欧盟出台限制基因测试新政策
最近，欧盟出台限制基因测试新政策。这可能缩小了基因测试的应用场景。 医学研究者们并不支持这一限制。一些研究人员聚集在一起并表达了他们的意见。他们认为这个提案会限制基因测试的可用性，不利于社会发展。 基因测试是指通过实验方法来查看一个人的基因（带有遗传信息的DNA）。
生物谷 - 体外诊断 - 2016-03-02
学分政策调整！取消一二类学分限制、抗疫医护可直接申请达标
6月10日，国家卫生健康委网站发布了《国家卫生健康委办公厅关于进一步做好新冠肺炎疫情防控期间继续医学教育有关工作的通知》。
国家卫生健康委 - 疫情，申请，学分 - 2020-07-02
“4+7”带量采购配套政策落地 未中选品种不受“一品两规”限制
上海“4+7”带量采购配套政策落地。2019年2月19日，上海市医疗保障局、上海市卫生健康委员会、上海市药品监督管理局联合发布《关于本市做好国家组织药品集中采购和使用试点有关工作的通知》，对“4+7”带量采购政策进行完善。
新浪医药新闻 - 上海市卫健委，“4+7”带量采购，议价采购 - 2019-02-19
2017医药政策汇总 全面解读政策导向
据不完全统计，国家及地方主管部门陆续颁布了2000多项医疗、医药行业相关政策，涉及公立医院综合改革、医药流通整治、中医药发展传承、支付方式改革等。
动脉网 - 医药政策，医药流通，2017 - 2017-10-26
广东取消基本药物使用限制
在《关于进一步明确广东省基本药物制度有关要求的通知》中，广东省不再对各级医疗机构配备使用国家基本药物的品规数量和金额比例作具体要求。
新快报 - 广东，基本药物制度 - 2017-07-03
医改政策汇总：5月起 这些政策将影响全国医生
今年许多新的政令都已经下达，回顾之前一些政策中的时间节点，发现医疗圈并不平静，一些变化将会从这个月开始发生，本文为您盘点一下。
宣晟远程会诊 - 政策，医改，医生 - 2018-05-08
DRG需组合政策工具
由于中国是以医保为主的单一支付方国家，从世界经验来看，单一支付方国家的DRG实施都会有配套政策推出，以达到更好的实施效果。
村夫日记 - DRG，医保，商保，医疗费用 - 2018-12-26
政策支持
1、《山东省人民政府关于加强企业技术改造实施工业发展新特优工程的意见》鲁政发〔2008〕82号明确提出： 围绕“新”，重点发展生物、新材料、新能源、海洋产业等高新技术产业，培育新的增长点。2、《新特优工程重点行业技术改造指导意见》（山东省经贸委文件）提出以下意见：（1）生物产业。采用先进实用的生物工程技术，改造传统化学制药、中成药和生化制药企业，推广先进的提取纯化技术，提高产品的技术含量，推广现代
会议 - 2009-03-13
临产孕妇无需限制饮食
尽管长期以来普遍认为孕妇在临产前应限制饮食，然而刊登于考克兰图书馆（The Cochrane Library）的一项元分析结果表明临产前无需限制孕妇饮食。该项研究的作者之一，英国利物浦大学妇女及儿童卫生部的Gillian ML Gyte表示医院不应建议临产期孕妇限制饮食更不应知道孕妇摄入能量饮料等特定食物。
译言网 - 孕妇，产前，饮食 - 2013-08-28
FDA限制使用酮康唑口服片剂
7月26日，美国食品和药物管理局（FDA）对酮康唑（Nizoral）口服片剂采取了一系列的措施，包括公布了酮康唑（Nizoral）口服片剂的使用限制，警告其存在潜在的致命性肝损伤、药物间相互作用和肾上腺问题的风险
cmt - 酮康唑，FDA，肝损伤，相互作用，肾上腺 - 2013-07-29
欧洲限制可待因用于儿童疼痛
欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)已建议制定一系列措施，解决有关含可待因的药物在儿童疼痛管理中的安全问题。此前，PRAC评估了儿童使用可待因缓解疼痛后发生严重不良反应或死亡的报道，这些病例大多数发生在因阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(睡眠中呼吸频繁中断)接受扁桃体切除术或腺样体切除术后的儿童中。可待因是一种阿片类药物，获批作为成人和儿童的止痛药，它在患者体内可转
中国医药报 - 可待因，疼痛 - 2013-08-19
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