关于样本量的几个小问题
首先，大家看一个样本量估算的结果（基于PASS软件），N1=N2=37，每组需要37人。哇，好开心，每组入组37人就行了。1、好像不是这样，因为根据公式或软件估算的样本量是在给定条件下满足研究所需的最小样本量。也就是说，最终纳入统计分析时，每组至少需要37人。
临床流行病学和循证医学 - 样本量 - 2020-02-05
随机试验中的样本量考量
普遍的概念认为随机试验需要产生样本量大小相等的各个比较组。这种概念上的误解导致研究者强行达成样本量相等而产生偏倚，尤其如果应用的是不科学的方式。在随机对照试验中，尤其是使用排列区组随机法(permuted-block randomisation) 的非双盲试验(non-douhle-blindedtrials) 中，绝对均等的样本量对提高统计学的把握度没有什么帮助
天坛临床试验与临 - 随机，样本 - 2015-01-18
样本量计算软件大全，再也不用担心样本量的计算
需要多少病例即样本量估算，必是其中问题之一。因为样本量太小，试验难以得出设计的效果，结果不稳定，错误风险也大，得到“假阴性”结果；样本量太大，增加试验的成本和难度。并且CONSORT和STROBE等报告规范已要求要指明样本量的确定方法。那如何把握这个度呢？第一类：临床试验（以RCT为主），根据研究设计类型不同研究课题假设有三种类型：1. 优效性
MedSci原创 - 样本量 - 2017-10-23
样本量不够，Logistic回归还能不能做？
在不少观察性研究中，虽然我们提出的问题很明确，但能够用来回答问题的样本量，并不是研究者说了算的。
临床流行病学和循证医学 - 样本量，logistic回归 - 2020-05-12
Nature：全脑关联研究样本量需达数千人才能确保结果可靠
此次研究分析显示，全脑关联研究的样本量较小会让结果得到的效应幅度膨胀，还会得到不可重复的关联。
网络 - 全脑关联研究 - 2022-03-17
关于《药物临床试验样本量估计指导原则（征求意见稿）》公开征求意见的通知
药品审评中心组织起草了《药物临床试验样本量估计指导原则（征求意见稿）》，现公开征求意见。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 药物临床试验 - 2023-10-31
大样本量数据分析种植相关问题的发生
目前对于常规种植修复后的大样本量的随访研究鲜有报道，本研究旨在通过回顾性研究探究一个私人诊所中种植体周围炎及整体种植失败的情况。
MedSci原创 - 种植，种植体周围炎，植体脱落 - 2017-04-25
临床研究样本量的估计技巧
临床试验样本含量的计算.pdf PASS样本量估计操作手册.pdf 临床试验方案设计中主要疗效指标及试验时间的考虑要素.pdf
MedSci原创 - 临床研究，样本 - 2012-05-28
样本量多大才具有代表性?
大部分从事临床科研和流行病学调查的朋友，都会碰到“多大样本量”才用代表性问题。那到底应该如何选择样本量呢？如何解释这样一个样本量是恰当或合适的，既满足统计要求，也能考虑费用和可操作性！
样本量 - 2010-12-18
CCTS共识：临床试验中样本量确定的统计学考虑 2015
样本量 确定 (samplesizedetermination)，又称样 本量估计 (samplesizeestimation)，是指为满足统计 的 准确性和可靠性(I类错误 的控制和检验效能的保证) 计算 出所需的样本量 ，它是 临床试验设计 中一个极为 重要 的环节 ，直接关系到研究结论 的可靠性 、可重复 性 ，以及研究效率的高低。样本量估计也是一个成本． 效果和检验效能 的权
CCTS，样本量 - 2016-06-17
临床试验非劣效试验的样本量模拟计算SAS宏，以及PASS计算结果对比
例: 一种足癣标准治疗方案, 疗程结束时的真菌学清除率为80%。现提出一种相对简单的治疗方案, 为考察对比新方案与标准治疗方案的疗效, 拟设计一个非劣效性试验, 临床提出新方案的疗效达到标准方案清除率的90% 作为临床非劣效的相对标准, 即: 当新方案与标准方案在疗程末的真菌学相对清除率( 新方案P标准方案) 的95% 可信区间下限不低于0. 9时, 即可判断其临床非劣效于标准方案
MedSci原创 - 样本量，SAS，非劣效 - 2014-03-10
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