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Eur Arch Otorhinolaryngol:永久先天性突发中挽救性地塞米松注射可能益处研究

最近,有研究人员比较了起始治疗或者挽救性地塞米松注射(ITDI)对听力恢复水平的影响,并发现了永久性ISSNHL中挽救性ITDI治疗的预后因子。

MedSci原创 - 听力损失,地塞米松,挽救性治疗 - 2020-05-15

Laryngoscope :辅助治疗偏头痛的药物在突发中的治疗

最近,有研究人员调查了突发(SSHHL)患者进行单独的口服类固醇和鼓室内(IT)类固醇或者类固醇联用偏头痛治疗的治疗结果情况。研究人员的假设是辅助偏头痛治疗能够改善SSNHL的结果。

MedSci原创 - 听力损失,治疗效果,偏头痛药物 - 2020-04-25

Int J Environ Res Public Health:患者中青光眼患病率增加

最近,有研究人员评估了青光眼在诊断为(SNHL)患者中的患病率情况,使用的数据为中国台湾的健康数据库。

MedSci原创 - 听力损失,青光眼,关系 - 2019-09-05

Eur Arch Otorhinolaryngol:突发性与白质病变有关系么?

突发性(SSNHL)与血管病的病因具有相似处,比如心肌梗塞和脑卒中。因此,SSNHL可以作为血管疾病的早期迹象而不仅仅知识局部的疾病。

MedSci原创 - 听力损失,血管疾病,相关性 - 2019-08-31

Am J Otolaryngol:代谢综合征对先天突发性的恢复的影响研究

代谢综合征(MetS)是发展为先天突发性(ISSNHL)的一个风险因子,但是其对听力损失恢复的影响的相关数据有限。最近,有研究人员评估了MetS以及其组成对ISSNHL患者恢复的影响。

MedSci原创 - 代谢综合症,听力损失,影响 - 2019-06-02

PLoS One:患者OTOF变异的大规模并行DNA测序分析

OTOF基因编码一个耳畸蛋白,并被报道是引起非综合症隐性的一个主要原因,并且还报道是非综合征隐性听觉神经谱障碍(ANSD)的最常见原因。研究总共包括了2265名日本(SNHL)患者,且是常染色体隐性遗传。研究人

MedSci原创 - 听力损失,OTOF基因,测序分析 - 2019-05-31

Otol Neurotol:中频进展特性分析

最近,有研究人员鉴定和分析了中频(MFSNHL)随着时间的进展情况。研究包括了37名患者,并在一个三级护理听力学及神经科中心对2012年到2017年的图表进行了回顾分析。

MedSci原创 - 听力损失,发展,特性评估 - 2019-05-06

Clin Exp Otorhinolaryngol:糖皮质激素受体α和组蛋白脱乙酰化酶2对肾上腺糖皮质激素的响应能够预测突发的预后

最近,有研究人员在重度到永久性突发(SSNHL)患者中调查了外周血单核细胞(PBMCs)中的糖皮质激素受体(GR)和组蛋白脱乙酰化酶2(HDAC2)基因表达的情况,并探索了GRs和HDAC2

MedSci原创 - 听力损失,糖皮质激素,脱乙酰化酶 - 2019-05-01

JAMA Otolaryngol Head Neck Surg:单边儿童成像的临床效益评估

最近,有研究人员评估了计算机断层扫描(CT)和核磁共振成像(MRI)在分离的未解释USNHL儿童患者中诊断产出情况,并调查了新发现结果的临床相关性。研究总共筛查了1562个先前的研究,他们总共分析了18个研究,共1504名参与者。其中15个研究为连续性的案例研究,3个为回顾性的群体研究。未解释USNHL患者病理生理相关发现的混合诊断产量在CT中为37%(95% CI, 25%-48%),MRI为3

MedSci原创 - 听力损失,成像,儿童 - 2019-04-21

Ear Hear:儿童与成年教育获得情况研究

尽管具有听力损失的个体与不具有听力损失的个体之间的教育获得差异已经有了很好的研究,但是很少有研究基于大的、非临床样本群体。最近,有研究人员调查比较了儿童时期诊断为听力损失的成年人与一个匹配的无听力损失对照群体之间的教育获得情况。研究发现,在听力损失患者组和对照组中,教育获得水平均增加,尤其是在女性中。然而,不具有听力损失的27.5%的参与者获得了更高的教育,而对应的那些具有轻度或者中度到重度听力损

MedSci原创 - 听力损失,儿童,成年教育 - 2019-04-14

Biosci Rep:患者中SLC26A4变异与内耳CT表型关系研究

最近,有研究人员调查了SLC26A4病理变异与内耳CT扫描成像表型之间的相关性,并探究了使用基因序列分析方法的可行性。研究总共包括了155名携带SLC26A4基因变异的双边听力损失患者,他们进行了高分辨率颞骨CT和甲状腺B超检测。研究人员之后分析了CT表型与基因病理变异之间的可能的关系。研究发现,65名患者(41.9%,65/155)携带SLC26A4基因变异,27个案例表现为携带病理性SLC26

MedSci原创 - 听力损失,基因变异,相关性 - 2019-03-30

Otol Neurotol:儿童突发研究

最近,有研究人员调查了突发(SSNHL)儿童的临床特性、病因学、治疗结果和预后因素,目的是最终来指导儿科群体中SSNHL的临床诊断和治疗。

MedSci原创 - 听力损失,儿童,临床特性 - 2019-03-21

Med Sci Monit:与外毛细胞损伤引起的慢性鼻窦炎有关吗?

石油内耳的缺陷引起。研究中,研究人员调查了慢性鼻窦炎、外毛细胞伤和之间的相关性。

MedSci原创 - 听力损失,外毛细胞,鼻窦炎 - 2019-01-29

Acta Otolaryngol:怀孕期间突发临床特性、治疗和结果研究

突发(SSNHL)在怀孕期间是可能发生的,但是概率很低,并且其中的机制很少了解。最近,有研究人员回顾性的分析了怀孕期间SSNHL发生的起因,并调查了临床特性、治疗情况和治疗结果。

MedSci原创 - 听力损失,怀孕期,药物治疗 - 2019-01-25

Disabil Rehabil:先天性儿童中太极对平衡和功能移动影响

最近,有研究人员调查了太极对患有先天性儿童的平衡和功能移动影响。研究包括了39名儿童,年龄在10-14岁,且患有先天性

MedSci原创 - 听力损失,平衡,太极 - 2019-01-16

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