为您找到相关结果约500个
Acta Neuropathologica: 阿尔茨海默病颗粒空泡变性和神经原纤维缠结的蛋白质组学研究
除了淀粉样斑块和神经原纤维缠结（NFTs），阿尔兹海默病（AD）的病理特征通常是神经元出现颗粒空泡变性（GVD）。GVD在标准苏木精染色中表现为直径达5μm的边缘液泡，其内含致密的核心。
MedSci原创 - 阿尔兹海默病，Tau，神经原纤维缠结 - 2021-02-17
机体感染病原体之前 肠道微生物或会塑造机体多种抗体的产生！
肠道内生存的良性微生物的数量与体内的细胞数量大致相同，大部分细菌都会停留在肠道内而无法穿透机体组织，但不幸的是，肠道菌群的有些渗透过程是无法避免的。
细胞 - 感染，抗体，肠道微生物，病原体 - 2020-08-11
DDS: 瘦的人也会得肝脂肪变性吗？
我们知道，肥胖和非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）的发病率在不断增加，通常在肥胖患者中肝脂肪变性更容易发生，但对于没有典型危险因素的瘦肉患者情况如何？
MedSci原创 - 脂肪肝，瘦子 - 2020-09-07
NEJM：悬雍垂淀粉样变性-病例报道
淀粉样变性病的特征是异常蛋白沉积在细胞外组织中。在疾病的轻链形式中，细胞外组织源自与浆细胞相关的免疫球蛋白轻链。
MedSci原创 - 淀粉样变性，悬雍垂 - 2020-08-06
2020专家共识建议：改善ATTR淀粉样变性伴多发性神经病的诊断
淀粉样转甲状腺蛋白（ATTR）淀粉样变性伴多发性神经病（PN）是一种进行性的全身性疾病。本文主要针对改善ATTR淀粉样变性伴多发性神经病的诊断提出了详细建议。
网络 - ATTR淀粉样变性伴多发性神经病 - 2020-01-18
NEJM：青少年黄斑变性-病例报道
ABCA4转运蛋白的功能障碍导致有毒的类视黄醇积聚，从而使视网膜色素上皮和感光细胞变性。视力丧失通常在儿童时期出现并发展。通过ABCA4测序确诊。
MedSci原创 - 青少年，黄斑变性 - 2020-06-11
Acta Neuropathologica: 蓝斑变性是tau病的一个常见特征，与额颞叶变性谱中的TDP-43蛋白病变不同
蓝斑（LC）是儿茶酚胺能神经元的双侧脑桥核，为中枢神经系统产生去甲肾上腺素的主要来源。解剖学追踪研究表明，与许多LC传出纤维相比，LC传入纤维可能相对较少。
MedSci原创 - 蓝斑，额颞叶退变，TDP-43 - 2020-10-15
肝内免疫细胞分布影响机体免疫状态
肝脏由许多六边形的肝小叶构成，组织学上用E-钙粘着蛋白划定其区域。由于单向血流，肝脏中存在氧气、营养素和激素的梯度，而一些关键酶（如谷氨酰胺合成酶）的区间分布也提高了代谢效率。
生物探索 - 免疫细胞，肝脏，免疫功能 - 2020-12-30
2020 跨学科共识声明：心脏淀粉样变性的诊断和治疗
心脏淀粉样变性的患病率和重要性在过去被严重低估，由于人们对心脏淀粉样变性的认识、诊断能力的不断提高，确诊为心脏淀粉样变性的患者数量显著增加。本文主要针对心脏淀粉样变性中常见的轻链淀粉样变以及转甲状腺素
Wien Klin Wochenschr . 2020 Dec 3. - 心脏淀粉样变性 - 2020-12-24
EClinical Medicine：骨髓增生性肿瘤患者炎症性黄斑变性风险增加
研究发现，骨髓增生性肿瘤视网膜下玻璃膜疣聚集速度加快，导致黄斑变性发病年龄较早，病变位于神经视网膜和脉络膜之间，低度慢性炎症对玻璃膜疣形成和AMD发病有重要影响
MedSci原创 - 黄斑变性，骨髓增生性肿瘤，玻璃膜疣 - 2020-09-09
BRAIN：额颞叶变性的GABA和谷氨酸缺乏与去抑制有关
行为抑制是额颞叶变性（FTLD）相关综合征的共同特征。它与高发病率有关，缺乏经过验证的对症治疗策略。一种潜在的治疗策略是纠正与FTLD相关的神经递质缺陷，从而改善行为。
MedSci原创 - 额颞叶；GABA；谷氨酸缺乏 - 2020-12-31
JNNP:副肿瘤性边缘脑干脑炎与肥大性下橄榄核变性的关系
肥大性下橄榄核变性性（HOD）是一种由dentato-rubro-olivary通路（DROP）内白质束中断引起的疾病，导致下橄榄叶T2高信号和MRI增大。橄榄萎缩可被视为HOD的后遗症。HOD与脑干
MedSci原创 - 标志物，肥大性下橄榄核变性，副肿瘤性边缘脑干脑炎 - 2021-01-23
中成药治疗年龄相关性黄斑变性（湿性）临床应用指南（2020年）
国家中医药管理局立项《中成药治疗优势病种临床应用指南》标准化项目，由中国中药协会负责实施，在中国中药协会眼保健中医药技术专委会指导下，由中日友好医院和北京协和医院牵头，组织行业内中西医临床专家、指南研
中国中西医结合杂志.2020.2. - 老年黄斑变性，年龄相关性黄斑变性 - 2021-02-23
2020专家共识建议：改善ATTR淀粉样变性伴多发性神经病的诊断
淀粉样转甲状腺蛋白（ATTR）淀粉样变性伴多发性神经病（PN）是一种进行性的全身性疾病。本文主要针对改善ATTR淀粉样变性伴多发性神经病的诊断提出了详细建议。
J Neurol. 2020 Jan 6. - ATTR淀粉样变性伴多发性神经病 - 2020-01-17
年龄相关性黄斑变性治疗药物临床研究技术指导原则
年龄相关性黄斑变性（AMD）是引起严重、不可逆性视力损伤的主要原因。AMD存在着巨大未被满足的临床治疗学需求，该疾病已成为药物研发的热点领域。为进一步指导业界、研究者和监管机构在该领域新药的科学研发和
CDE - 指导原则 - 2020-10-03
客服01