临床无肌病性皮肌炎预后相关特征研究进展
临床无肌病性皮肌炎是皮肌炎的特殊亚型，表现为典型皮肌炎的皮肤病变，但缺乏特征性肌病。与经典皮肌炎相比，临床无肌病性皮肌炎在肌炎特异性自身抗体谱和间质性肺病、恶性肿瘤方面具有其独特预后特征，本文对其进行
中国麻风皮肤病杂志 - 无肌病性皮肌炎 - 2022-11-06
Chest：无肌病性皮肌炎相关间质性肺病的死亡风险预测
FLAIR风险评分模型有助于预测ADM-ILD患者的生存率。
MedSci原创 - 死亡率，间质性肺病，无肌病性皮肌炎，FLAIR评分 - 2020-05-17
无肌病性皮肌炎相关间质性肺疾病的死亡风险预测模型（FLAIR模型）
无肌病性皮肌炎相关间质性肺疾病的死亡风险预测模型（FLAIR模型）风湿免疫医生别错过
网络 - 间质性肺疾病，无肌病性皮肌炎 - 2024-02-06
Arthritis Rheumatol：青少年皮肌炎中骨骼肌的功能和结构适应
与对照组相比，长期JDM膝关节伸肌的肌力/耐力较低，活动性疾病低于非活动性疾病。
MedSci原创 - 青少年皮肌炎，骨骼肌，肌力，适应性 - 2019-11-25
HFSA 2016：多发性肌炎和皮肌炎患者，警惕心衰！
HFSA年会上的数据显示：多发性肌炎和皮肌炎患者的心血管危险因素和心衰发病率增加。 研究人员写道，虽然这一人群中传统的心血管危险因素明显增加，但是这些因素对心衰的发展会有什么影响？研究人员多48502820例患者进行了回顾性分析，使用多机构的数据库，调查这类多发性肌炎和皮肌炎患者的心血管危险因素和心衰发病率等情况。队列中多发性肌炎和皮肌炎分别有5980（0.012%）例和10
MedSci原创 - 多发性肌炎，皮肌炎，心衰 - 2016-09-29
一文了解幼年型皮肌炎和多发性肌炎
幼年型皮肌炎(juvenile dermatomyositis, JDM)和幼年型多发性肌炎(juvenile polymyositis, JPM)是罕见的儿童期自身免疫性肌病。JDM主要为毛细血管病变；而JPM涉及T细胞直接侵犯肌纤维，这与在成人多发性肌炎中所见类似。
小神论经 - 皮肌炎，多发性肌炎 - 2018-07-31
NEJM：青少年皮肌炎钙化病-病例报道
考虑到患者顽固性青少年皮肌炎和严重的钙化病，开始使用英夫利昔单抗、沙利度胺和氢氧化铝治疗。治疗后两个月，患者的肌肉力量和皮疹褪色有所改善。
MedSci原创 - 青少年，皮肌炎，钙化病 - 2019-10-17
J Rheumatol：血清可溶性CD163与多发性肌炎和皮肌炎的关联
目前的结果提示血清sCD163与PM、经典DM和CADM相关，特别是在抗MDA5抗体阳性的病例中。
MedSci原创 - 皮肌炎，多发性肌炎，血清可溶性CD163，抗MDA5抗体 - 2018-04-25
儿童风湿病国际相关诊治指南系列解读之三——特发性炎症性肌病新分类标准和幼年皮肌炎诊断要点更新
作为特发性炎症性肌病（ⅡM）和幼年ⅡM（JⅡM）类别之一的幼年皮肌炎（JDM）是一种罕见、可危及生命的全身性自身免疫疾病,代表了儿童期主要的肌病类型,JDM、JⅡM不仅影响肌肉和皮肤,其他系统器官（肺
中国实用儿科杂志 - 儿童风湿病，特发性炎性肌病 - 2022-12-31
ANN RHEUM DIS：阿巴西普治疗成人皮肌炎和多发性肌炎的疗效研究
在这项试点研究中，使用阿巴西普治疗DM和PM使得近半数患者的疾病活动性降低。
MedSci原创 - 阿巴西普，皮肌炎，多发性肌炎，疗效 - 2017-10-15
J Rheumatol：YKL-40在多发性肌炎/皮肌炎相关性间质肺病中的临床应用
YKL-40是评估PM/DM-ILD活动性/严重程度和预测疾病预后的有希望生物标记物。
MedSci原创 - 皮肌炎，多发性肌炎，YKL-40，间质性肺病 - 2017-07-17
PNAS：如何无创监测Duchenne肌营养不良症疾病进展
在最近的一项研究中，来自斯坦福大学医学院的研究人员描述了一种在DMD的mdx模型中无创评估疾病进展的新方法。
MedSci原创 - 杜氏肌营养不良，疾病监测 - 2018-07-11
无肌病性皮肌炎相关间质性肺疾病的死亡风险预测模型（FLAIR模型）
皮肌炎 - 2024-02-02
PLoS One：皮肌炎及多肌炎患者发生肿瘤的危险因素的荟萃分析
前期研究提示，多发性肌炎（PM）和皮肌炎（DM）的某些特征可能可作为癌症发生的预测指标，但这些研究的样本量较小，因此不能确定DM及PM与恶性肿瘤之间的关系。
手牵手博客站 - 皮肌炎，多肌炎，肿瘤 - 2014-06-10
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