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Nat Commun:靶向线粒体激酶可<font color="red">治疗</font><font color="red">扩张</font><font color="red">型</font><font color="red">心</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>

Nat Commun:靶向线粒体激酶可治疗扩张

研究人员绘制了一条拯救mtCaMKII小鼠疾病表型的代谢途径,为线粒体中CaMKII信号传导的生理和病理代谢后果提供了见解。

MedSci原创 - 线粒体,扩张性心肌病 - 2020-09-05

花开两朵各表一枝 | TNNT2突变与肥厚<font color="red">型心</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font><font color="red">和</font><font color="red">扩张</font><font color="red">型</font><font color="red">心</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>均密切相关

花开两朵各表一枝 | TNNT2突变与肥厚型心扩张均密切相关

致病性TNNT2突变是肥厚型和扩张型心肌病的病因,其通过尚不完全了解的机制促进心力衰竭(心衰, HF)。87%的TNNT2突变的确切功能均尚不清楚。解析哪些TNNT2突变是否以及如何引起肥厚型和扩张型

MedSci原创 - 肥厚型心肌病,扩张型心肌病,TNNT2突变 - 2020-12-18

2020 AHA/ACC<font color="red">指南</font>:肥厚<font color="red">型心</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>的<font color="red">诊断</font><font color="red">和</font><font color="red">治疗</font>

2020 AHA/ACC指南:肥厚型心诊断治疗

2020年11月,美国心脏协会(AHA)联合美国心脏病学会(ACC)共同发布了肥厚型心肌病的诊断和治疗指南。指南主要针对肥厚型心肌病的临床诊断和治疗提供相关指导建议和流程,内容涉及肥厚型心肌病的诊断检

Circulation . 2020 Nov 20. - 肥厚型心肌病 - 2020-12-24

Circulation:与<font color="red">扩张</font><font color="red">型</font><font color="red">心</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>密切相关的12个罕见基因变异

Circulation:与扩张密切相关的12个罕见基因变异

扩张型心肌病(DCM)是一种遗传异质性疾病,临床实验室检测到了100多个所谓的疾病基因。但许多基因最初是根据候选基因研究确定的,这些研究没有充分考虑到背景种群差异。

MedSci原创 - 基因变异,TTN基因,扩张型心肌病(DCM),DSP基因 - 2020-07-29

JAHA:<font color="red">扩张</font><font color="red">型</font><font color="red">心</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>患儿心率升高与生存率的关系

JAHA:扩张患儿心率升高与生存率的关系

在扩张型心肌病儿童中,心率升高与死亡和心脏移植的风险增加相关。有必要对扩张型心肌病患儿心率增高与疾病严重程度的关联进行进一步研究,并将其作为潜在的治疗目标。

MedSci原创 - 扩张型心肌病,心率,生存率 - 2020-07-30

Circulation:与<font color="red">扩张</font><font color="red">型</font><font color="red">心</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>密切相关的12个基因罕见变异

Circulation:与扩张密切相关的12个基因罕见变异

扩张型心肌病(DCM)是一种遗传异质性疾病,临床实验室检测到了100多个所谓的疾病基因。但许多基因最初是根据候选基因研究确定的,这些研究没有充分考虑到背景种群差异。在本研究中,研究人员在2538位DCM患者中评估了56个常用基因的蛋白编码区域罕见变异的突变频率,与912位健康对照和60706位参考人群的进行对比,以鉴定与显性单基因DCM密切相关的临床基因。研究人员采用TruSight心脏测序pan

MedSci原创 - 扩张型心肌病,罕见变异 - 2020-02-10

超声心动图<font color="red">诊断</font><font color="red">心肌</font><font color="red">病</font>临床应用<font color="red">指南</font>

超声心动图诊断心肌临床应用指南

为了使心肌病诊疗规范化,更好地发挥各种超声技术在心肌病诊治中的作用,中华医学会超声医学分会和中国医师协会心血管内科分会超声心动图委员会组织专家共同撰写了此指南。本指南基于已有国内外研究、指南建议和专家

中华超声影像学杂志.2020.29(10):829-845. - 超声心动图 - 2020-11-30

Lancet:<font color="red">心肌</font>肌球蛋白抑制剂Mavacamten<font color="red">治疗</font>梗阻性肥厚<font color="red">型心</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>!

Lancet:心肌肌球蛋白抑制剂Mavacamten治疗梗阻性肥厚型心

心肌过度收缩是肥厚型心肌病的关键病理异常,并且是左心室流出道(LVOT)阻塞的主要决定因素。肥厚型心肌病的可用药物少且耐受性差,并且缺乏疾病特异性。本研究旨在评估心肌肌球蛋白抑制剂mavacamten

MedSci原创 - 梗阻性肥厚型心肌病,Mavacamten,心肌肌球蛋白抑制剂 - 2020-09-01

<font color="red">扩张</font><font color="red">型</font><font color="red">心</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>全心衰竭合并重度睡眠呼吸暂停综合征患者麻醉处理1例

扩张全心衰竭合并重度睡眠呼吸暂停综合征患者麻醉处理1例

患者,男,57岁,因间断气短、憋气4年余,加重半年余于2015年4月入院。4年前诊断为扩张型心肌病、心力衰竭,本次入院诊断重度睡眠呼吸暂停综合征(OSAHS)。体格检查:听诊双肺呼吸音清,心界向左扩大,律不齐,心音低钝,心尖区可闻及2/6级收缩期杂音。

广东医学 - 扩张型心肌病,全心衰竭,重度睡眠呼吸暂停综合征,麻醉处理 - 2019-11-15

2018 EACVI专家共识文件:多模式影像学检查在<font color="red">扩张</font><font color="red">型</font><font color="red">心</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>的<font color="red">诊断</font>、危险分层以及<font color="red">治疗</font>中的应用

2018 EACVI专家共识文件:多模式影像学检查在扩张诊断、危险分层以及治疗中的应用

扩张型心肌病由左心室或双心室存在扩张和收缩障碍定义,在没有异常负荷条件和冠状动脉疾病的情况下足以解释这些改变。本文的主要目的时针对多模式影像学检查在扩张型心肌病的诊断、危险分层以及治疗中的应用提供指导建议。

网络 - 多模式影像学检查,扩张型心肌病 - 2019-09-17

几种肥厚<font color="red">型心</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>的鉴别

几种肥厚型心的鉴别

肥厚型心肌病心肌纤维异常增生,呈短宽肥厚,排列混乱,其外包绕心肌纤维原细胞和细胞外矩阵。心肌排列混乱和纤维化是肥厚型心肌病的诊断特征,是心室舒张僵硬和心律失常的病理基础。

超声 - 肥厚型心肌病,心肌病,心室肥厚 - 2020-02-29

JACC:终末期肥厚<font color="red">型心</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>的远期预后研究

JACC:终末期肥厚型心的远期预后研究

晚期的肥厚型心肌病(HCM)是一种较棘手的疾病表现,死亡率和并发症发生率均较高,往往需要接受心脏移植治疗。本研究的目的是用现代管理策略重新评估大规模HCM队列中终末期心力衰竭的临床特征和预后。

MedSci原创 - 心血管,肥厚型心肌病 - 2020-06-17

Circulation:肌联蛋白截短突变与先天性<font color="red">扩张</font><font color="red">型</font><font color="red">心</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>

Circulation:肌联蛋白截短突变与先天性扩张

Titin基因截断变异(TTNtvs)在先天性扩张型心肌病(DCM)患者中很常见。但还没有对TTNtvs在不同临床环境中的影响进行全面的基因组学评估,也无修饰因子评估。Haggerty 等人对71000位(61040位来自Geisinger研究,10273位来自PennMedicine BioBank研究)个体的全外显子测序数据进行回顾性分析,筛选携带TTNtvs的患者,并进一步选择突变高表达的外

MedSci原创 - 肌联蛋白,截短突变,先天性扩张型心肌病 - 2019-07-06

2018 EACVI专家共识文件:多模式影像学检查在扩张诊断、危险分层以及治疗中的应用

扩张型心肌病由左心室或双心室存在扩张和收缩障碍定义,在没有异常负荷条件和冠状动脉疾病的情况下足以解释这些改变。本文的主要目的时针对多模式影像学检查在扩张型心肌病的诊断、危险分层以及治疗中的应用提供指导建议。

Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2019 Aug 26. - 多模式影像学检查,扩张型心肌病 - 2019-09-16

Circulation:桥粒蛋白(DSP)突变诱导性心律失常型心

在心脏桥粒和中间丝之间的主要力传感器桥粒蛋白(DSP)突变可导致心律失常型心肌病,与心律失常性右心室心肌病有不同程度的关联。截止目前,DSP心肌病的临床相关性仅限于小病例系列。

MedSci原创 - 心律失常型心肌病,桥粒蛋白,桥粒斑菲素蛋白2,DSP,PKP2 - 2020-06-14

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