨在规范拉帕替尼不良反应的管理，改善应用此药物患者的生活质量，提高依从性。该共识将对拉帕替尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处

癌症进展.2019,17(22):2605-2611. - 拉帕替尼，不良反应 - 2019-12-26

NEJM：帕唑帕尼治疗转移性肾细胞癌安全性优于舒尼替尼

FDA已批准帕唑帕尼和舒尼替尼以及其他5种药物用于转移性肾透明细胞癌治疗。在这些酪氨酸激酶抑制剂中，帕唑帕尼和舒尼替尼是一线治疗药物。不同试验间的疗效比较提示，帕唑帕尼和舒尼替尼的无进展生存获益相似。安全性评价提示，帕唑帕尼所致的血细胞异常，手、脚

MedSci原创 - 肾细胞癌，帕唑帕尼，舒尼替尼 - 2013-09-03

2015 阿帕替尼治疗胃癌的临床应用专家共识

为了更好地指导临床上合理、有效地应用阿帕替尼，中国临床肿瘤学会（CSCO）抗肿瘤药物安全管理专家委员会组织了相关领域的多学科专家学者，根据阿帕替尼上市前、后的国内用药情况，参考其他抗血管生成抑制剂的使用经验

临床肿瘤学杂志.2015.20(9):841-847. - 阿帕替尼，胃癌 - 2016-09-16

阿帕替尼：多项“第一”后的更多期待

记者从8月9日在上海召开的“阿帕替尼治疗晚期胃癌III期临床研究总结会”上获悉，江苏恒瑞的抗肿瘤新药阿帕替尼(1.1类新药)正在国家食品药品监督管理总局(CFDA)的注册审批阶段。创造多项“第一” 阿帕替尼是全球第一个晚期胃癌标准化治疗失败后被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物;也是胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂，有助提高患者的依从性;阿帕替尼的研发成功，为胃癌化疗失败患

中国医学论坛报 - 阿帕替尼，胃癌，生存 - 2014-08-13

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