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<font color="red">拉</font><font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗TRK融合儿童肿瘤中国专家共识

治疗TRK融合儿童肿瘤中国专家共识

中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会和中国研究型医院学会基于循证医学证据制定本共识,旨在为中国儿科医师应用提供规范指导,并为进一步 开展相关临床研究提供思路。

中国肿瘤临床 - 拉罗替尼,TRK融合儿童肿瘤 - 2023-09-16

AACR 2020:<font color="red">拉</font><font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗TRK融合肿瘤的亚组分析

AACR 2020:治疗TRK融合肿瘤的亚组分析

是FDA获批用于NTRK融合晚期实体瘤患者的首个靶向药

MedSci原创 - AACR 2020,拉罗替尼 - 2020-04-29

第二代广谱抗癌TRK抑制剂,或可解决恩曲<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>或<font color="red">拉</font><font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>耐药的问题

第二代广谱抗癌TRK抑制剂,或可解决恩曲耐药的问题

PD-1抑制剂,无疑为近年来肿瘤领域大分子生物药药物发现的里程碑,而小分子广谱抗肿瘤药物关注度较大的当为TRK抑制剂。

网络 - TRK抑制剂 - 2021-01-26

<font color="red">拉</font>帕<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>不良反应管理共识

不良反应管理共识

随着的广泛应用,其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止,国内尚无针对不良反应处理的统一规范共识。鉴于此,中国不良反应管理共识专家组启动了不良反应管理共识的撰写工作,旨在规范不良反应的管理,改善应用此药物患者的生活质量,提高依从性。该共识将对部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处

网络 - 拉帕替尼,不良反应 - 2019-12-27

JAMA Neurol:<font color="red">尼</font><font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗帕金森取得积极进展

JAMA Neurol:治疗帕金森取得积极进展

研究认为,对帕金森患者是安全的,且可降低帕金森相关生物标志物

MedSci原创 - 尼罗替尼,帕金森,Tau - 2019-12-25

“安全”让安<font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>走更远

“安全”让安走更远

是一种口服的新型小分子多靶点TKI,可强效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR和c-Kit 等多个靶点,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。安用于晚期NSCLC三线治疗的Ⅲ期研究(ALTER 0303)是一项全国多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期研究,旨在评价安作为晚期NSCLC三线治疗的疗效和安全性。该研究证实,安用于晚期NSCLC的三线治疗,能够带来PFS和OS双

肿瘤资讯 - 安罗替尼,NSCLC - 2017-10-26

首例:KHDRBS1-NTRK3融合儿童血管肉瘤<font color="red">拉</font><font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗获持久完全缓解

首例:KHDRBS1-NTRK3融合儿童血管肉瘤治疗获持久完全缓解

本文首次描述了携带可靶向NTRK3融合的儿童血管肉瘤病例,并首次在儿童血管肉瘤中靶向该变异。

苏州绘真医学 - 血管肉瘤,拉罗替尼 - 2024-01-30

JCO:<font color="red">拉</font>帕<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+希<font color="red">罗</font>达VS赫赛汀+希<font color="red">罗</font>达用于Her-2阳性转移性乳腺癌

JCO:+希达VS赫赛汀+希达用于Her-2阳性转移性乳腺癌

目的:CEREBEL试验对比了Her-2阳性患者在接受“+希达”治疗或接受“赫赛汀+希达”治疗后出现疾病复发且以中枢神经系统转移为最先表现的发生率。材料和方法:无中枢神经系统转移的乳腺癌患者按1:1的比例,随机分为“+希达”组和“赫赛汀+希达”组。前者每天服用1250mg+每21天的1至14天口服希达2000mg/m2;后者赫赛汀首次剂量为8mg/kg,之后是

MedSci原创 - 乳腺癌 - 2015-02-03

CLIN CANCER RES:<font color="red">尼</font><font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合阿霉素治疗肉瘤患者

CLIN CANCER RES:联合阿霉素治疗肉瘤患者

联合阿霉素在几种肉瘤细胞系中表型出了诱导细胞凋亡的协同作用。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究联合阿霉素抑制MRP-1 / P-gp活性的可行性

MedSci原创 - 肉瘤,尼罗替尼,阿霉素 - 2018-11-08

奥希<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>耐药后可以不用换药?联合安<font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>逆转耐药性

奥希耐药后可以不用换药?联合安逆转耐药性

奥希耐药后怎么办?看这篇!

网络 - 安罗替尼,奥希替尼 - 2023-03-31

<font color="red">拉</font><font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>新辅助治疗NTRK重排骨肉瘤效果如何?基因检测助力罕见肿瘤临床诊疗

新辅助治疗NTRK重排骨肉瘤效果如何?基因检测助力罕见肿瘤临床诊疗

本文报告了一例接受治疗的EML4-NTRK3重排未分化梭形细胞骨肉瘤患者病例,同时讨论了NTRK基因融合阳性骨肉瘤的发病率和临床表现、前期治疗的潜在价值、NTRK抑制剂新辅助治疗的作用。

苏州绘真医学 - 基因检测,骨肉瘤,拉罗替尼 - 2024-02-12

洛<font color="red">拉</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>特殊不良反应管理中国专家共识

特殊不良反应管理中国专家共识

间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)融合基因是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中第二常见的肿瘤驱动基因。作

中国肺癌杂志 - 洛拉替尼 - 2022-08-31

治疗伊马/舒耐药胃肠间质瘤有效

  ASCO 2011报道:Kindler等的一项研究报告表明,索(SOR)在伊马(IM)/舒(SU)耐药的胃肠间质瘤(GIST)患者中有明确作用,疾病控制率为68%。

2011-06-30

不良反应管理共识

随着的广泛应用,其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止,国内尚无针对不良反应处理的统一规范共识。鉴于此,中国不良反应管理共识专家组启动了不良反应管理共识的撰写工作,旨在规范不良反应的管理,改善应用此药物患者的生活质量,提高依从性。该共识将对部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处

癌症进展.2019,17(22):2605-2611. - 拉帕替尼,不良反应 - 2019-12-26

Lancet:舒和索治疗肾癌有效性较差

研究人员在切除局部疾病并具有复发高风险的患者中,测试了舒和索,两种口服抗血管生成剂,对于晚期肾细胞癌的有效性。原始出处:

MedSci原创 - 舒尼替尼,索拉非尼,肾癌 - 2016-03-09

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